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461.
餐饮行业污水中磷的测定方法改进   总被引:1,自引:1,他引:0  
测定污水中磷时,特别是餐饮行业污水,消解后浊度大,文章对利用活性炭脱色进行了实验研究.  相似文献   
462.
土壤重金属含量测定不同消解方法比较研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤.比较电热板消解、微波消解和全自动石墨消解3种消解方法的操作流程,同时对不同类型土壤样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni 6种元素含量进行对比测定,结果表明,电热板消解设备简单,但步骤繁锁,操作不当易造成组分损失;微波消解速度快,测定结果精密性和准确性较好,但仍需人工赶酸程序且罐位少,不适合大批量样品分析;全自动石墨消解不仅测定结果精密性和准确性较好,而且自动化程度高,可实现无人值守,大大节省人力,尤其适合大批量样品的分析.  相似文献   
463.
石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中痕量铍   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中痕量铍,比较了微波消解和电热板消解两种前处理方法,选择了基体改良剂。方法在0μg/L—4.00μg/L范围内线性良好,微波消解法和电热板消解法的检出限分别为0.002mg/kg和0.0002mg/kg,标样平行测定的RSD为2.4%—4.1%,农产品加标回收率为80.0%—95.0%。  相似文献   
464.
采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法,同时测定了废水中Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Th、U等20种元素,比较了5种不同消解体系对废水样品的加标回收结果,确定采用硝酸+过氧化氢消解体系。Hg在0.050μg/L~2.00μg/L、其他元素在5.00μg/L~500μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L~0.2μg/L,国家有证标准物质的测定结果符合要求,废水样品平行测定的RSD为2.6%~6.5%,加标回收率为84%~110%。  相似文献   
465.
微波消解ICP-MS法同时测定大气颗粒物中多种痕量元素   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定大气颗粒物中13种元素,选择硝酸体系消解20 min,硝酸加入体积为8 mL。Cu、Ni、Cr、Pb、Al、Mg、Mn、Ca在0μg/L~100μg/L,Ag、Ba、Co、Cd、Sn在0μg/L~5.00μg/L范围内线性良好,除Al、Mg、Ca检出限较高外,其他10种元素的检出限为0.07 ng/m3~1.82 ng/m3(按采样体积0.688 m3、定容体积50 mL计),滤膜样品平行测定3次的RSD≤1.2%,加标回收率在92%~108%之间。  相似文献   
466.
微波消解-原子荧光法同时测定TSP中砷和汞   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过比较不同滤膜的透气效率和空白值来选择采样滤膜,探讨了不同消解方法的前处理效果,进行精密性、准确性及实际样品测试等条件实验,建立了微波消解-原子荧光法同时测定大气环境TSP中砷和汞的方法。结果表明,过氯乙烯滤膜透气性好,空白值低且稳定,微波消解能使样品消解更完全,精密度好,回收率高,尤其汞的损失少。  相似文献   
467.
微波消解-原子荧光光谱法同时测定白洋淀芦苇中砷和镉   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。  相似文献   
468.
用玻璃(或石英)纤维滤膜采集环境空气样品,在氢氟酸和浓硝酸溶液中消解澄清,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定含量。结果表明,进口滤膜重金属本底值较低且均一,更适合于环境空气中重金属监测。标准品滤膜E023-1125测定值均在认定值附近,相对误差在0.308%~4.96%之间,加标回收率在95.7%~107%之间,检出限在0.115~3.98 ng/m3之间,满足日常环境监测分析要求。  相似文献   
469.
本文使用岛津ICPMS-2030电感耦合等离子体质谱仪,采用微波消解法对锰结核样品进行前处理,测定了锰结核样品中32种元素含量.实验结果表明,各元素在1.0-100μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9998,检出限低,各元素检出限都在0.00004-0.73 μg·g-1之间.该方法操作简便、快速,测试...  相似文献   
470.
采用微波消解-ICP-OES法测定蔬菜中的镉,选择了最佳微波消解条件,确定了分析线.方法检出限为0.002 μg/L,相对标准偏差为1.1%,加标回收率为100%~104%,与干灰化法作对照试验,测定结果经t检验无显著差异.  相似文献   
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