伏安法测定地下水中的氟

本文采用三电极系统（工作电极：玻碳电极；参比电极：甘汞电极；辅助电极：铂电极）研究了Pr（Ⅲ）－ALC－F体系吸附波的特性。在pH＝1．0的六次甲基四胺、硝酸溶液中，峰电位Ep＝-0.66V（vs．SCE）处，峰电流与F浓度在1×10－7至1×10－5mol／L范围内呈线性关系，检出限为：8×10－8mol／L，精密度为；0．7％。本法适用于各种样品的分析，具有灵敏度高，抗干扰能力强，试验简便无毒的特点。用该方法测定了地下水中的氟离子，结果令人满意。     

土壤中有效态稀土元素提取剂的选择

 通过0.01mol/LHCl，0.05mol/LHCl，1.0mol/L NH₄Oac（pH7.0），1.0mol/LNH₄NO₃（pH7.0），1.0mol/LHOAc/NH₄Oac（pH4.8），1.0mol/LNH₄Cl（pH7.0）6种提取剂对20种土壤中有效态稀土元素测定结果的比较，以及将测定结果同土壤特性、土壤中稀土元素形态进行相关分析，并通过黑麦草土培试验进行了生物评价，确定了1.0mol/LNH₄NO₃（pH7.0）为提取土壤中有效态稀土元素的最佳提取剂．     

用加速溶剂提取仪提取污染土壤中的有机氯农药

研究加速溶剂萃取对土壤中有机氯农药的提取效果,并与索氏提取法进行比较。结果表明,加速溶剂萃取对土壤中滴滴涕的回收率明显高于索氏提取,对土壤中BHC的提取能力与索氏提取相当。用该方法测定了天津污灌区和非污灌区土壤样品中的有机氯农药残留量。结果表明,α-BHC、β-BHC、δ-BHC、γ-BHC、p,p’-DDE、p,p’-DDD、p,p’-DDT、o,p’-DDT的检出率为100％,这些有机氯农药在污灌旱地和稻田地的残留量分别为7．5－71．1ng/g和3．0－16．5ng/g。非污灌的旱地中有机氯农药的残留量为3．1－17．6ng/g。     

重金属污染土壤提高植物提取修复功效的探讨

随着对重金属超积累植物研究的加深，用植物提取修复技术来改良重金属污染的土壤已逐步进入实用阶段。本文所探讨的提高此技术功效的方法基于两个方面：提高土壤溶液中重金属的浓度，促进植物对重金属的吸收，根据已了解的超积的生理机制可能采取的一些措施。     

微波辅助空气氧化水溶液中的PCP

采用活性炭为催化剂，对微波辅助空气氧化水溶液中的五氯酚进行了处理研究。考察了活性炭投加量、微波功率、辐射时间和通气量对溶液中五氯酚的去除率的影响。结果表明，在通气量为0．2L／min，微波功率800W和微波辐射60min时，五氯酚的去除率可达到90％以上；对微波辐射前后的滤液进行紫外扫描和pH分析，可证实五氯酚被降解。     

中国持久性有机污染物嫌疑物质的计算机辅助筛选研究

按照《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》中持久性有机污染物（POPs)的确定标准，借鉴荷兰建设规划和环境部开发的持久的生物富集性有毒化学物质（PBTs)筛选流程，利用计算机辅助工具《中国现有化学物质名录》最新版中收录的所有26707种化学物质进行了初步筛选，最后得到111种POPs嫌疑物质。对结果的深入讨论表明计算机工具用于持久性有机污染物初步筛选是可行的。     

溶剂萃取法分离废催化剂酸洗液提取Ni,Co,Mn的研究

研究了采用了Ｐ２０４和Ｐ５０７串级萃取法分离人造金刚石酸洗废液，提取其中有价金属Ｎｉ，Ｃｏ，Ｍｎ，并研究了两种萃取剂对以上金属的萃取率及分离因子。本工艺可使废液中的各种金属均被分离提取，所制得的产品纯度高（相当于分析纯试剂）消耗低，完全消除了重金属废液对环境的污染，并使其中金属得以充分利用。     

利用混合机制SPE小柱提取/液质联用系统分析酸性除草剂

酸性除草剂 (毒莠定、2 4 5 涕和 2 (1 甲基 正丙基 ) 4 6 二硝基苯酚等 )是广泛使用的农药之一 .用ＧＣ/ＥＣＤ法进行分析能获得较高的灵敏度 ,但是 ,使用ＧＣ/ＥＣＤ法需要对样品进行衍生 ,虽然检测技术具有一定的选择性 ,但专属性不够好 .ＬＣ/ＵＶ法采用光电二极管矩阵检测器 ,具有良好的专属性 ,但灵敏度不够理想 .本工作利用ＷａｔｅｒｓＯａｓｉｓ新型固相提取技术高效提取酸性除草剂 ,采用高性能的ＷａｔｅｒｓＬＣ/ＭＳ系统进行分析 ,获得了良好的检测结果 .采用固相提取技术进行高效提取Ｏａｓｉｓ固相提取技术是Ｗａｔｅｒ…     

Arsenic removal from contaminated soil using phosphoric acid and phosphate

Laboratory batch experiments were conducted to study arsenic （As） removal from a naturally contaminated soil using phosphoric acid （H3PO4） and potassium dihydrogen phosphate （KHEPO4）. Both H3PO4 and KHEPO4 proved to reduce toxicity of the soil in terms of soil As content, attaining more than 20% As removal at a concentration of 200 mmol/L. At the same time, acidification of soil and dissolution of soil components （Ca, Mg, and Si） resulted from using these two extractants, especially H3PO4. The effectiveness of these two extractants could be attributed to the replacement of As by phosphate ions （PO4^3-）. The function of H3PO4 as an acid to dissolve soil components had little effects on As removal. KH2PO4 almost removed as much As as H3PO4, but it did not result in serious damage to soils, indicating that it was a more promising extractant. The results of a kinetic study showed that As removal reached equilibrium after incubation for 360 rain, but dissolution of soil components, especially Mg and Ca, was very rapid. Therefore dissolution of soil components would be inevitable if As was further removed. Elovich model best described the kinetic data of As removal among the four models used in the kinetic study.     

广西环江尾矿重金属形态及其潜在迁移能力分析

以广西环江地区某尾矿库3个区域的尾矿样品为研究对象,在化学成分和矿物成分分析的基础上,运用Dold七步分级化学提取法,研究了Zn,Cd,Pb,As,Sb和Ni 6种重金属的赋存形态特征,并分析了其潜在迁移能力。结果表明,3个区域的尾矿样品均为碳酸盐型金属硫化物尾矿,样品中Zn和Pb的质量浓度较高(分别达4 119.9 mg/kg和3 375.1 mg/kg),Cd和Ni的质量浓度相对较低,As和Sb的质量浓度差别较大(可达191.5 mg/kg和86.5 mg/kg)。形态分析结果表明,Zn和As的迁移性较强,且具有一定的环境风险,Pb,Cd,Sb和Ni相对较稳定。