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181.
本文针对比色分析中空白、参比、样品色度、浊度校正等概念不十分严格及环境监测样品本身受到不同程度污染的实际情况,提出一个新的分析术语——样品空白。样品空白的提出更加明确了环境监测的色度、浊度校正的重要性,对提高环境监测质量有重要的意义。 相似文献
182.
三类氧化硅的形态分布及其转化特性 总被引:18,自引:1,他引:18
本文对以硅酸钠与工业水玻璃为原料酸化制备三类氧化硅(Silica A,B,C)作了较为详细的探讨。应用逐时络合比色与光子相关光谱(PCS)等形态表征方法,对制备过程中的诸多影响因素进行了研究。结果表明,在0.02—0.4mol·1~(-1)范围内浓度对形态分布无甚影响,而滴定速率与熟化时间对形态分布有较大影响。所得Silica A,B,C样品中其主要形态所对应的分别是Si_a,Si_b,与小颗粒态Si_c,大颗粒态Si_c。 相似文献
183.
次氯酸钠光度法测定污水中的苯胺 总被引:16,自引:0,他引:16
本文对NaClO为氧化显色剂,亚硝基铁氰化剂,测定污水中的苯胺。当λmax为694nm时,εmax为3×10^4,最低检出限为0.01mg/1,0-20mg/l的苯胺溶液的线性相关系数为0.9998。应用本法测定炼厂和采油厂排放的污水,与萘乙二胺偶氮光度法的测定结果基本吻合。可消除石油类、苯酚、氨、硫化物及某些金属离子的干扰,是一种简便。快速的分析方法。 相似文献
184.
Ferron逐时络合比色法测定Fe(Ⅲ)溶液聚合物的形态 总被引:37,自引:6,他引:37
本文研究用Ferron逐时络合比色测定法把Fe(Ⅲ)区分为Fe(a),Fe(b)和Fe(c)三种不同聚合程度的形态.Fe(a)为单核铁化合物,瞬间可与Ferron反应;Fe(b)为过渡性低聚物,可逐渐与Ferron反应;Fe(c)为较稳定的高聚物,基本不与Ferron反应. 实验结果表明Fe(Ⅲ)的水解和聚合较之Al(Ⅲ)快得多.熟化两周后,溶液接近准平衡,Fe(b)转化为Fe(c)后消失,Fe(a)略有降低,而Fe(a)/Fe(c)趋近于一常数.当OH/Fe升高时,Fe(a)降低,而Fe(b)显著增加,熟化后,处于准平衡的Fe(a)/Fe(c)也降低. Ferron络合定时测定法是一种简便而有效的区分Fe(Ⅲ)聚合物形态的方法. 相似文献
185.
186.
本文采用NaOH、EDTA和三乙醇胺混合溶液吸收空气中H2S3然后直接对吸收液进行示波段谱测定。方法的线性范围为0.003-5.0ppm,最低检出浓度为3ppb,相对标准差为1.2~2.7%,回收率为91.4~104.6%。应用本法测定了11份空气样品,测定结果与亚甲基蓝比色法一致。 相似文献
187.
微回流比色测定仪与滴定法测定水中COD值的方法对比 总被引:1,自引:0,他引:1
简单介绍了微回流法和滴定法测定水中COD浓度值的原理及方法,着重对两种方法的测定结果进行了对比,并通过统计验证,证明两种方法无显著性差异. 相似文献
188.
189.
空气与工业废气中甲醛的测定,常用乙酰丙酮比色法和酚试剂比色法。实验表明,两种方法各有优缺点。前者选择性、重视性好,但以水为吸收液,水中甲醛易被氧化成甲酸,使甲醛含量降低;后者灵敏度高,操作简便,但酚试剂易受光解,色泽变深,灵敏度降低。笔者根据多年实践经验,将两种方法加以比较,以供借鉴。 相似文献
190.
水中高浓度总氰化物的测定方法异烟酸-吡唑啉酮比色法测定水中的总氰化物(TCN),检测上限为0.25mg/L。对于超过此浓度的含TCN废水,按常规,要重新取样,再行稀释与测定,这样既繁琐又费时。本文介绍用试剂空白稀释显色后的高浓度TCN废水,然后进行分... 相似文献