改进催化光度法测定水中的微量钒

采用改进催化光度法测定微量钒,即利用微量钒催化溴酸钾氧化甲基紫溶液褪色实现快速测定水中的微量钒。在50mL容量瓶中,在pH为1.6的硫酸加入量0.90mL、0.0100mol/L的溴酸钾溶液加入量4.50mL、2.5×10-4mol/L的甲基紫溶液加入量5.00mL的条件下,聚乙二醇-200作活化剂时,在92℃恒温反应12min,加钒和不加钒溶液的吸光度之差与钒质量浓度呈线性关系。该法的测定波长为580nm,检出限为5.2×10-8g/L,最大相对标准偏差为4.3%,回收率为95.8%~104.0%。该法可用于湖水、化工厂排水中微量钒的直接测定。     

聚结晶紫膜修饰电极的制备及对水中对苯二酚和邻苯二酚的测定

通过电化学的方法将结晶紫聚合在玻碳电极表面制备聚结晶紫(PCV)膜修饰电极,并研究了对苯二酚和邻苯二酚在PCV膜修饰电极上的电化学行为。PCV膜修饰电极对对苯二酚和邻苯二酚的氧化有良好的电催化作用。在最佳的实验条件下,氧化峰电流在对苯二酚和邻苯二酚的浓度为4.0×10-6~2.8×10-4mol/L之间呈良好线性关系,对苯二酚和邻苯二酚的线性相关系数分别为0.9991和0.9823,检出限分别为6.2×10-7mol/L和9.0×10-7mol/L。PCV膜修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可以应用于实际水样中两种物质的同时测定。     

杂色云芝菌产漆酶条件优化及其对碱性紫5BN的降解

通过实验对杂色云芝菌产漆酶的发酵条件进行了优化,结果表明杂色云芝菌产漆酶的最佳发酵条件为:以质量浓度为15 g/L的羧甲基纤维素钠和质量浓度为1.25 g/L的葡萄糖作为复合碳源,以质量浓度为15 g/L的酵母膏作为氮源,在发酵72 h时加入浓度为2mmol/L的2,5-二甲基苯胺,发酵96 h时加入浓度为2 mmol...     

微波无极紫外光氧化-内电解工艺处理染料废水研究

在自制的微波激发无极紫外灯光氧化反应器和内电解反应器联用体系中,以次氯酸钠为氧化剂,对活性深兰M-2GE染料模拟废水进行处理.结果表明,投加次氯酸钠4 mL/L、微波紫外光反应时间30 min、内电解反应时间50 min时,活性深兰M-2GE染料模拟废水的脱色率、COD去除率可分别达到95%、70%的处理效果.     

无极紫外灯及其在环境污染治理中的应用

无极紫外灯作为一种新型紫外光源,可以克服传统紫外光源的局限性,具有发光物质选择范围广、发光强度高、寿命长等显著优势。本文介绍了介质阻挡放电和微波放电两种不同放电形式的无极紫外灯,综述了国内外无极紫外灯在环境污染治理方面的研究现状,并提出了今后的研究发展方向。     

外加气体对等离子体降解水相中有机污染物的影响研究

研究了等离子体在内电极通氧气、氮气、空气和氦气条件下降解甲基紫的机理。研究表明,在该等离子体发生器结构下,等离子体能降解甲基紫,且在不同气体气氛下的降解产物不同,在氧气氛围下为含—CO和—OH物质及直链烯烃,而氮气氛围下是含—N、—NH和—OH的芳香类物质及小分子烃类物质。研究同时表明,等离子体降解水相中有机物时应在氧气介质中进行,如用空气则有可能会造成水体中NO-3过高。     

水溶液中4-氯酚的微波辅助光化学降解

研究了微波辅助无极紫外灯(MW/UV)光化学降解4-氯酚(4CP)模拟废水;为了考察溶液中4CP的降解效果,用紫外可见分光光度法(UV-VIS)和离子色谱法(IC)测定了溶液中4CP的降解率和Cl^-浓度.结果表明,MW/UV体系中30mg/L 4CP反应120min的降解率由紫外(UV)光解体系的21.56%提高到52.40%.提高溶液的pH值、向体系通入氧气、增强光照度以及外加氧化剂H₂O₂均能增加水溶液中4CP的降解率.微波辅助光化学降解4CP服从一级反应动力学方程.     

重质原油和轻质原油水溶性组分对紫贻贝(Mytilus edulis)毒理效应的研究

近年来,海洋石油开采与运输泄漏、石油及产品离岸排放等事故逐年增多,对近海海域生态环境产生了巨大破坏。为探究重质原油和轻质原油对紫贻贝(Mytilus edulis)毒理效应,测定了不同浓度重质原油和轻质原油暴露下紫贻贝鳃和外套膜中过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性及体内石油烃的含量变化。结果显示,石油污染暴露下,紫贻贝腮和外套膜中CAT和SOD活性变化明显,与暴露浓度和暴露时间有关。CAT活性在轻质原油组随着浓度的增大,呈现下降趋势,且随着暴露时间的延长呈现先下降后上升趋势;在重质原油暴露组,随着浓度的增大,呈现先上升后下降趋势,且随着暴露时间的延长呈现先下降后上升趋势。SOD活性在轻质原油与重质原油暴露组,随着浓度的增大,呈现下降趋势,且随着暴露时间的延长呈现上升趋势并存在一定的剂量-效应关系。重质原油和轻质原油暴露168 h后紫贻贝体内总石油烃含量呈线性递增,生物富集系数(BCF)随着暴露浓度的增加不断减小并最终趋于平稳。结果表明,以紫贻贝腮和外套膜中SOD和CAT活性作为石油烃污染的生物标志物具有一定应用前景,紫贻贝对原油溶液中石油烃的生物富集作用可用来判断污染原油的来源和性质。     

反相流动注射法测定海水中磷酸盐

建立了反相流动注射-结晶紫-磷钼杂多酸离子缔合体系测定海水中磷酸盐的方法,确立了最佳试验条件,有效解决了海水的盐度干扰问题.方法线性良好,检出限为0.1 μg/L,精密度和准确度均符合要求,且流路简单,操作方便,可用于现场自动分析.     

邻菲哕啉活化催化褪色光度法测定环境水体中痕量铜（Ⅱ）

根据邻菲啰啉活化痕量铜（Ⅱ）催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应,建立了催化褪色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的新方法。讨论了介质、试剂用量、反应温度、反应时间、活化剂和共存离子的影响,确定了最佳试验条件。结果表明,在25mL溶液中,72℃恒温反应15min,加铜（Ⅱ）和不加铜（Ⅱ）的吸光度差值与铜（Ⅱ）质量浓度间的关系在铜（Ⅱ）质量浓度为2．40×10^-3～5．12×10^-2mg／L时呈线性关系,符合比尔定律;该新方法的测定波长为578nm,铜（Ⅱ）检出限为2．40×10^-3mg／L,用于环境水体中痕量铜（Ⅱ）的测定,最大相对标准偏差为3．14％,加标回收率为96．0％～105．0％,对比《水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法》（GB／T7474—1987）相对误差低于6．00％。