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111.
纸基复合包装中的纸基部分通过水力碎浆分离后可直接用于生产再生纸. 其铝塑部分由1层0.02~0.03 mm厚的铝箔和2层0.03~0.08 mm厚的低密度聚乙烯膜层压复合而成,主要对铝塑的湿法分离进行研究.比较了甲酸、乙酸、盐酸3种剥离剂的分离效果; 用甲酸作为铝塑剥离剂时, 考察了剥离剂的浓度、反应温度、液固比及破碎尺寸对铝塑分离的影响; 根据铝塑分离时间、分离率、铝的损失率等指标,通过正交试验及方差分析优化铝塑分离的工艺条件. 结果表明,甲酸分离铝塑的最优条件: 剥离剂浓度为4 mol/L, 反应温度为60 ℃,液固比为60 L/kg, 破碎尺寸为5 cm×5 cm. 在该条件下, 铝塑的分离率达到100%. 相似文献
112.
Bioabsorbable Soy Protein Plastic Composites: Effect of Polyphosphate Fillers on Biodegradability 总被引:8,自引:0,他引:8
Alan H. Tkaczyk Joshua U. Otaigbe Kai-Lai G. Ho 《Journal of Polymers and the Environment》2001,9(1):19-23
The use of biodegradable polymers made from renewable agricultural products such as soy protein isolate has been limited by the tendency of these materials to absorb moisture. A straightforward approach for controlling the inherent water absorbency of the biodegradable polymers involves blending special bioabsorbable polyphosphate fillers, biodegradable soy protein isolate, plasticizer, and adhesion promoter in a high-shear mixer followed by compression molding. The procedure yields a relatively water-resistant, biodegradable soy protein polymer composite, as previously reported. The aim of the present study is to determine the biodegradability of the new polyphosphate filler/soy protein plastic composites by monitoring the carbon dioxide released over a period of 120 days. The results suggest that the composites biodegrade satisfactorily, with the fillers having no significant effect on the depolymerization and mineralization of the soy protein plastic, processes that would otherwise result in nonbiodegradable composites. Further, the results indicate that the biodegradation and useful service life of these biocomposites may be controlled by changing the filler concentration, making the biocomposites useful in applications in which the control of water resistance and biodegradation is critical. 相似文献
113.
Zhao Rongfang Ye Shufeng Xie Yusheng Chen Yunfa 《Journal of Material Cycles and Waste Management》2007,9(1):7-14
A new way to implement the simultaneous reutilization of solid waste, the desulfurization of coke oven gas (COG), and even
the desulfurization of coke by the co-coking of coking coal (CC) and waste plastic (WP) blended with a sorbent is proposed;
the evolution of H2S and the removal efficiency of H2S from COG during the co-coking process were investigated in a lab-scale cylindrical reactor. The experimental results indicated
that for the coking of CC blended with ZnO, Fe2O3, or blast furnace dust (BFD) as a sorbent, the instantaneous concentration of H2S in COG was lower than 500 mg/m3 (which meets the technical specification requirement of the Chinese Cleaner Production Standard–Coking Industry, HJ/T 126-2003)
when the molar ratio between the key component of the sorbent and the volatile S in CC or the CC/WP blend, n
Zn+Fe/n
S, was about 1.2 for ZnO and Fe2O3, but not for BFD under the same conditions, suggesting that ZnO and Fe2O3 are promising sorbents, but that BFD must be treated chemical or thermally before being used as a sorbent because of the
size and complicated nature of the influence of its phase/chemical composition on its desulfurization ability. However, for
the co-coking of CC and WP blended with ZnO as a sorbent, n
Zn+Fe/n
S must increase to 1.4 and 1.7 for 100/2 and 100/5 blends of CC/WP, respectively, to ensure a satisfactory efficiency for H2S removal from COG.
Part of this paper was presented at the International Symposium on EcoTopia Science 2005 (ISET05), Aug 8–9, 2005, Chikusa-ku,
Nagoya, Japan 相似文献
114.
