中国汽车产业地理集中及其影响因素研究

20世纪80年代以来中国汽车产业空间格局发生了显著变化。利用1980-2004年中国各省区汽车产业数据,计算并分析基尼系数判断汽车产业在省区之间分布的不平衡性及其变化趋势。分析结果发现,中国汽车产业在20世纪80年代趋于分散而在90年代更趋集中,但是基尼系数值并不大,是一种相对集中。基于汽车产业区域集中的影响因素分析,探讨了中国汽车产业地理集中的决定因素,统计结果表明,规模经济、技术外溢、市场容量、城市化水平、运输条件、劳动力条件是影响中国汽车产业集中分布的显著因素。外商投资与汽车产业地理集中成正相关,但效应并不显著。产业集中并没有促进产业间市场联系的加强;产品差异导致汽车产业的空间分散成为可能。     

“三网融合”下智能家居产业的机遇与挑战

前言：三网融合将传统广播电视网、互联网、通信网进行融合,随着三网融合一线入户,将为智能家居提供便利高效的网络传输环境。三网融合后,智能家居系统的智能灯光控制、智能电器控制、智能安防报警、智能背景音乐、智能视频共享、智能门锁控制、可视对讲系统、远程监视系统,还包括电视、电话、电脑上网等可使用三网融合后的统一端口,带宽得到提高,组建家庭高速智能家居控制系统不再是虚话。届时,使用一台智能管家电脑直接接驳到电视上,就可实现IP电话、可视电话、IPTV、高清HTPC、家居安防系统等多样功能。     

重庆：启动“建筑节能与废弃物综合利用”项目

重庆“建筑节能与废弃物综合利用”项目于日前正式启动，这将成为重庆市实现节能减排的重要突破口。该项目被列入重庆市科技重大专项，将围绕建筑节能与典型废弃物综合利用的技术需求，开展新型节能围护结构、建筑用能系统、楼宇节能监测与控制系统应用技术攻关，     

丁荣军让梦想在轨道上延伸

在2007年4月18日，中国铁路进行了第六次大提速，成功宣告了中国铁路时代的到来！值得一提的是，首批投入运营的52列国产化高速动车组和控制系统的两个关键部分，70%出自于株洲所。     

非点源模型中的水文模拟——以SWAT模型在芦溪小流域的应用为例

结合分散参数非点源模型SWAT在芦溪小流域的应用,讨论了连续模拟非点源模型水文模块的计算结果.由讨论结果来看,SWAT能够有效地模拟长时间序列的水文过程.一般来说,长期径流量模拟准确,短期径流量的结果较差,尤其是对日径流量的模拟存在着系统性的误差,这主要是由模型的内部结构和数据的时间精度决定的.      

电厂废水处理系统存在的问题及对策

提出了电厂废水分散处理、集中排放方式存在的问题及改进措施,分析了改进后带来的效益。     

城市污水处理计算机控制系统的应用研究

本文通过对污水处理行业所采取的计算机控制系统进行比较分析,得出结论：采用基于现场总线的PC＋PLC分级分布式控制形式,能够使系统具有很高的性能／价格比。同时,将此结构进行拓展,成功应用于我国第一座自主开发的城市污水处理厂－－沈阳南部污水处理示范厂。在系统中采用就地操作BIU＋MFP（基本接口单元＋微现场处理单元）与主PLC相结合的控制结构,通过Genius Bus(现场总线）技术实现通讯处理,达到节约投资、提高系统安全性的目的。     

超声辅助分散液液微萃取-气相色谱检测污泥中氯苯

采用超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱(UAE-DLLME-GC-ECD)检测了污泥中6种氯苯化合物.用丙酮作为萃取污泥样品中氯苯的萃取剂,通过改变萃取剂类型和用量、超声时间以及离子强度等影响因子的实验,确定了最优条件的关键性控制参数.结果表明,6种氯苯的相关系数r2=0.9993~0.9999,相对标准偏差RSD=3.2%~4.4%,检测限LOD为0.001~0.2μg/kg,对造纸、印染和市政3种污泥样品检测的回收率分别为89.2%~103.8%, 94.5%~112.1%和89.1%~104.3%.该方法检测污泥中的氯苯不仅具有快速、灵敏和重复性好的特点,而且相对于传统方法,可以节省大量对人体有毒害作用的有机溶剂和分析时间.     

分散液液微萃取气相色谱质谱联用法测定海水中三氯苯

本文建立了分散液液微萃取结合气相色谱质谱联用法测定海水中三氯苯(TCBs)的方法。考察了萃取剂和分散剂的种类、体积、超声萃取时间、萃取温度等对模拟海水加标样品的萃取效率的影响,得到最佳萃取实验条件为:以丙酮为分散剂、氯苯为萃取剂,超声萃取时间为10 min,萃取温度为25℃。样品的加标回收率为97.8%~102.5%,相对标准偏差为2.8%~6.6%。1,3,5-,1,2,4-和1,2,3-TCB的方法检出限分别为1.5 g/L,0.5 g/L和2.0 g/L。该方法与顶空、液液萃取和固相萃取法相比具有检出限低、富集因子高、重现性好、操作简便、干扰小等优点。采用本方法对5个实际海水样品中的TCBs进行了定量检测,结果表明其中两种样品含有2~3种待测物,浓度范围为1.9~6.7 g/L。