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稀土复合氧化物加少量贵金属的汽车尾气催化剂的初步研究 总被引:17,自引:2,他引:15
本文对稀土添加少量贵金属的汽车尾气催化剂进行了研究,包括稀土氧化物对涂层热稳定性的影响、活性组分浸渍方式对活性的影响。说明不同的浸渍方式对催化剂活性作用不同,分浸比共浸的效果好,CO起燃温度降低15 ̄30℃,并与贵金属催化剂进行对比,说明钙钛矿结构催化剂具有良好的耐久性,950℃水热老化16h后,起燃温度及最大净化效率没有明显变化。 相似文献
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王保士 《再生资源与循环经济》2010,3(4):42-44
<正>(接上期)3报废品的拆解根据报废计算技术器材的型号、结构特点和配套确定拆解的顺序。通常,拆解过程应按照该报废品原组装过程反向实施。拆解阶段的主要作业顺序:拆解通用计算机(按计算机层次结构、计算机及其系统的标准结构和通用计算机拆解工艺)→拆解外围设备→拆解个人计算机、 相似文献
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钱琳,大学本科学历,教授级高工。现任云南锡业集团公司党委常委、贵研铂业股份有限公司董事会董事、副董事长、党委书记、昆明贵研催化剂有限责任公司董事长。昆明贵研催化剂有限责任公司(简称贵研催化)拥有贵金属材料和催化剂技术的研发历史,从上世纪70年 相似文献
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A series of precious metals catalysts (M/TiO/, M = Ru, Rh, Pd, Ag, Ir, Pt or Au) were prepared by a light deposition method and the synergistic photocatalytic degradations of pyridine (20 mg/L) under UV irradiation (365 nm) using M/TiO2 with electron capture agent KBrO3 have been investigated. The results show that KBrO3 has a greatly synergistic role on M/TiO2 and the photocatalytic activity of M/TiO2 is closely related to its work function. Ag could greatly enhance the activity of TiO2 due to the binding characteristics of pyridine on Ag. Under the conditions of 0.5 wt.% Ag loading, Ag/TiO2 concentration of 0.1 g/L, KlrO3 concentration of 10 mmol/L and reaction liquid pH value at 9, the pyridine can be degraded by 64% within 3 hr, doubled than TiO2 photocatalytic system. The degradation kinetics of pyridine follows first-order kinetics and k = 5.53 × 10-3 min^-1. 相似文献
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采用柠檬酸络合法制备了掺杂贵金属Pd的La0.9Sr0.1Mn0.03Pd0.97O3钙钛矿型催化剂,并通过X射线衍射光谱及暂态响应、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱及程序升温等技术研究了Pd对钙钛矿形貌结构和NOx转化率的影响以及SO2对La0.9Sr0.1Mn0.97Pd0.03O3催化剂脱除NOx的作用机制.结果显示,Pd的成功掺入增大了原催化剂的比表面积,使得催化剂中的活性组分与NOx能够反应的更加充分,有效提高了催化剂对NO的转化率.催化剂La0.9Sr0.1Mn0.97Pd0.03O3在含SO2气氛下反应后出现了微弱的硫酸盐相,说明硫使催化剂发生了一定程度的钝化.在较低浓度SO2存在时催化剂对NO的转化效率维持在80%以上,碳烟的起燃温度为353℃,但随着SO2浓度的增加NO的转化效率最高只有67%,碳烟的起燃温度升高到368℃. 相似文献
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