海水中微量镍的吸附溶出伏安法分析研究

在1.0mol/L氯化铵缓冲溶液中,加入丁二酮肟,镍(Ni(Ⅱ))于-0.95V处产生灵敏的极谱波.通过对电解质选择,仪器参数优化,建立脉冲伏安法测定海水中镍的分析方法.线性范围为0.38～10.0/μg/L,最小检出限0.10μg/L,样品加标回收率97%～101%,相对标准偏差小于4.9%.该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点,适用于海水、饮用水和清洁地表水中痕量镍的检测.     

相对速率法测氯原子与一系列低碳醇的反应速率常数

在 2 92± 1K温度和 1 0 1× 10 5Pa压力下 ,以丙烷为参照物 ,采用相对速率方法测定了一系列醇与氯原子在气相中的反应速率常数 ,这些醇与氯的反应速率常数分别为 (单位 :10 7m3·mol-1·s-1) :甲醇k1=3 2 9,乙醇k2 =6 14,正丙醇k3=8 97,异丙醇k4 =4 0 0 ,正丁醇k5=11 7,异丁醇k6=12 5 ,叔丁醇k7=2 0 5 ,正戊醇k8=15 8,异戊醇k9=12 3     

用监测资料确定滑坡滑动面的新方法

研究表明，滑坡位移斜率与滑坡滑动面形状有密切关系。在本文，笔者根据位移斜率提出了一种确定滑坡滑动面的新方法。     

生活污水化学需氧量的快速测定

我们采用国家标准方法和CTL－12型仪器快速法进行对比实验，得到以下结论：CTL－12型测定仪器的回收率在91％－103％之间，一般，随着测定浓度增大，其相对偏差及相对误差都减小，当COD＞60mg/L，时，相对标准偏差小于10．0％，相对误差小于6．0％，能满足实验要求，当COD≤30mg/L时，相对标准偏差大于26．0％，相对误差大于17．5％，为了得到准确值，建议用国际法测定。     

对生态环境质量评价技术方法的改进

提出了用单位面积相对COD排放量———即评价区域COD年排放量/(该区域面积×年均降水量)表征COD排放的生态影响,以此对《生态环境质量评价技术规定》(2004年)的生态环境质量评价方法进行了改进。改进后的评价方法中生态环境质量指数及各指标指数具有加和性,即区域EQI(或各指标指数)是以子区面积占区面积比例为权重的子区域分指数的代数和。由此,提供了计划生态区域环境质量指数的方法。     

铬酸钡光度法测定硫酸盐的改进研究

铬酸钡光度法是测定水中硫酸盐的常用方法之一,但是因为过滤法本身的粗糙使得检测结果重现性差、准确率低.为了提高该方法的准确度和精密度,现用离心机分离代替实验中过滤分离沉淀.实验表明离心机分离法线形范围0～200mg/L,回归方程:y=0.1129x-0.0030,γ=0.9992,检出限为7.10mg/L,回收率约96%～104%,相对标准偏差(RSD)为0.45%～2.37%,结果无显著性差异(t=0.24,P＞0.01).该方法可应用于水中硫酸盐含量测定以提高准确度,方法快速简便,并与标准方法(重量法)比较,结果满意.     

相对减差临界值及其在COD测定质量控制中的应用

在收集了２０７组浓度范围在５０－２２６０ｍｇ／Ｌ的ＣＯＤ废水样和标样的平行双样数据的基础上，分析了平行双样相对减差值与ＣＯＤ浓度的关系；确定了ＣＯＤ不同浓度范围的相对减差临界值。     

广东不同质地水稻土Q／I特性与钾肥施用技术的关系的研究

钾素Ｑ／Ｉ特性是表征土壤钾素状况的一个重要指标，它能同时度量土壤钾素的强度和容量．本文研究了广东不同质地水稻土Ｑ／Ｉ特性与大田钾肥施用技术的关系．结果表明：（１）不同质地土壤的Ｑ／１曲线差异明显，砂土类曲线较平缓．粘土类曲线较陡。（２）ＰＢＣｋ与土壤粘粒含量呈极显著正相关（ｒ＝０．６５３）．（３）－△Ｋ０与作物相对百分产量呈极显著正相关（ｒ＝０．８７３），可作为预测当季作物需钾量的参数．（４）ＡＲ＿ｅ￣ｋ与土壤粘粒含量呈显著负相关（ｒ＝－０．５２０），ＡＲ＿ｅ￣ｋ的大小可作为钾肥合理分配的依据．     

南岳森林群落生物多样性研究(Ⅲ)广济寺森林群落植物物种相对多度分布格局

本文选用几何级数分布、分割线段、对数级数分布和对数正态分布等模型研究了南岳广济寺森林群落植物物种相对多度的分布格局。结果表明,对数级分布模型适于拟合南岳广济寺森林群落乔木层和灌木层物种相对多度的分布格局;分割线段中的序列一多度模型仅适合于乔木层;对数正态分布模型仅适合于草本层;几何级数分布模型完全适合于拟合任何层次。此外,α指数值亦显示出本群落接近山地季雨林的多样性水平。