首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   334篇
  免费   32篇
  国内免费   138篇
安全科学   37篇
废物处理   24篇
环保管理   10篇
综合类   263篇
基础理论   47篇
污染及防治   73篇
评价与监测   48篇
社会与环境   1篇
灾害及防治   1篇
  2024年   4篇
  2023年   1篇
  2022年   5篇
  2021年   5篇
  2020年   5篇
  2019年   6篇
  2018年   7篇
  2017年   5篇
  2016年   7篇
  2015年   19篇
  2014年   24篇
  2013年   24篇
  2012年   25篇
  2011年   35篇
  2010年   30篇
  2009年   32篇
  2008年   38篇
  2007年   44篇
  2006年   32篇
  2005年   31篇
  2004年   22篇
  2003年   14篇
  2002年   21篇
  2001年   16篇
  2000年   10篇
  1999年   6篇
  1998年   9篇
  1997年   9篇
  1996年   2篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   4篇
  1990年   4篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有504条查询结果,搜索用时 93 毫秒
211.
采用固定化高效微生物滤池处理高含盐苯胺、硝基苯废水,经两年多时间的运行,在废水中氯离子浓度最高达到50864 mg/L,平均值18119 mg/L的条件下,进水COD≤2694 mg/L、苯胺≤559 mg/L、硝基苯≤1 46mg/L,水力停留时间75小时,载体接触时间41.5小时;出水平均值分别为COD45 mg/L、苯胺0.37 mg/L、硝基苯0.085mg/L;平均去除率COD 95.4%、苯胺99.8%、硝基苯99.8%;达到国家<污水综合排放标准>(GB8978-1996)一级标准的合格率COD94.6%、苯胺99%、硝基笨98.4%.系统运行稳定.  相似文献   
212.
环境样品中硝基苯类化合物测定的预处理方法概述   总被引:2,自引:0,他引:2  
在环境保护广为大家关注的今天,有机污染越来越被人重视,预处理又是有机分析成败的关键,本文全面总结了环境样品中硝基苯硝基苯类化合物的采样、预处理方法,着重叙述水中悬浮态、冰样品及固体样品中硝基苯硝基苯类化合物的样品预处理方法,并叙述了几种常用的具体方法,同时对方法的优缺点与实用性进行了比较,补充了常用方法中只有水环境样品、大气环境样品硝基苯硝基苯类化合物的采样、预处理方法,为系统研究各种形态环境样品中的硝基苯硝基苯类化合物提供参考。  相似文献   
213.
硝基苯水溶液的超声波降解动力学   总被引:6,自引:2,他引:6  
硝基苯为唯一底物,选择超声功率200W,400W,600W,800W,研究了超声降解硝基苯水溶液的动力学,实验证明,硝基苯超声降解属假一级动力学反应,同时得到了不同超声功率下的降解速率常数,以及速率常数与超声功率的线性相关关系和含有超声功率的动力学方程,采用色质分析,确定了硝基苯降解产物中含有邻硝基酚和对硝基酚。  相似文献   
214.
采用静态式致毒法进行了化学污染物对氯硝基苯(p-chloronitrobenzene,P-NCB)对锦鲤(Cyprinus carpio)的急性毒性试验,旨在确定水环境中低质量浓度对氯硝基苯对水生生物的急性毒性效应,为水质监测指标的完善和生态安全评价提供依据。当锦鲤暴露于对氯硝基苯试液中96h,24h100%死亡质量浓度(24hLC100)和96h无死亡质量浓度(96hLC0)分别为40mg·L-1和5mg·L-1,此时测得试液中COD值分别为29.77mg·L-1和28.24mg·L-1。在25~27℃下,24、48、72、96h的LC50分别为30.83、28.84、23.60、22.13mg·L-1。该研究结果表明,对氯硝基苯属于高毒物质,水环境中对氯硝基苯质量浓度与TOC(total organic carbon)成正相关,但其对常规水质监测指标COD(chemical oxygen demand)贡献很小,COD不能反映水环境中低质量浓度有机毒物对水生生物的毒性影响。  相似文献   
215.
电催化还原-生物降解耦合处理硝基苯废水   总被引:3,自引:0,他引:3  
在一个反应器中 ,通过电催化 微生物反应的耦合还原作用 ,强化废水中硝基苯污染物的去除 ,重点研究电流密度和pH值对硝基苯去除过程的影响 .结果表明 ,随着电解的电流密度增大 (不超过 2 0mA) ,虽然电极附近填料表面的持菌量略有下降 ,但硝基苯的去除率和苯胺的生成率还是在不断增大 .当没有电流作用时 ,微生物还原硝基苯的最佳pH在 6 7左右 ,而当电流电流为 2 0mA时 ,最佳 pH值降低到 5 4~ 5 9.在反应器中 ,阴极附近的苯胺浓度最大 ,而阳极附近的苯胺浓度最低  相似文献   
216.
基于硝基苯在红外区3096cm^-1处的特征吸收作为测定水和废水中硝基苯含量的基础,快速、准确地测定水和废水中的硝基苯。  相似文献   
217.
根据硝基苯类生产废水特点,确定本次处理方案采用"铁炭微电解+组合生化处理+后处理"的联合处理工艺。在中试试验现场,实际情况与设计存在一定误差,所以在中试过程中做了些调整:调整碱性废水酸析用酸品种、加装回流管线、酸析过滤池扩容、延长Fenton反应时间。  相似文献   
218.
分别测定了苯酚、硝基苯和间硝基苯胺对发光菌的单一毒性,以及等浓度配比和等毒性配比的二元及三元混合体系的联合毒性,采用相加指数法对其联合效应进行了评价。结果表明,等浓度比和等毒性比混合体系的联合作用结果一致:苯酚+间硝基苯胺二元体系为协同作用,其他各体系为相加作用。为简化联合毒性实验方法,建议在研究相关系列化合物的联合毒性作用机制中,可采用等浓度配比方法。  相似文献   
219.
硝基苯在温和条件下的电化学还原   总被引:8,自引:1,他引:7  
在温和条件下(电流密度不大于1mA/cm2,pH4~9),研究电极材料对水中低浓度硝基苯电催化还原过程的影响.结果表明,S1、S2和AB5电极均能将水中硝基苯高选择地还原为苯胺 ,硝基苯转化率大于85%,苯胺产率大于75%.循环伏安和快速线性扫描研究表明,硝基苯在S1和S2电极上主要进行直接还原,而在AB5电极则主要通过电解产生的氢间接还原.生物降解实验表明,电解产物可以被AN3菌有效降解.  相似文献   
220.
硝基苯厌氧降解过程中Fe0的促进作用   总被引:10,自引:0,他引:10  
尝试在硝基苯生物厌氧降解过程中,添加零价铁实现电子催化与生物代谢的协同作用,结果发现零价铁能够促进硝基苯的厌氧转化并主要生成苯胺,初始浓度为240.00mg·l-1的硝基苯废水,当厌氧微生物浓度为5000.00mg·l-1左右时,在2L的试验液中,当零价铁投加量由0.50g增加到5.00g时,硝基苯的转化率和苯胺的产生量急剧增加;零价铁的投加量为5.00g时与不加零价铁相比,硝基苯的转化率提高了2.43倍,苯胺的生成量提高了2.12倍;通过设计Fe0,Fe2 ,Fe3 及Fe3O4的对比实验,证明零价铁的作用主要表现为其腐蚀形成Fe2 的过程为硝基苯的厌氧生物转化提供了电子以及该过程中生成的Fe2 和Fe3 的生物营养作用.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号