全文获取类型
收费全文 | 2969篇 |
免费 | 140篇 |
国内免费 | 269篇 |
专业分类
安全科学 | 106篇 |
废物处理 | 77篇 |
环保管理 | 160篇 |
综合类 | 1322篇 |
基础理论 | 634篇 |
污染及防治 | 174篇 |
评价与监测 | 897篇 |
社会与环境 | 1篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 69篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 83篇 |
2020年 | 86篇 |
2019年 | 117篇 |
2018年 | 41篇 |
2017年 | 83篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 124篇 |
2014年 | 224篇 |
2013年 | 205篇 |
2012年 | 174篇 |
2011年 | 200篇 |
2010年 | 142篇 |
2009年 | 161篇 |
2008年 | 132篇 |
2007年 | 126篇 |
2006年 | 104篇 |
2005年 | 87篇 |
2004年 | 90篇 |
2003年 | 98篇 |
2002年 | 69篇 |
2001年 | 71篇 |
2000年 | 80篇 |
1999年 | 61篇 |
1998年 | 62篇 |
1997年 | 64篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 55篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 46篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有3378条查询结果,搜索用时 15 毫秒
131.
132.
气相色谱法直接测定水中微量有机胺 总被引:2,自引:0,他引:2
用配有氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪直接测定水中多种微量有机胺。试样经过滤后直接进样,在气相色谱仪上使用CP7448毛细管柱,用外标法测定水中微量甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺的含量。在所选择的色谱操作条件下,甲胺、二甲胺、一乙胺、二乙胺的质量浓度分别在一定范围内与峰面积呈良好的线性关系。4种组分的回收率分别为96.7%,99.0%,101.2%,99.2%;精密度分别为4.3%,3.7%,5.5%,3.1%;检出限分别为2.0,2.0,1.5,1.5mg/L。该方法操作简便,回收率、精密度高。 相似文献
133.
134.
有机磷农药对缢蛏[Sinonovacula constricta (Lamarck)]显微结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在实验室模拟缢蛏的生长环境,研究乐果和三唑磷对缢蛏的毒性效应.以气相色谱法测定缢蛏体内有机磷农药的含量,并通过光镜观察有机磷农药对缢蛏鳃和消化腺显微结构的影响.结果表明:缢蛏体内乐果和三唑磷的含量随着水体中有机磷农药的增加而增加,有很好的剂量-效应关系,但是无线性相关性.乐果和三唑磷对缢蛏鳃显微结构的影响是:鳃丝变短,鳃丝间隔和基底膜结缔组织增生,鳃孔、血管腔堵塞;不同的是:在乐果胁迫下,上皮细胞纤毛脱落严重,而三唑磷胁迫下,上皮细胞纤毛增生.乐果和三唑磷对缢蛏消化腺显微结构的影响主要表现为腺细胞界限模糊,腺泡水肿变形、部分坏死;结缔组织增生,细胞间质疏松,出现许多空泡;有机磷农药的浓度高时消化腺细胞变性、坏死,细胞质囊泡化. 相似文献
135.
通过计算43种有机磷农药的各种结构参数,运用多元线性回归分析方法比较了适用于有机磷农药色谱保留值的定量关系表达式,建立了有机磷农药结构参数对色谱保留值的QSPR模型.模型分析表明:磷酸酯与硫逐磷酸酯两类有机磷农药的模型非交叉验证相关系数R2分别为0.991和0.998,标准误差SE分别为0.0539和0.2874,交叉验证相关系数Q2分别为0.976和0.990,标准偏差Scv分别为0.086和0.610.在已知磷酸酯与硫逐磷酸酯两类有机磷农药结构参数的情况下,此模型可有助于有机磷农药的色谱分析. 相似文献
136.
137.
采用QuEChERS-气相色谱-串联质谱法,建立了海洋沉积物中18种多氯联苯的分析方法。样品加入乙腈及QuEChERS萃取盐振荡提取后,通过PSA和C18净化包进行净化,采用动态多级反应监测模式进行检测。结果表明,18种多氯联苯标准溶液线性关系良好,相关系数为0.999 2~0.999 9。对连云港近岸海域表层沉积物样品进行低、中、高3个不同质量分数的加标实验,回收率为70.6%~96.5%,相对标准偏差为6.5%~14.8%,符合质控要求。方法检出限为0.02~0.08 μg/kg,能够满足痕量分析要求。该方法能够避免使用大量溶剂,操作简便、稳定可靠、灵敏度较高,适用于海洋沉积物中多氯联苯的分析检测。 相似文献
138.
地表水水质自动监测要求对主要监测指标具备远程质量控制功能,而对挥发性有机物(VOCs)在线监测没有明确要求。采用自行设计的标准溶液储存装置和一套吹扫捕集-气相色谱-氢火焰离子化检测器/电子捕获检测器(P&C-GC-FID/ECD)在线监测系统对水中19种VOCs组分开展了远程标准溶液测试。结果表明,19种VOCs组分在线加标回收率为88.8%~103.8%,在线多点线性测试相关系数为0.995 9~0.999 7,连续16 d标准溶液测试的示值误差范围为-18.91%~21.91%;VOCs在线监测系统远程质量控制是可行的,可实时监控仪器性能,有效预警预报水质状况。 相似文献
139.
采用气相色谱法测定油田区土壤中C_(10)~C_(40)的石油烃,通过优化加速溶剂萃取的条件,使方法在62 mg/L~3 100 mg/L范围内线性良好,方法检出限为4.8 mg/kg。用该方法测定石油区短期、中期、长期油井污染土壤样品,5次测定结果的RSD为1.3%~5.2%,加标回收率为84.8%~98.5%,有证标准样品测定结果在可信区间内。 相似文献
140.
建立固相萃取-气相色谱法测定水中15种硝基氯苯类化合物的方法。选用HLB柱为固相萃取柱,选用环己烷∶丙酮(3∶1,V∶V)混合溶剂作洗脱剂,得到方法检出限为0.011~0.040μg/L。空白水样加标回收率为73.6%~119%,相对标准偏差为6.1%~13.9%,精密度和准确度良好。对成分不复杂的实际水样进行测定,加标回收率为64.1%~118%,相对标准偏差为5.8%~15.6%,该方法能够基本满足成分不复杂的环境水体中痕量硝基氯苯类化合物的测定。 相似文献