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531.
532.
单柱离子色谱法同时测定地面水中阴离子 总被引:4,自引:0,他引:4
单柱离子色谱法同时测定地面水中F-、Cl-、NO-2-N、NO-3-N、SO2-4阴离子。以2.5mM苯二甲酸、2.4mM三羟甲胺缓冲液为淋洗液,在pH=4.0,流速为1.5ml/min的条件下,测得各阴离子检出限、线性回归方程及相关系数、方法的精密度和准确度。 相似文献
533.
花溪水库表层沉积物重金属污染及潜在生态风险评价 总被引:3,自引:2,他引:1
以现代工业化前正常颗粒沉积物中重金属含量的最高背景值为参比值,结合潜在生态风险指数法对花溪沉积物中重金属的生态危害进行了评价。结果表明,花溪水库沉积物中重金属的富集顺序为Cu>Zn>Pb>Cr>As>Cd>Hg,污染水平顺序为Hg>Cd>Cu>As>Pb>Cr>Zn;重金属的潜在生态风险系数(Eir)表明,除个别样点外,大多属于轻微生态危害范畴;多种重金属的生态系统的潜在生态风险指数(IR)表明,花溪水库沉积物重金属污染属于轻微生态危害。 相似文献
534.
535.
536.
黄河兰州段水环境中多环芳烃污染初步研究 总被引:8,自引:3,他引:5
2004年11月对黄河兰州段11个采样点的水样、悬浮颗粒物和表层沉积物中的多环芳烃(PAHs)污染作了初步研究。调查结果显示,在此河段中,16种优先控制的PAHs均有检出,总PAHs浓度范围分别为水中,2920~6680ng/L;表层沉积物中,960~2940ng/g(干重);悬浮物中,4145~29090ng/g(干重);其中含量较高的是和芘,且分子量较小的PAHs所占的比例较大。来源分析结果显示,黄河兰州段水环境中PAHs的来源是燃烧源和石油源混合的结果,为混合输入型。用生物学阈值对表层沉积物质量进行评价,黄河兰州段表层沉积物的PAHs污染不算严重,偶尔会产生负面生态效应。 相似文献
537.
莱州湾表层沉积物中多氯联苯的测定方法及分布特征探究 总被引:1,自引:1,他引:0
以加速溶剂萃取法 (ASE)、索氏提取法/气相色谱法测定了莱州湾表层沉积物中的12种PCBs的浓度水平,探讨了它的分布特征并将两种方法进行了对比;同时测定了渤海湾北部海域表层沉积物中PCBs的含量,与莱州湾进行了比较。结果表明,莱州湾海域表层沉积物检测出8种多氯联苯(PCBs),浓度范围是N.D.~48.40 ng ·g -1dw。该海域多氯联苯的分布特征是近岸高,离岸低,由近岸向湾外延伸方向依次递减;渤海湾PCBs的浓度范围是0.15~68.30 ng ·g -1dw,和莱州湾差别不大。索氏提取法测定12种多氯联苯类化合物的基质加标回收率为78.00%~104.85%,相对标准偏差为0.95%~3.64%;加速溶剂萃取法的基质加标回收率为90.00%~102.00%,相对标准偏差为0.65%~2.75%;相对于渤海湾北部海域而言,莱州湾区域只是受到轻度污染,属于低风险生态区,不会对生物产生毒副作用;而前者则处于中度污染水平,可能会对生物产生毒副作用。 相似文献
538.
京杭大运河扬州段表层沉积物中多环芳烃的分布及风险评价 总被引:2,自引:1,他引:1
采用HPLC定量检出京杭大运河扬州段表层沉积物中16 种优控PAHs 的总量范围在505~4532.2ng/g (干重) 之间,平均值为2359.4ng/g,属中等污染水平,沉积物中的多环芳烃主要来源于煤炭、木材及石油的不完全燃烧;利用沉积物质量基准法(SQGs)对京杭大运河扬州段沉积物中多环芳烃的风险评价表明, 严重的多环芳烃生态风险在京杭大运河扬州段沉积物中不存在,负面生物毒性效应会偶尔发生, 风险主要来源于低环的多环芳烃。 相似文献
539.
Coprecipitation mechanisms of Zn by birnessite formation and its mineralogy under neutral pH conditions
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Birnessite (δ-Mn(IV)O2) is a great manganese (Mn) adsorbent for dissolved divalent metals. In this study, we investigated the coprecipitation mechanism of δ-MnO2 in the presence of Zn(II) and an oxidizing agent (sodium hypochlorite) under two neutral pH values (6.0 and 7.5). The mineralogical characteristics and Zn–Mn mixed products were compared with simple surface complexation by adsorption modeling and structural analysis. Batch coprecipitation experiments at different Zn/Mn molar ratios showed a Langmuir-type isotherm at pH 6.0, which was similar to the result of adsorption experiments at pH 6.0 and 7.5. X-ray diffraction and X-ray absorption fine structure analysis revealed triple-corner-sharing inner-sphere complexation on the vacant sites was the dominant Zn sorption mechanism on δ-MnO2 under these experimental conditions. A coprecipitation experiment at pH 6.0 produced some hetaerolite (ZnMn(III)2O4) and manganite (γ-Mn(III)OOH), but only at low Zn/Mn molar ratios (< 1). These secondary precipitates disappeared because of crystal dissolution at higher Zn/Mn molar ratios because they were thermodynamically unstable. Woodruffite (ZnMn(IV)3O7•2H2O) was produced in the coprecipitation experiment at pH 7.5 with a high Zn/Mn molar ratio of 5. This resulted in a Brunauer–Emmett–Teller (BET)-type sorption isotherm, in which formation was explained by transformation of the crystalline structure of δ-MnO2 to a tunnel structure. Our experiments demonstrate that abiotic coprecipitation reactions can induce Zn–Mn compound formation on the δ-MnO2 surface, and that the pH is an important controlling factor for the crystalline structures and thermodynamic stabilities. 相似文献