浅谈如何编写松节油安全技术说明书和安全标签

前言 化学品安全技术说明书MSDS（Material Safety DataSheet）和安全标签（Safety label）（以下简称“一书一签”）主要是针对市场上流通的化学品有关安全、健康和环境保护等方面提出安全使用注意事项,包括运输、操作处置、储存和应急行动等,以预防和减少化学危害,达到保障安全和健康的目的。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中松节油

采用分散液液微萃取-气相色谱法测定地表水中松节油,通过试验优化萃取剂、分散剂的种类和用量、盐度等影响萃取效率的条件,使该方法在10.0μg/L~500μg/L范围内线性良好,方法检出限为1.6μg/L。用该方法测定实际水样,结果未检出。实际水样的3个质量浓度水平加标回收率为83.6%~104%,RSD为2.1%~8.3%。     

水中松节油气相色谱的测定方法研究

研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法.用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;准确度好,两种测定方法的样品添加回收率在90.3%～115%之间;平行6次进行精密度试验,两种分析方法的相对标准差低于5.9%.结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定.选择离子气-质联用法可排除干扰,定量、定性更加准确可靠,适合复杂水样的分析.     

半导体生产用废化学试剂松节油再生提纯技术

半导体元件生产对硅片表面选择腐蚀时,使用真空封蜡作屏蔽保护;腐蚀结束,再用试剂松节油溶解去除胶脂,清洗硅片表面。使用后的废松节油中主要混溶了真空封蜡并含有少量水份,呈黑色混合液,具有挥发性刺激气味。废油排放后,污染水体,危害环境。我们应用精密蒸馏和离心分离等技术,于1987年研制了一套再生处理装置,成功地将废油直接提纯为分析纯试剂松节油,循环重复使用于生产中。松节油是64％α蒎烯和33％β蒎烯及少量二聚戊烯组成的烃的混和物,分子式表示为C_(10)H_(16),它具有很强的溶剂性能,常作为一     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油

采用吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油,优化了试验条件。方法在0ug／L-625ug／L范围内线性良好,检出限为0．006mg／L,标准样品测定的相对标准偏差为3．4％,实际样品的加标回收率为88．0％-110％。     

固相微萃取/气相色谱质谱法测定水中松节油

固相微萃取是一种操作简便、分析快速、无溶剂参与的样品前处理技术。通过采用固相微萃取富集水中的松节油,气相色谱质谱法分析,整个过程只需要25 min。该方法检出限为0.02 mg/L,样品加标回收率为90.0%～130%,相对标准偏差为3.49%～14.6%,完全能够满足日常环境管理需要。     

水质松节油环境污染应急监测探讨

针对一次水质松节油突发环境污染应急监测实际案例,讨论样品污染、基体干扰、发泡和含油样品的处理、二次曲线拟合、样品浓缩、保存期不一致、处罚依据缺失及伴生污染等问题,分析多种测定方法的适用性,制定一套应急监测分析流程。     

液液萃取气相色谱法测定水中的松节油

研究建立了液液萃取气相色谱测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度为0.01 mg/L,测定方法的样品添加回收率在94.0%-106%之间;平行8次进行精密度试验,分析方法的相对标准差为1.2%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定;二氯甲烷一次萃取,就可满足回收率的要求,并且该方法灵敏度高,操作简单,减少了取样量和萃取试剂用量,对环境保护更加有利。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸

建立了一种吹扫捕集-气相色谱/质谱法同时测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶、松节油和丁基黄原酸的分析方法。结果表明,吹扫时间、脱附时间、脱附温度和盐酸用量是影响目标化合物测定的关键因素,对吹扫捕集条件优化后,各目标化合物线性良好,相关系数均0.998,检出限为0.13~2.22μg/L,加标回收率为80.5%~111%,相对标准偏差为1.1%~10.9%,能够满足地表水环境质量标准的要求。