一种从含溴废水中提取溴素的方法

正该专利涉及一种从含溴废水中提取溴素的方法。包括以下步骤:预处理,对含溴废水进行过滤,使过滤后含溴废水的浊度低于预设值;酸化,向含溴废水中加入盐酸或硫酸,将废水pH调整至3~5;氧化,向酸化后废水中加入氧化剂进行氧化反应,生成溴素;萃取,采用正十二烷作为萃取剂,将溴素从水相中萃取到正十二烷相;分液,将加入萃取剂后的两相溶液进行分液,上     

溶剂萃取法提取废旧碱性电池中的有价成分

为回收利用废旧电池，进行了溶剂萃取法提取碱性废弃电池中锌、锰金属的试验研究。选择南孚（AA）碱性废电池为处理样品，通过粉碎、水浸、酸浸等步骤，获得含锌、锰离子的稀溶液，并利用模拟体系得到的萃取结果进行浸出液的萃取性能试验研究。结果表明，每个废电池填充物中含锌和锰分别为0.25g和0.36g，具有可观的回收价值；采用完全皂化的二（2－乙基己基）磷酸（D2EHPA）／煤油为萃取剂提取含锌锰的酸浸出液，一级萃取就可获得60％以上的提取率。     

分光光度法测定浮游植物叶绿素a的比较研究

对浮游植物叶绿素a测定方法中的国家标准方法丙酮三色法与目前国际上使用的方法乙醇单色法进性了比较,实验材料使用了实验室培养的栅藻,避免了藻类种类对于测定结果的影响。实验结果显示,乙醇法的萃取率高于丙酮法,但由于乙醇法实验条件的难以控制,其结果的方差较大;两种方法的测定结果间的相关性很好,相关系数为0.9998,因此得出两种方法测定结果间的换算公式为Chla乙醇=1.658 Chla丙酮-5.821。还研究了乙酸滤膜的溶解对于测定结果的影响,结果表明乙酸滤膜的溶解未对测定结果造成明显的影响。     

高效液相色谱法测定环境水样中5种四环素类抗生素残留

本文使用C18吸附柱,采用自动固相萃取法提取水样,用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定5种四环素类抗生素--四环素(TC),土霉素(OTC),金霉素(CTC),多西环素(DC)和美他霉素(MTC),旨在为水体中四环素类抗生素残留检测探索一种简便快速、成本低廉、灵敏准确的方法.     

提取土壤中23种有机氯农药:微波法与索氏法对比

本文研究了微波辅助提取土壤中23种有机氯农药的提取效果,并与传统的索氏提取方法作了系统对比．另外,对采集于河北省某地污灌土壤的样品进行两种方法提取效率的对比分析．     

快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中47种有机磷杀虫剂残留量的方法

建立了快速溶剂萃取-气相色谱法同时测定含脂羊毛中47种有机磷杀虫剂残留量的方法.结果表明:在0.1-10.0 μg·ml-1范围内,47种有机磷杀虫剂的峰面积Y与其含量X的线性关系良好;除敌敌畏和亚胺硫磷外,其余45种有机磷定量检出限均为0.025 mg·kg-1.大部分有机磷杀虫剂的回收率大于75%.     

测定酚产生高空白的原因探讨

利用4－氨基安替比林萃取法测定不样中的挥发酚，其空白值很高且极不稳定，共萃取现象严重。文中利用氯仿作萃取剂，以控制4－氨基安替比林和铁氰化钾的使用量，降低共萃取现象带来的高空白值，提高萃取效率。     

分散固相萃取法萃取再生水中DBP与DEHP

为定量分析再生水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)痕量环境激素,考察了分散固相萃取(DSPE)预处理方法的萃取条件,并用于实际再生水样的预处理分析。结果表明,当萃取剂(HC-C18)用量为0.20 g、洗脱剂为6 mL乙酸乙酯、萃取时间为20 min、摇床振荡速度为200 r·min-1、萃取温度为50 ℃时,DBP与DEHP回收率分别为96.91%和101.82%。2种物质在0.50~50.00 μg·L-1范围内线性良好,相关系数(R2)分别为0.998 6和0.998 8,检出限分别是0.05和0.008 μg·L-1,加标回收率平均为96.58%和97.23%,相对标准偏差分别为3.37%~8.29%和4.91%~5.74%。该方法无需过滤水样,能够减少目标物在过滤过程中的损失,预处理时间短,且不会造成萃取小柱堵塞,适用于水质变化大、悬浮物含量高的再生水分析。采用DSPE-GC-MS方法对再生水中DBP、DEHP检测分析,方法的准确度和精密度满足痕量物质分析要求。     

高效液相色谱法测定扎龙底泥中邻苯二甲酸酯方法优化

采用索氏提取、超声波萃取方法与高效液相色谱技术相结合对扎龙底泥中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定。     

顶空固相微萃取法测定饮用水中的氯仿

采用不同于传统涂层型纤维的体型活性碳纤维相微萃取测定饮用水中的氯仿,实验确定的萃取时间为６００ｓ,解吸时间为３ｍｉｎ,将萃取器针头完全插入气化室时的热解吸效果最佳,方法具有较好的重现性（４．１４％ＲＳＤ）,线性范围０－５０ｎｇ／ｍｌ,最低检测限为５ｎｇ／ｍｌ,用该方法和国家标准方法（ＧＢ５７５０－８５）对实际水样进行了分析比较,表明了顶空固相微萃取法检测结果与国标法相当,而灵敏度３．８倍于国标法,