全文获取类型
收费全文 | 100篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 12篇 |
专业分类
安全科学 | 1篇 |
废物处理 | 1篇 |
环保管理 | 5篇 |
综合类 | 38篇 |
基础理论 | 23篇 |
污染及防治 | 16篇 |
评价与监测 | 24篇 |
社会与环境 | 4篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 5篇 |
2000年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
铊在黄铁矿中的相态分布及碳酸盐在其释放过程中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用分级提取-电感耦合等离子体质谱法,对黄铁矿中铊的相态分布进行了考察.结果表明,黄铁矿中的铊主要以存在于硅酸盐相中和以酸可交换的形式存在于矿物结构中的铊为主,这部分铊分别占到58.3%和25.1%;以可氧化态形式结合在黄铁矿(FeS2)中的铊次之,占11.2%;以易还原态形式存在于铁氧化物相中的铊最少,为5.4%.自然条件下铊的释放主要是酸可交换态铊和可氧化态铊的释放迁移过程.漫反射红外光谱表征发现,黄铁矿在表面氧化过程中其表面羟基增多,表明存在表面溶解及表面酸化现象.进一步的释放机理探讨认为,铊在黄铁矿表面存在一种"溶解-吸附沉淀"平衡,这一平衡由碳酸盐中和作用和黄铁矿表面氧化共同控制,并决定了铊的释放迁移. 相似文献
72.
研究并提出了用ICP-MS测定地表水中多个元素的分析方法。由于利用ICP-MS测定地表水中多个元素的国家标准方法还未形成,所以本文以灵敏度、氧化物产率、信背比、双电荷为考察指标优化仪器参数设置,从曲线、检出限、准确度、精密度等方面对ICP-MS测定地表水中多种元素的分析方法进行了研究和探讨,并按照该方法对实际样品进行了分析,由结果可知,该方法具有快速、简便,能同时分析多个元素等优点。其中Li、Al、Cr、Mn、Sr、Ba六个元素在测定中加标回收还需要进一步研究。 相似文献
73.
系统采集了我国东北地区132个表层土壤样品,采用混合酸全溶分解样品,使用UTEVA萃取色谱分离样品溶液中的铀,应用串联四极杆电感耦合等离子体质谱(ICP-MS/MS)测量样品溶液中238U、235U、234U,获得了研究区域表层土壤中3种铀同位素浓度水平和分布.首次大范围报道该地区表土中234U水平,发现在部分土壤中234U发生明显的同位素分馏.235U/238U原子比值分布显示区域大气核武器试验的放射性颗粒物在山脉迎风坡有明显沉积,导致大兴安岭等山脉的西侧235U/238U原子比值较高.但该区域铀同位素整体上处于环境本底水平,受人类核活动影响较小.来源分析表明研究区域表土中铀主要来源于成土母岩的岩石风化以及人类的工业和农业活动. 相似文献
74.
大气颗粒物样品采集量较少,一般只有5~10mg左右,其中铂族元素含量很低并且受到Cu、Ni、Cd、Zr、Hf等元素的严重干扰,直接测定误差很大,必须要进行分离富集。因此,同时测定其中的微量元素及铂族元素非常困难。本文利用HF和HNO3在封闭溶样装置中对大气颗粒物样品进行消解,样品完全消解后,分取约1/4的样品溶液,以Ir作为内标元素等离子体质谱法测定微量元素,然后将剩余样品通过Dowex,50W X8阳离子树脂和P507萃淋树脂混合交换柱,分离基体元素及干扰元素,以Ir为内标等离子体质谱法测定Pt、Pd、Rh三个铂族元素以及Re和Au。实现了一次溶样同时测定大气颗粒物中的微量元素、稀有分散元素及铂族元素。国际标样结果稳定可靠。 相似文献
75.
为研究人为活动等因素对近海海水成分和海洋环境的影响,本文使用离子色谱(IC)和电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)分别对上海沿海(洋山)海域海水中的主要成分和43种微量元素含量进行了分析。通过钠度和富集因子等参数将测量值与全球海水平均值进行了比较分析。结果显示:上海近海海水受长江等陆地河流的冲淡作用,主成分浓度整体下降,但主成分之间的比例变化不大;人为活动对近海海水微量元素的含量有显著影响,在海水被冲淡的背景下,40种所测微量元素发生不同程度的富集,富集的可能来源有海事航运活动、沿海及长江流域工业废弃物排放及沿海河流水土流失等。 相似文献
76.
目前,大气颗粒物中重金属含量分析方法很多,现有环境空气质量标准并未对重金属分析方法进行统一规定,在实际监测过程中各地选择的分析方法都不尽相同。因此,确定合适的分析方法,满足快速准确测定PM_(2.5)中金属元素含量的需求显得极为重要。文章采用ICP-MS与XRF分别测定PM_(2.5)滤膜样品中Al、As等15种金属的含量,并对2组实验结果进行对比及相关性分析。结果显示,2种方法测定元素Al、Mn、Fe、Cu、Zn、As、Se、Pb的相关性系数R在0.818 5~0.953 6之间,趋势线斜率在0.787 9~1.252之间,可比性较好,测定上述元素时2种分析方法均可选用;Ti、V、Cr、Co、Ni、Cd、Ba相关性系数R和趋势线斜率较低,2种方法分析数据差异较大,测定时应选用灵敏度更高的分析方法如ICP-MS。在测定大气颗粒物中重金属元素时,应根据样品实际情况选择合适的分析方法。 相似文献
77.
78.
Lu Li Feiyue Wang Bo Meng Xinbin Feng 《Environmental pollution (Barking, Essex : 1987)》2010,158(10):3103-2717
Monomethylmercury (CH3Hg+ and its complexes; MeHg hereafter) is a known developmental neurotoxin. Recent studies have shown that rice (Oryza sativa L.) grain grown from mercury (Hg) mining areas may contain elevated MeHg concentrations, raising concerns over the health of local residents who consume rice on a daily basis. An analytical method employing high performance liquid chromatography (HPLC) - inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) following enzymatic hydrolysis was developed to analyze the speciation of MeHg in uncooked and cooked white rice grain grown from the vicinity of a Hg mine in China. The results revealed that the MeHg in the uncooked rice is present almost exclusively as CH3Hg-l-cysteinate (CH3HgCys), a complex that is thought to be responsible for the transfer of MeHg across the blood-brain and placental barriers. Although cooking does not change the total Hg or total MeHg concentration in rice, no CH3HgCys is measurable after cooking, suggesting that most, if not all, of the CH3HgCys is converted to other forms of MeHg, the identity and toxicity of which remain elusive. 相似文献
79.
Al-Momani IF Momani KA Jaradat QM Massadeh AM Yousef YA Alomary AA 《Environmental monitoring and assessment》2008,136(1-3):209-218
Wet and dry deposition samples were collected in the capital of Jordan, Amman. Concentrations of Al, Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu,
Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, V, Zn, Fe, Sr, Mg2+, Ca2+, Na+, K+, Cl−, NO3
− and SO4
2−, along with pH were determined in collected samples. Mean trace metal concentrations were similar or less than those reported
for other urban regions worldwide, while concentrations of Ca2+ and SO4
2− were among the highest. High Ca2+ concentrations were attributed to the calcareous nature of the local soil and to the influence of the Saharan dust. However,
high SO4
2− concentrations were attributed to the influence of both anthropogenic and natural sources. Except for Cl−, NO3
−, SO4
2− and Cu, monthly dry deposition fluxes of all measured species were higher than wet deposition fluxes. The annual wet deposition
fluxes of trace metals were much lower than those reported for other urban areas worldwide. 相似文献
80.