PACS中铝的形态分布及其经验公式

利用AlCl₃·6H₂O,Na₂SO₄和NaOH为原料制备了一系列具有不同Al3+/SO2₄-摩尔比及碱化度的PACS样品,利用Al-Ferron逐时络合比色法就Al3+/SO2_４-摩尔比及碱化度对PACS中铝的形态分布影响进行了实验研究,得到了一系列实验结果,建立了PACS中铝的水解形态分布与Al3+/SO2₄-摩尔比和碱化度之间的数学模型,数据拟合结果与实验结果比较,证明二者基本吻合。      

铝的水解聚合形态分析方法研究

本文主要探讨了铝的水解聚合形态的两种测定方法，即Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａ１ ＮＭＲ核磁共振法。扼要地说明了Ａ１－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法中不同比色－缓冲的配制及其测定结果，以及＾２７Ａ１ ＮＭＲ法中大、小管测量方法及其测定结果。最后对这两种铝的水解聚合形态分析方法的相关性作了对比。     

用间羧基偶氮氯膦和氯化十六烷基吡啶光度测定废水中钍

研究了在氯化十六烷基吡啶（CPC）存在下,用间羧基偶氮氯膦（CPAmK）光度测钍的方法。在0.2mol·1~(-1)HCl介质中,并有表面活性剂CPC存在时,钍与CPAmK形成的配合物最大吸收峰在678nm处,摩尔吸光率为1.5×10~5,钍浓度在0～5μg/10ml范围内符合比耳定律。此方法应用于废水中钍的测定取得较满意的结果。     

Ag DDC比色法测定砷的改进

二乙基二硫代氨基甲酸银(简称Ag D-DC)比色法测定砷,是一种经典的方法。它具有灵敏、简易、重现性、回收率好等优点。但我们在应用中发现,该法目前使用的市售Ag DDC指示剂有其不足之处:①打开使用后存放易变质,配出来的吸收液有微混浊现象;②溶解度不够好,需放置暗处24h过滤后使用。本文针对存在的问题,改用实验室制备的Ag DDC指示剂,对两者进行比较实验证明,该法不仅解决了上述存在的问题,且有较好的精密度和准确度。     

挥发酚样品显色萃取液再次稀释测定

用4—氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时,由于一些未知水样中酚含量较高,在预蒸馏水样稀释不当时,会出现显色后的萃取液颜色过深而无法比色测定的现象,此时酚浓度常常超出方法检测上限,若再重新取样耗时太多,采取将萃取液用氯仿再次稀释后比色测定的方法较好。试验证实,此法在超出检测上限的一定浓度范围内,显色反应仍是完全的,对显色后的萃取液,再次稀释测定是准确可靠的。     

聚合铝水解聚合形态分布的影响因素研究

聚合铝的水解聚合形态有Ala、Alb、Alc,其中最佳絮凝形态Alb的含量是衡量聚合铝絮凝活性的主要指标。采用一次加碱法制备聚合铝时,水解聚合形态分布的主要影响因素依次为碱化度,加热温度,氯化铝浓度,碱浓度。实验确定的优化工艺条件为碱化度2.2,加热温度72℃,氯化铝浓度0.5mol/L,碱浓度0.7～1.0mol/L。检测结果表明在优化工艺条件下,制备的聚合铝中Alb含量为80.26%。应用实验表明在同等加药量的条件下,高Alb含量聚合铝对生活污水絮凝效果明显优于工业聚合铝和氯化铝