115.
Al3+离子掺杂对负载TiO2薄膜光催化活性的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以钛酸丁酯和Al2(SO4)3·18H2O为原料,采用溶胶凝胶法在钛片、玻璃、釉面瓷砖、陶瓷、不锈钢和铝片六种载体上制备了Al3+掺杂TiO2薄膜,讨论了不同Al3+掺杂浓度下,不同载体表面上制备的TiO2薄膜对甲基橙脱色率的影响。试验结果表明Al3+对TiO2薄膜的掺杂效果与载体的类型密切相关,并且不同载体其Al3+掺杂的最佳浓度也不同。Al3+掺杂后,TiO2薄膜光催化活性提高最大的是玻璃,其次是釉面瓷砖、铝片、钛片、陶瓷,最差的是负载不锈钢。 相似文献
116.
载体好氧预挂膜处理对厌氧生物颗粒性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了生物膜载体经好氧预挂膜处理对厌氧附着膜膨胀床(AAFEB)反应器中生物颗粒性能的影响.载体经10 d好氧预挂膜处理后,形成了7~8 μm厚的生物膜,在起动运行过程中,处理反应器中载体的挂膜进程比对照要快.在整个运试期间,处理反应器中的生物膜厚度和污泥浓度值均高于对照.前者厌氧生物颗粒致密、结实,生物膜结构良好,滞留于反应器中的性能较佳,比后者较不宜随水流失.处理反应器厌氧生物颗粒的一些性能指标值,如最大比产酸活性、最大比产甲烷活性、脱氢酶活性、辅酶F420含量等均高于对照.另外,厌氧生物颗粒内微生物相也有明显的差异. 相似文献
117.
目的 系统研究前驱体聚合反应时间对PI膜及其碳化、石墨化后薄膜结构和性能的影响规律。方法 通过调整聚合合成聚酰胺酸(PAA)溶液过程中的反应时间,制备石墨膜前驱体聚酰亚胺(PI)原膜,将不同工艺条件下制得的PI膜进行碳化、石墨化处理,得到高导热率石墨膜。利用扫描电镜、红外光谱、拉曼光谱仪和LFA激光闪射仪对制备的PI膜、碳化膜及石墨膜的微观结构和热导率进行检测。结果 随聚合反应时间的延长,PI膜酰亚胺化程度和石墨膜的石墨化程度及导热性能先增高、后降低。反应时间为3 h时,制得的石墨膜结构致密,石墨片层取向性好,导热性能最好,热导率可达765.2W/(m·K)。结论 PI膜前驱体聚合反应时间显著影响PI膜酰亚胺化的程度和有序度,进而影响石墨膜的定向性和导热性能。 相似文献
118.
119.
金刚石膜电极对有机污染物的电催化特性 总被引:10,自引:0,他引:10
研究了化学气相沉积法(CVD)制备得到的掺硼金刚石膜电极的物理性质和电化学性能.用扫描电子显微镜(SEM)法表征了金刚石膜的表面微观结构,采用循环伏安法和交流阻抗法研究了电极的电化学性质.结果表明,金刚石薄膜表面形态为复晶结构,颗粒大小均匀,掺硼后使电极具有良好的导电性能.金刚石膜电极具有很宽的电势窗口,在酸性、中性和碱性3种介质中分别为4.3V、4.0V和3.0V.同时,金刚石膜电极的背景电流非常低,为-9×10-6~5×10-7A.在铁氰化钾电解液中,金刚石膜电极表面在反应过程中始终保持良好的活性,在表面进行的电化学反应具有良好的准可逆性,其电极动力学主要是受扩散过程所控制.金刚石膜电极对有机污染物的催化氧化作用具有选择性.与铂电极和石墨电极相比,金刚石膜电极对苯酚、硝基苯等芳香化合物的催化氧化强烈,氧化过程较为简单、彻底.这些性质表明金刚石膜电极是一种非常适用于环保处理的新型电极. 相似文献
120.