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91.
Maya Thangavelu PhD Eugene Pergament Rafael Espinosa Iii Stefan K. Bohlander 《黑龙江环境通报》1994,14(7):583-588
We characterized by microdissection and fluorescence in situ hybridization (FISH) two marker chromosomes: (1) a de novo, acrocentric marker chromosome detected in 88 per cent of the amniotic fluid cells of one of two physically and developmentally normal twins; and (2) a metacentric marker chromosome present in a phenotypically normal female. Analysis of FISH probes developed from the marker chromosomes indicated that the marker chromosomes in cases 1 and 2 were del(14)(q11) and a derivative chromosome from a Robertsonian translocation, respectively. Microdissection in combination with FISH may prove to be a valuable technique in determining the chromosomal origin of de novo marker chromosomes and unbalanced structural rearrangements detected during prenatal diagnosis. 相似文献
92.
D. H. Spathas A. Divane G. M. Maniatis M. E. Ferguson-Smith M. A. Ferguson-Smith 《黑龙江环境通报》1994,14(11):1049-1054
A prospective study was undertaken to evaluate the use of fluorescence in situ hybridization (FISH) for the detection of trisomy 21 in interphase nuclei of uncultured amniotic fluid cells. Five hundred cases were analysed in situ and classified as normal or abnormal; the results were subsequently checked against the cytogenetic findings. Four hundred and ninety-three were correctly identified as normal with an 86·6 per cent average frequency of scored nuclei exhibiting two signals; six cases were correctly identified as trisomic for chromosome 21 with 81·7 per cent of scored nuclei exhibiting three signals; and one abnormal case involving an unbalanced chromosome 21·21 translocation was falsely scored as normal due to poor hybridization/detection efficiency. The method has been substantially improved and simplified so that it is suitable for the rapid detection of trisomy 21. As aneuploidy detection in interphase does not identify structural chromosome aberrations, it is not a substitute for fetal chromosome analysis. 相似文献
93.
In this paper we describe the use of five-colour fluorescence in situ hybridization for prenatal diagnosis of aneuploidy using uncultured amniotic fluid cells. The analysis is based on ratio mixing of dual-labelled probes and digital imaging for the detection and visualization of five different probes specific for the five target chromosomes, 13, 18, 21, X, and Y. A retrospective blind analysis of 30 coded uncultured amniotic fluid samples correctly detected fetal sex and five trisomy 21 cases. Multicolour fluorescence in situ hybridization used in this way allows rapid and simultaneous detection of the most frequent aneuploidies. 相似文献
94.
充分发挥作物品种资源在粮食增产中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
我国十分重视品种资源的收集保存和研究利用,并利用各种优异品种资源育成一批又一批新品种,主要粮食作物推广的品种经历了4~5次更换,随之粮食作物产量由50年代的1155kg/hm2增加到1994年的4065kg/hm2。迄今,我国收集的粮食作物品种资源约24万份,并对其中20万份进行了主要农艺性状、品质、抗逆、抗病虫鉴定和评价,筛选出大量具有优良性状的资源,有的已在我国粮食增产中发挥了明显作用,应充分利用新技术,加速现有粮食作物品种资源的鉴定和开发利用;根据生产和育种的需要,不断收集新资源,深入鉴定筛选优良资源;并创造新物种或中间材料。 相似文献
95.
96.
世界银行贷款项目中的滇池流域工业污染控制 总被引:1,自引:0,他引:1
世界银行贷款项目对滇池流域重点工业污染源控制十分重视,把其列为贷款的重点。本文在对大量基础资料分析研究的基础上,通过对滇池流域重点工业污染源的深入研究,就其治理工艺、技术进行了深入的探讨,提出了一套完整而合适的控制方案,通过实施本项目,可以在相当程度上控制住排入滇池的工业污染物,从而为改善滇池水质作出巨大的贡献。 相似文献
97.
华北山区温度推算模式和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用华北山区气象站观测的温度与其所在纬度、经度和高度,分山区建立宏观地面气温场方程。采用1:20万地形图,以10'经、纬度为步长,判读其高度值,代入已建立好的方程中,经地形项订正,推算华北山区年、月平均温度、年较差和ΣT'≥10℃,其精度达极显著水平。计算结果使我们对华北山区热量资源有了新的认识,最后求算华北山区的主要水果最优品质种植上限高度。 相似文献
98.
海南省旅游地评价及其开发研究 总被引:9,自引:2,他引:9
旅游地资源评价和开发研究,是进行旅游开发宏观决策,确定对应的旅游活动类型和接待规模,指导旅游市场开发与景区、景点设计时一项重要的基础研究工作。本文以海南省为例,对旅游地资源的评价制图和旅游开发用地预测方法,进行了有益的探讨。 相似文献
99.
V. Cacheux G. Tachdjian L. Druart J. F. Oury S. Sérero P. Blot C. Nessmann 《黑龙江环境通报》1994,14(2):79-86
The major aneuploidies diagnosed prenatally involve the autosomes 13, 18, and 21, and sex chromosomes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) allows rapid analysis of chromosome copy number in interphase cells. This prospective study evaluated the use of four commercially available centromeric DNA probes (DXZ1, DYZ1, D18Z1, and D13Z1/D21Z1) for direct analysis of uncultured amniocytes. One hundred and sixteen amniotic fluid samples were analysed by FISH and standard cytogenetics. This evaluation demonstrated that FISH with, X, Y, and 18 alpha satellite DNA probes could accurately and rapidly detect aneuploidies involving these chromosomes and could be used in any prenatal clinical laboratory. In contrast, the 13/21 alpha satellite DNA probe hybridizing both chromosomes 13 and 21 was unreliable for prenatal diagnosis in uncultured amniocytes. 相似文献
100.