便携式水质分析实验室在应急监测中的应用

文章对DR 2800型便携式水质分析实验室的使用进行了介绍,针对不同分析项目对其准确度和精密度进行考察,并与常规的试验方法进行比较。通过实验证明,便携式水质分析实验室携带方便、方法简单易行、准确性较高、精密性较好,既可适用于突发事件的水质应急监测、野外监测,也可用于实验室内常规分析,尤其是滴定分析其准确度很高,相比常规实验室分析其优势更为明显,为便携式水质分析实验室应用于应急监测提供了指导。     

流动注射测定挥发酚中的常见问题及其对策研究简

在流动注射测定挥发酚的过程中,会出现基线不稳、噪声信号增加、流量不稳定、准确度和精密度降低等现象,分析测试结果表明溶液有气泡、流通池pH、冷却水温度、到阀时间、周期时间等因素均会导致上述现象的发生。通过研究,对检测时间条件及前处理等方面进行调整。在调整流通池pH到9.8～10.2、设置到阀时间为350 s、周期时间为200 s,并且将试剂脱气方式调整为氦气脱气后,测试准确度和精密度均有较大提高。     

流动注射法测定水中总氰化物

通过实验研究探讨了流动注射法测定水中总氰化物的优越性,对方法的检出限、精密度、准确度进行了测定.该方法每小时可测定约20个样品,相对标准偏差小于3%,检出限达到0.63 μgCN-/L.同时,制定了一套样品分析质控措施,保证整个分析过程处于受控状态.     

ZG-1型振荡镉柱快速测定饮用水中硝酸盐氮

按常规镉柱还原法测定饮用水中硝酸盐氮，其方法操作复杂，样品还原连度慢，还原效率不稳定，因而不能适应快速分析要求。齐齐哈尔市卫生防疫站研制的ZG-1型振荡镉柱可在5min内同时还原多个样品，大大加快了饮用水样中硝酸盐氮的分析速度；另外，由于采用了电动仪器自动控制样品还原的全过程，使测定条件一致化，从而提高了测定结果的准确度和精密度，具有较高的推广价值。     

高效液相色谱法测定饮用水酚类分合物

酚类化合物是芳香族羟基化合物，其羟基与苯环上的碳相连，根据苯环上羟基和氯根的数目和位置，一般常见的酚类有：苯酚、4－硝基酚、3－甲基酚、2，4－二氯酚、2，4，6－三氯酚、五氯酚等。在天然水中，一般检出不出酚类化合物，但受到如焦化、煤气制造、石油精炼、木材防腐、造纸及石油化工所排放的工业废水污染的水源可能含有该类物质。这些酚类化合物一般毒性不大，但多有恶臭，尤其苯酚，在饮用水加氯消毒时能形成嗅味更强烈的氯酚。因此，研究酚类化合物检测方法已迫眉睫。     

应用AFS-2202型双道原子荧光光谱仪联合测定水样中微量As、Se

应用AFS-2202型双道原子荧光光谱法研究了联合测定水样中微量Se、As的方法.研究了酸度、NaBH4 浓度、栽气流速、原子化器高度等条件对检出限及精密度的影响.在优化条件下,对硒、砷的检出限分别位0.16μg/L和0.12μg/L.本方法具有操作简便.快速、基本干扰少、灵敏度高等优点,可用于水样中As、Se的联合测定.     

流动注射法测定地表水中的总氮

采用流动注射法在线测定地表水中的总氮.该方法在ρ(TN)为0 mg·L-1～2.00 mg·L-1范围内线性关系良好,检出限为5.6×10-3 mg·L-1,精密度和准确度均能满足要求,而且分析速度快,试剂消耗量少,适用于大批量清洁水中总氮的测定.     

GC/ECD检测水中六六六、滴滴涕的改进

在此用毛细管柱GC/ECD程序升温方法检测水中的六六六、滴滴滴.对检测的条件如萃取溶液、色谱条件、色谱柱类型和标准液的保存进行了优化,并对可疑峰进行不同色谱柱或GC/MS验证,使其方法比标准方法有更好的分离度,更短的分析时间和精密度更好.     

改进水质中阴离子表面活性剂测定方法的探讨

本文就亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂萃取用的氯仿总量由原来的５０ｍｌ降到２５ｍｌ，并采用一次萃取的简化法进行了大量的试验，又与原方法进行了对照，并计算其精密度和准确度，从而得出的结论是，既节约氯仿用量，又减少操作人员的烦琐，并提高方法的精密度和准确度。     

用去离子水代替无酚水测定挥发酚

通过用去离子水代替无酚水测定挥发酚，其准确度和精密度均符合环境监测技术规范，有实际应用意义．