ICP-MS法测定饮用水中金属元素

利用ICP-MS法对饮用水中的多种元素进行全定量分析,结果表明,ICP-MS法可同时测定饮用水中的多种元素;快速,一个样品仅需3～5 分钟;灵敏度和准确度高;精密度好,相对标准偏差一般小于3%;检出限低,达到ng/L-ug/L级;线性范围宽,达到8～9 个数量级.     

空气污染物采样精密度统计分析方法

<正> 一、引言空气污染物浓度在时间和空间上都是可变的,为反映某地区空气污染的状况,就要使空气污染监测结果准确且具有较好的代表性。通常,现行常规监测所采用的测定方法在准确度、精密度及检测下限等方面均能满足要求,其测定误差较小;然而,采样所引起的误差有时甚至是较大的,采样精密度,受污染源排放特征、采样时段、采样频率等因素的影响。本文以多个监测点采用三种不同监测方法对空气中二氧化硫及氮氧化物进行同步实地监测所取得的大量监测数据为依     

红外法测定石油类空白值研究

红外分光光度法测定水样中石油类．空白波动较大，本文从实验试剂角度分析了影响空白精密度的原因．并提出解决问题的方法。     

利用泥鳅对重金属富集的现象来指示河流污染变化程度的研究

利用泥鳅鱼在淤泥中寻找食物的生活习性,通过分析不同时期采集的泥鳅体内的重金属浓度,监测河流或底泥的污染程度,即可以把泥鳅作为河流或底泥污染程度的敏感指示动物.建立了用ICP-AES同时测定泥鳅鱼体内多种元素的方法,具有快捷、准确的特点.该方法的回收率为96.0%～106%,精密度RSD为1.7%～5.1%.     

环境实验室分析数据质量控制技术

文章所论述的实验室分析数据的质量控制措施主要是通过对分析方法“适用性”的验证、质控考核以及± 2S单值连续控制图相结合的方法进行的。该方法可提高测试数据的精度和稳定性 ,也可提供全过程监测数据的误差范围。既适用于小批量单一水质指标的测试分析 ,也适用于大批量且水质浓度变化幅度较大的情况。避免了因环境因素变化而采用其它控制图带来的不便和困难。使用该质控技术可获得准确、稳定的分析数据     

液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的若干问题

液上气相色谱法测定水中挥发性有机化合物是一种优异而有效的分析方法。液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃经验证、审定和批准，已成为标准分析方法。本文对影响测定结果准确度和精密度的若干问题进行了讨论，作为方法实施中的补充说明，以供参考。     

精密度和偏性质量控制试验在容量分析中的应用

用硝酸银容量法测定饮用水中氯化物，应用空量法的精密度和偏性质量控制程序，对方法的误差进行评价。通过该试验可全面了解实验过程中误差的来源和大小。产将误差控制在允许的限度内。试验结果表明，总标准差分别为０．１３４、０．１５８、０．１０８ｍｇ／Ｌ，总平均回收率可信限为１．０３．     

CODcr 5分钟快速测定法与国家标准方法对比试验

国家标准方法中重铬酸钾法测定化学需氧量,准确度高,但操作时间长,试剂使用量大,耗电耗水.采用5分钟快速测定法后能大大缩短测定时间,同时能耗低.通过对比试验表明,5分钟快速测定法具有较好的抗氯性,精密度及准确度均能达到要求,且具有成本低特点,证明了方法的可行性,特别适于污水处理厂等需频繁监测点的快速测试.     

用无氨水、蒸馏水和去离子水测定总氮结果比较

分别用无氨水、蒸馏水、去离子水进行总氮的测定，无氨水可取得最好效果．     

湿沉降离子平衡参数取值范围的计算

为保证湿沉降监测数据的可靠性及国际间数据的可比性,对不同类型湿沉降监测的离子平衡参数(R₁)的参考值X_R1的范围进行了计算和分析.结果表明,X_R1的取值主要受降水中离子组成、离子浓度以及监测准确性的影响.不同类型降水的X_R1的取值范围有所差别,同一类型降水的X_R1也会因降水中总离子浓度的差别而不同.降水中总离子浓度(C+A)>100μeq/L时,海陆相间型降水的X_R1的取值范围为5%～7%;内陆型降水的X_R1的取值范围为5%～9%;海洋型降水X_R1的取值范围为5%～11%.当(C+A)<50μeq/L时,总离子浓度越小,实验的精密度越差,离子浓度的精密度(ai)值越大.当ai取100%时,X_R1的取值范围为33%~71%.国际间同类降水监测规范比较,(C+A)≥50μeq/L时,_R1的取值基本在X_R1的计算范围内;而(C+A)<50μeq/L时,各个标准之间的差别较大.