环境分析试样预处理的新方法——微波萃取法

本文对微波萃取法这一新的试样预处理方法进行了简要综述，阐述了微波萃取法的特点，微波试样制备系统及微波萃取法的研究进展，展望了该方法的发展前景。     

溶剂萃取法回收粘胶纤维生产废水中锌(下)

<正> 7 溶剂-水溶液两相分离(油水分离) 在锌萃取、锌反萃取和铁洗脱过程中,离开混合澄清槽的有机相和水相虽在澄清室内经过一段时间的澄清分层,两者还是难免相互有少量混杂。水相中混杂的有机相有难溶的和夹带的两种。煤油在水溶液中的溶解度是很小的。在pH<2时,30%P204-煤油溶液在Na_2SO_4溶液中的溶解度也是很小的(见图9)。所以,在pH<2的水溶液中混杂的有机相主要是夹带的。锌萃取后的萃余     

气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究

通过顶空-气相色谱法与液-液萃取法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究,结果表明两种方法均能满足地表水环境质量标准的检测要求。但静态顶空法在检出限、回归曲线相关系数、样品加标回收率、相对标准偏差等方面均优于液-液萃取法,且静态顶空法操作简便、快捷,方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,在水环境分析监测中具有实用性。     

HPLC-FLD测定水中联苯胺的方法研究

探讨了利用液相色谱分离,荧光检测器测定地表水中联苯胺的可行性。前处理方法对比验证了液液萃取法和固相萃取法。水样在碱性条件下(pH=11~12)进行提取,当提取体积为1.0 L时,液液萃取液相色谱荧光法检测,方法检出限为1.4 ng/L,定量下限为5.5 ng/L;固相萃取液相色谱荧光法检测,方法检出限为0.9 ng/L,定量下限为3.6 ng/L。分别对地表水、生活废水、工业废水3种不同水体进行基体加标试验,加标浓度为10.0、40.0、80.0 ng/L。结果显示,对于3种不同基体和不同加标浓度的水样,两种方法均有较好的准确性和重现性,方法回收率为80%~120%,相对标准偏差均小于20%,满足《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)中对联苯胺的监测需求。     

环境水中灭多威的固相萃取和气相色谱测定

戌一炭固相萃取环境水中微量灭多威,然后用气相色谱法直接测定,方法简便、灵敏、准确。灭多威的检测限为０．２ｎｇ,水样中的了低检出浓度为０．２μｇ／Ｌ,平均加标回收率为９５．８－１００．７％,高、中、低３种浓度的变异系数均小于５％。     

工业含钒废水处理工艺的研究进展

针对大量企业采用传统提钒法制备钒产品产生的工业含钒废水的处理问题,综述了工业含钒废水处理工艺的研究进展,分别详述了沉淀法、溶剂萃取法、离子交换法、电解法、吸附法和生物法的处理工艺,并对比分析了它们的优势与不足。指出:工业含钒废水的处理既是环保的要求,又可实现有价资源的回收利用;在实际应用时,可依据工业含钒废水的p H选择相应的处理工艺及处理试剂。     

中国化学会第二届水处理化学讨论会在上海召开

络合萃取法处理工业含酚废水技术解决了传统萃取方法难以达到排放标准的问题,取得了重要的进展。该项成果基于可逆络合反应萃取分离有机物稀溶液的基本原理,经过对二十余家工业含酚废水进行系统的工艺研究,开发出混合型络合萃取剂A—B—K及相应的除酚工艺。络合萃取法脱酚工艺分离因数高,操作简便,一般仅经过2～3收错流接触即可使残液含酚小于0.5ppm。通过对二十余家工厂不同类型含酚废水的工艺实验证明,A—B—K络合萃取剂除酚有普适性。如某工厂水杨酸生产的含酚废水处理工     

我国含酚废水处理技术研究进展

介绍了我国近年来在含酚废水处理方面取得的一些进展，主要有萃取法、吸附法、生化法、化学法、超临界氧化法、臭氧氧化法等。并概要介绍了各种方法的优点和不足。     

超临界二氧化碳提取土壤有机质的实验研究

采用自然土壤 /沉积物作为基体进行有机污染物的吸附机理研究时 ,实验样本很难避免在环境中受到污染 ,因此有必要对样本进行清洗。但由于土壤的复杂性和没有合适的清洗溶剂 ,人们往往忽视这一重要的实验步骤。本实验尝试用超临界二氧化碳萃取法作为样本的清洗方法 ,并分析了它对土壤样本性质的影响。