快速渗滤土地处理系统对城市生活污水中N、P去除的优化研究

为了探索城市生活污水中N、P去除，在实验室内采用混合土为介质，以均匀设计原理为指导，进行模拟人工快速渗滤系统对城市生活污水中N、P的去除。研究不同介质配比，淹水时间，湿干比3种因素组合对污水处理的最优运行模式。试验结果表明：通过选取混合土为介质及以上3个参数是可行的；通过回归统计得出最优模型。     

硝化菌与膜生物反应器结合处理生活污水中氨氮

研究了硝化菌与膜生物反应器结合处理生活污水中氨氮，实验用水采用食堂与化粪池混合水，实验装置采用膜生物反应器，进水氨氮在4mg／L左右，出水氨氮值接近0，实验结果表明出水能够达到国家工业冷却回用水的指标要求，同时COD也降至30mg／L以下，能满足回用要求。     

液相色谱/质谱-选择离子模式分析地表水和饮用水中酸性除草剂

在英国 ,对于饮用水中某些除草剂的规定浓度或值 (ＰＣＶ)是由供水法规 (水质标准 )来确定的 ,它的限量是 0 1 μｇ·ｌ- 1 .理想的方法是 ,分析方法的检测限是限量的 1 0 %到 2 0 % ,即 0 0 1 μｇ·ｌ- 1 到0 0 2 μｇ·ｌ- 1 .而本方法可以获得更低的检测限 .对水中除草剂的标准检测方法一般包括液 液萃取或固相萃取 (ＳＰＥ) ,然后用重氮甲烷或五氟溴苯 (ｐｅｎｔａｆｌｕｏｒｏｂｅｎｚｙｌｂｒｏｍｉｄｅ)衍生化 ,最后用气相或气 质分析 .本文建立了一种确认的分析方法 ,即液 质联用的方法 ,来分析饮用水中除草剂农药 ,此方法不…     

饮用水生物预处理除氮技术

依据饮用水中氮元素各种污染形式间的转化机量，介绍了国内外利用生物预处理技术除氮的工艺和经验，讨论了运行控制中的各种影响因素，对生物预处理技术的除氮发展进行了展望。     

悬浮填料生物膜工艺的研究进展

悬浮填料生物膜工艺又称为移动床生物膜反应器工艺，是上世纪90年代初迅猛发展起来的一种新型水处理工艺．它既可以作为独立的生物处理系统，也能够与活性污泥法组合以增加后者的处理效能，还可以作为中高浓度工业废水的生物预处理手段．本文总结了悬浮填料生物膜工艺的流体力学、生化动力学规律、悬浮填料的开发现状，探讨了此工艺在市政生活污水、工业废水、低污染物浓度的水处理领域的研究和应用进展．进一步开发高效、廉价的功能型悬浮填料，提高填料的有效比表面积，优化与确定工艺和运行参数，将推动悬浮填料生物膜工艺在我国的全面应用．图3表1参64     

饮用水水源污染现状与除污染技术的进展

近年来,饮用水水源污染以及传统水处理工艺对污染水源处理能力的局限性问题,引起了人们的严重关注。本文较详细地介绍了饮用水水源污染的现状和特点;论述了当前水处理技术的进展情况,并对不同水处理工艺的处理特点和除污染能力进行了分析阐述。最后,根据作者的研究实践,提供了若干解决饮用水污染问题的方法。     

城市垃圾焚烧主要工艺段捕集灰中二噁英的分布特征

采用同位素稀释法、高分辨气相色谱/质谱检测垃圾焚烧主要工艺段捕集灰中的二英.垃圾焚烧炉预热器、过热器和布袋除尘器捕集灰中二英(PCDD/Fs)的浓度分别为1025ng·g-1,1249ng·g-1和4670ng·g-1,毒性当量(ITEQ)为0073ng·g-1,0026ng·g-1和811ng·g-1.同时,分析了不同氯原子数取代的二英同系物在预热器、过热器、布袋除尘器捕集灰中的变化和对ITEQ值的贡献.     

利用离子色谱法检测臭氧处理的饮用水中痕量BrO^—3

70年代,研究发现饮用水处理过程中使用的Cl_2容易产生致癌物,例如三卤甲烷等.因此,环境保护部门和饮用水处理部门开始进行多种尝试,改变消毒方法,力争将危害身体的消毒副产物降至最低.臭氧消毒最有可能代替氯化消毒,然而臭氧消毒会将Br~-氧化成Bro_3~-,这使源水中Br~-的存在成为一个潜在的问题.即使浓度低至μg·1~(-1)级,世界卫生组织和美国国家环保局(U.S.A.EPA)将BrO_3~-列为潜在致癌物.许多有关的法规制订部门都将潜在致癌物危害人体健康的标准定在10~(-5)g·1~(-1)甚至更低,美国国家环保局认为臭氧处理的饮用水中BrO_3~-的浓度应控制在1μg·1~(-1)以下.因此,分析方法必须能够对此浓度级的BrO_3~-定量,以便在设计臭氧处理工艺时将此污染物的浓度降至最低.     

上海市松江镇饮用水水源区的保护与环境管理方案

保护集镇饮用水河流是当前水污染防治工作的重点。本文通过现状分析，针对城乡结合部河流以面源为主的特点，找出影响饮用水河流水质的主要污染源及污水排放特征．用系统分析方法，将集镇的经济、人口、环境统计资料作为环境管理模型的主要输入信息，经计算机仿真，得出保护水源水质应采取的对策与治理方案。     

GC法测定地表水饮用水中的甲基汞

采用装有0.1g巯基棉对1L饮用水(或500mL污水)中的甲基汞进行浓缩,以2mL2M盐酸洗脱后再以1mL苯萃取,取1～10μL萃取液注入气相色谱仪分析(GC—ECD).色谱仪采用性能稳定、灵敏度高的日本岛津公司生产的GC-9A和C—R2A色谱处理、记录装置,通过选择最佳仪器工作条件使仪器灵敏度达0.002ng,对2水样进行浓缩,方法检出限可达0.1ng/L,从而满足本质甲基汞轻度污染判定分析的需要.较以往采用的二次浓缩法相比,操作简便,干扰因素小.本研究利用该方法,首次对沈阳市地下水和地表水甲基汞的污染水平进行了剖析.