重金属离子捕集剂DTC(EDA)的合成及其应用

将乙二胺与二硫化碳在水溶液中反应,合成了重金属离子捕集剂DTC(EDA).对合成反应的溶剂、温度和时间进行了优化试验研究.结果表明:以水为溶剂,温度为22℃,搅拌时间为2.5h,静止时间为2h,优化产率达到64.5%.并通过紫外光谱和红外光谱,表征了产物的光谱特性.用合成的DTC(EDA)处理含EDTA络合铜的废水,处理后的铜离子残余浓度为0.46mg·l-1,达到国家一级排放标准.     

不同固定剂及保存时间对微微型浮游生物样品测定的影响

对比了用流式细胞术现场测定及用多聚甲醛、戊二醛及两者的混合物这三种常用固定剂进行固定保存对微微型浮游生物样品的影响。结果表明,在1个月内,细胞数量变化并不显著,但随着保存时间的增加,细胞数量明显减少,且散射光信号明显增大。除原绿球藻的藻红素荧光基本不变、微微型真核浮游植物的藻红素荧光大幅增加外,其余荧光信号均发生不同程度的减少。同时,戊二醛所引起的微微型真核浮游植物荧光信号的极大改变会影响类群的界定。如有可能,应该尽量现场测定微微型浮游生物样品,否则建议采用多聚甲醛或其与戊二醛的混合物作为固定剂,将样品保存于液氮中,待返回实验室后尽快进行测定。     

煤燃烧固氟剂及固氟效果研究

通过热力学分析煤燃烧过程中钙基固氟剂固氟反应机理和高温高效钙基固氟剂开发原则;通过流化床和链条炉燃烧试验考察石灰石和钙基固氟剂燃烧固氟效果.试验表明:流化床燃烧时石灰石燃烧固氟效果明显,在Ca/F=60～70时,脱氟率可达到66.7%～70.0%;链条炉燃烧试验表明:利用工业废料开发的钙基固氟剂固氟效果显著,在Ca/F=65～80时,脱氟率为57.32%～75.19%.在燃煤过程添加石灰石和钙基固氟剂具有固氟固硫的双重作用.     

沥青再生剂的研究选择

为了节约能源,保护环境,变废为宝,在此结合沈阳 大连等高速公路路面维修工程,选取废旧沥青混合料,抽提回收出旧沥青。运用 4组分分析方法选择出较适合沥青再生的几种再生剂,用正交设计对再生剂组合优良加以评价,并用数学回归模型对再生剂含量进行优化。通过实验验证,再生剂A和再生剂C以 1∶1的比例混合出的复合再生剂是比较好的,再生剂含量在 7%～ 8%范围内再生的沥青性能指标完全满足技术要求     

一种新型高温脱氯剂的基础性研究

以价廉易得的天然矿物及碱为化学活性组分 ,制得一种新型高温脱氯剂GH1。该脱氯剂在 6 5 0℃、空速2 5 0 0h- 1 和进口HCl气体体积浓度 1 80 0mg m3条件下的穿透氯容量达到 37 2 % ,同时机械强度合格。实验还考察了主要成分配比、空速和温度对脱氯性能的影响 ,并对床层氯分布进行了数学模拟     

粉煤灰固结技术及应用研究

为防治火电厂贮灰场扬尘污染对粉煤灰固技术进行了试验研究。目前已研制出２个系列的粉煤灰固结剂,固结后的抗压强度都在１６ｋｇ／ｃｍ２以上,最高达７０ｋｇ／ｃｍ２;水稳系数和冻稳系数都在０．９０—１．００。该项技术具有抑尘效果好、保持时间长、治理成本低、原料来源广泛、施工工艺简单和易于推广等待点。它可用于正在使用的灰场（包括中转灰场、碾压灰场）和贮满灰的灰场治理扬尘,还可用于灰场防渗和灰坝加固。     

酸性磷酸酯的气相色谱分析

通过对酸性磷酸酯的季铵盐热裂解,硅烷化,碘甲烷甲酯化和重氮甲烷甲酯化等衍生化方法进行比较,研究碘甲烷甲酯化方法为权性磷到酯最佳衍生化方法,对到性磷酸酯碘甲烷甲酯化方法的气相色谱的定量分析进行了系统的研究,建立了酸性磷酸酯的简便,快速,准确,灵敏度高的气相色谱分析法,单２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的回收率为９７．０％￣１１１％,最小检出量为０．９２ｎｇ;二（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）的回收率     

基于历史数据层次分析的电梯最长现场维保周期计算方法

当前,电梯维护保养模式正从定周期定项目模式向按需维保模式转变,合理确定最长现场维保周期是其中的重要一环。本文给出了一种基于历史数据的维保周期计算方法,首先将影响电梯安全状况的指标分为4个一级评价指标、15个二级评价指标,其次提出了各指标的权重获取方式,在此基础上对各指标的赋值范围进行规定,最后基于电梯的历史数据,获得该电梯的最长现场维保周期的计算模型。本文所提方法为电梯按需维保中最长现场维保周期的计算提供了一种新思路和途径。     

两性聚丙烯酰胺的制备及其絮凝性能

开发了一种对非离子聚丙烯酰胺进行改性制备两性聚丙烯酰胺(APAM)絮凝剂的新方法。以硅藻土悬浮液为絮凝对象,考察了改性反应中影响APAM絮凝效果的因素。结果表明,采用无水乙酸与三甲胺、环氧氯丙烷合成季胺盐型阳离子剂的方法优于采用盐酸的方法;在10mL质量分数为10%、相对分子质量为3×106的非离子型聚丙烯酰胺水溶液中加入8mL浓度为2.6mol/L的阳离子剂,同时控制V(NaOH)∶V(NaClO)为0.44,改性得到的APAM絮凝性能最佳,在pH3～9的较宽范围内对硅藻土悬浮液有较好的絮凝效果。在pH为3、APAM加入量为1.8mg/L时,硅藻土悬浮液的絮凝率可达100%。     

Sorption of BTEX mixtures to organobenonites

Organobentonites synthesized by replacing the metal ions in bentonite with cetyltrimethylammonium (CTMA) or tetramethylammonium cation(TMA) were investigated for their behaviors to sorb benzene, toluene, pxylene from water. The results served to distinguish the sorption mechanisms (adsorption or partition) of the two types of organobentonites. Bentonites modified with short-chain alkyl functional groups(e, g., TMA) sorb organic contaminants primarily by an adsorption process, in which the sorbed amount decreases with increasing steric hindrance of the organic compound and the process exhibits a competitive effect because of steric hindrance in multisolute systems. In contrast, the sorption of contaminants to organobentonites modified with long-chain alkyl groups (e. g., CTMA) occurs by partition process without exhibiting a competitive effect, and the additional organic compounds may induce a cosorptive effect. In the latter case, the measured distribution coefficients of organic compounds between organobentonites and water( log Kd ) are positively correlated with the octanol-water partition coefficients of the compounds (logKow) and the sorption process exhibits no competitive effect in multi-solute systems.