难降解有机物的水解——酸化预处理

综述了水解－酸化作为难生物有机废水预处理工艺的应用情况，介绍了水解－酸化工艺的原理，分析了影响水解－酸化处理的部分因素，指出，对于难降解有机废水，水解－酸化是一种有效的预处理手段。     

预处理-生化法处理强酸性混合染料废水

采用预处理—生化（包括水解酸化和好氧）法处理强酸性混合染料废水,对工艺流程Ⅰ（预处理为混凝）和工艺流程Ⅱ（预处理为混凝及臭氧氧化）的处理效果进行了比较。实验结果表明：混凝处理时CaO的最佳加入量为16g/L;混凝出水采用臭氧氧化,臭氧通入量为29m g/L时,臭氧氧化出水色度为141度,色度总去除率为91%,但TOC基本没有变化,且臭氧氧化出水经过后续的生化处理后,最终出水色度与工艺流程Ⅰ相比无明显优势。采用工艺流程Ⅰ处理强酸性混合染料废水更合适,最终出水pH为8.5,COD为88m g/L,TOC为48m g/L,色度为359度,SS为25m g/L,SO24-质量浓度小于50m g/L,PO34-未检出。     

采用厌氧水解-好氧生物接触氧化处理医院污水

采用厌氧水解-好氧生物接触氧化处理工艺处理医院综合污水，处理量为260m^3／d，处理效果达到医疗废水的国家排放标准。     

西渡造纸厂综合污水处理工程的设计

西渡造纸厂综合工业废水18000m^3／d，废水中含有纤维、木质素、半纤维素、草屑、泥灰、炉灰和纸浆短纤维等固溶物和微量的可溶性有机物以及碱等，同时含有大量的不溶性有机物；水呈黑色，属难生化的高浓度有机废水。在污水处理工程设计中通过对造纸黑液采用水解酸化-UBF-混凝沉淀联合处理工艺，出水可达到《造纸工业水污染物排放标准》(GWPB2-1999)要求。     

印染废水处理工艺系统优化的探讨

简要介绍了印染废水来源、特点以及处理方法,针对当前印染废水处理中存在的问题,对工程化的印染废水处理工艺系统进行了优化,对印染废水中的废热实行有效回收和循环利用;提高了水解酸化池运行的稳定性,改善了废水的可生化性。     

铬酸钠共存对铝酸钠溶液种分的影响

研究了铬酸纳共存时对铝酸钠溶液种分的影响,结果表明,含有铬酸钠的铝酸钠溶液中,铝铬比大于３．６时,铬酸钠的存在对铝酸钠种分没有明显影响;铝铬比小于１．８时,铬酸钠的存在对铝酸钠种分有明显影响,本文还试验了选择一定组成的实际铝酸钠溶液,经种分,使铬酸钠与铝酸钠完全有得到了有效分离。     

混凝过程中铝盐水解聚合反应平衡的流体动力学控制

为了明确混凝过程中搅拌剪切等动力学因素对铝盐水解聚合反应平衡的影响,采用配制模拟水样作为混凝水系,用Ferron逐时络合比色法对水解产物形态进行表征,并将获取结果与用去离子水组成的纯净水系获取的结果进行对比分析.同时,研究了模拟混凝水系中搅拌剪切条件对铝盐水解反应产物形态分布的影响,考查了铝盐的碱化度和模拟混凝水系的pH值对混凝体系中搅拌剪切条件作用于铝盐水解产物形态分布的影响,并提出了体系搅拌剪切条件影响混凝水系中铝盐水解反应平衡的作用机理.结果表明,混凝过程中的铝盐水解产物形态分布明显受到体系搅拌剪切条件的影响,并且随着混凝水系中铝盐水解程度的增大和转化率的提高,铝盐的水解产物形态分布受到反应体系中搅拌剪切条件的影响加大.     

应用织物填料对传统活性污泥法改造中试

采用织物填料的高效水解-好氧生物处理工艺进行城市污水厂,传统活性污泥法改造中试。介绍了该工艺的设计特点、参数及其运行效果。通过试验,结果表明,采用水解-好氧生物处理工艺投资少、运行费用低、处理效果持续稳定。在污水量为1·4×104m3/d,曝气池停留时间1·89h、气水比减少一半的情况下,该工艺处理城市污水BOD5、CODCr、SS出水指标达到国家一级排放标准,除磷脱氮效果明显优于传统活性污泥法,对总氮的平均去除率高于50%,对总磷的去除率高于70%。该方法适宜于中小型污水处理厂的改造。     

河南省某农村生活污水处理工程典型设计实例

河南省某农村生活污水集中处理工程,处理规模100 m3/d.污水经新建污水管网汇集至污水厂,处理工艺采用"水解酸化+SBR"的生化主体工艺,配置地埋式一体化设备,出水达到GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》中一级A排放标准.     

精噁唑禾草灵水解的影响因素及降解途径研究

研究了精噁唑禾草灵(FE)在不同乙腈体积分数的缓冲液中,不同温度和pH值条件下的水解动力学.结果表明,FE在不同条件下的水解均符合一级动力学.随着乙腈体积分数降低和温度升高,FE水解速率加快;FE在pH = 6.0时水解速率最小,pH值增大或减小,水解速率均变大.建立了温度和pH值与速率常数的回归方程式,该方程能够用于预测FE在缓冲溶液中的水解半减期.气相色谱-质谱分析表明,在pH值为3～7的条件下,FE发生了唑基-氧-苯基醚键的断裂,生成了2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯和6-氯苯并唑酮.