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411.
米菲司酮废水处理的试验探索   总被引:1,自引:0,他引:1  
对米菲司酮生产中产生的高浓度有机废水(CODcr8.8×10^4mg/L),采用常压蒸馏-活性炭吸附方法进行试验性处理,CODcr的去除率可达95%以上,CN-去除率达99.9%,并可回收乙醇等低沸点有机溶剂。  相似文献   
412.
许达生 《环境工程》1992,10(2):38-40
本文介绍了酸法制浆废气中二氧化硫的来源,用碱液吸收处理及回收利用的方法,以及通过工艺设备改造而进一步减少了排污。  相似文献   
413.
金晶冶炼厂污酸及废水处理系统的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
张洁玉 《环境工程》2001,19(3):16-18
在对金属和遗溪冶炼厂污酸及废水处理系统综合分析的基础上,本着精 简,经济和高效的原则,对金昌冶炼厂拟建的污酸及污水处理方案,从工艺,设备等方面提出改进措施。  相似文献   
414.
据市府提出的用十五年左右时间基本实现现代化,把广州建成国际大都市的宏伟目标。广州市环境科学学会组织开展赶超亚洲“四小龙”环境保护对策研讨活动,从环境保护的角度,为实现市委、市政府提出的目标而献计献策。  相似文献   
415.
精喹禾灵生产废水处理工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
有机农药精喹禾灵生产废水成分复杂 ,污染物浓度高 ,色度深 ,碱度大 ,是当前废水治理中的难题之一。本工艺采用酸析气浮 +分步厌氧 +生物接触氧化方法综合处理并应用于实际工程中 ,硫酸酸析后经气浮去除部分有机物 ,剩余有机污染物中的大部分可通过两段厌氧生物降解 ,最后再经好氧生物处理 ,使出水的化学需氧量、悬浮物和色度达到排放标准  相似文献   
416.
有机农药精喹禾灵生产废水成分复杂,污染物浓度高,色度深,碱度大,是当前废水治理中的难题之一。本工艺采用酸析气浮+分步厌氧+生物接触氧化方法综合处理并应用于实际工程中,硫酸酸析后经气浮去除部分有机物,剩余有机污染物中的大部分可通过两段厌氧生物降解。最后再经好氧生物处理,使出水的化学需氧量、悬浮物和色度达到排放标准。  相似文献   
417.
富里酸对小麦植株积累稀土元素的影响   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
从我国东北黑土中提取和纯化富里酸。采用水培方法研究了富里酸对小麦植株生物积累稀土元素(La^3 ,Ce^3 ,Sm^3 ,Gd^3 ,Y^3 )的影响。结果表明,在所试验的多种浓度中,当富里酸浓度低于0.26mg(C)/L时,小麦积累稀土元素受到促进;而当富里酸浓度大于0.65mg(C)/L时,稀土元素在小麦植株中的积累受到抑制;富里酸对小麦积累稀土“高抑低促”的分界浓度介于0.26——0.65mg(C)/L之间。生长动态实验表明,小麦在含有2.0mg/L稀土和两种浓度(0.13和1.30mg(C)/L)的富里酸的营养液中生长,根部对稀土的积累呈线性增长规律(相关系数大于0.86),茎叶部对稀土的积累无线性增长规律,小麦根部对稀土的积累远高于茎叶部,同样观察到富里酸对小麦积累稀土存在“高抑低促”的生物效应。  相似文献   
418.
大孔膦酸树脂对镉(Ⅱ)的吸附性能及其机理   总被引:52,自引:0,他引:52  
用大孔膦酸树脂对镉的吸附性能及其机理进行了研究 ,树脂对镉的静态和动态的吸附容量分别为 1 69 2和 1 62 7mg[Cd(Ⅱ ) ]/g(树脂 ) ,用 1 - 3mol·L- 1 HCI可以定量洗脱 .测得吸附热力学参数分别为 :ΔH =9 1 4kJ·mol- 1 ,ΔG =- 3 2 6kJ·mol- 1 ,ΔS =41 6J·mol- 1 ·K- 1 ,等温吸附遵循Freundlich曲线 ,表现吸附速率常数k2 98=3 6× 1 0 - 4 s- 1 ,用化学和红外光谱等方法讨论了吸附机理 .  相似文献   
419.
浙江省四种类型土壤酸缓冲性能初析   总被引:5,自引:0,他引:5  
用酸定量回漓和土壤BS-pH缓冲曲线定性比较浙江省四种类型土壤酸缓冲性能的强弱.结果表明,酸性淋溶土缓冲能力虽较弱,但缓冲区出现范围较宽(BS20—80%)且缓冲性能较持久.近中性水成土则大体相反.四种土壤对SO_4~(2-)的吸附容量甚大,吸附过程符合Freundlich方程表述的规律.水和1.0 mol/L KNO_3对土壤吸附态SO_4~(2-)解吸率甚低(<40%).  相似文献   
420.
本文研究了有机磷农药甲基1605和毒死蜱对~1O_2探针性物质二乙基二硫酸(DES)、萜品烯(α-terp)及ROO和RO探针性物质2.6-二叔醒基-4-甲基苯酚(BHT)和1,2,3,4-四氢萘(tetra)光降解的敏化作用.结果表明基态氧直接参与了DES和α-terp的光解;在甲基1605的作用下,1/K_(exptl)与[α-terp]的关系表明,α-terp的降解不为~1O_2历程;同时BHT和tetra的敏化降解说明ROO的量子产率为~1O_2量子产率的5倍;对氯氰菊酯的光敏降解产物的检测表明,在甲基1605存在下,产物仍然以~3O_2氧化产物为主.  相似文献   
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