衍生化毛细管气相色谱法测定空气中醋酸

空气中的醋酸采集于Na2 CO3吸收液中 ,在浓硫酸存在时 ,醋酸 (钠盐 )和甲醇衍生化反应生成醋酸甲酯 ,经大口径毛细管柱AT -WAX ( 30m 0 53μm 1 2 μm)分离 ,气相色谱测定。     

利用氧化铝-改性硅胶联柱分离测定水中多氯联苯

本文介绍一种多氯联苯(PCBs)与农药的分离和气相色谱分析PCBs新方法.富集浓缩后的样品首先经浓硫酸酸洗.排除大多数干扰PCBs测定的有机化合物,然后利用氧化铝-硅胶(Ag~+)联柱实现了PCBs和干扰其测定的农药的完全分离,应用毛细管气相色谱分析测试了水样中多氯联苯多种同系物、同分异构体的含量.其方法的回收率在79—88%之间.     

Magnitude of pesticidal contamination in winter vegetables from Hisar,Haryana

Monitoring of 80 winter vegetable samples during 1997–1998 for pesticidal contamination was carried out on GC-ECD and GC-NPD systems with capillary columns following multiresidueanalytical technique. The tested samples were found 100%contaminated with low but measurable amounts of pesticideresidues. Among the four major chemical groups, residue levels oforganophosphorous insecticides were highest followed bycarbamates, synthetic pyrethroids and organochlorines. About 32%of the samples showed contamination with organophosphorous andcarbamate insecticides above their respective MRL values. On thebasis of observations made in these studies, it is suggested thatmore extensive monitoring studies covering all vegetable cropsfrom different agro-climatic regions of the state be carried outto know exact level of pesticidal contamination, which may serveas basis for future policy on chemical use.     

基于颗粒级配均匀设计的尾矿坝中毛细水上升规律研究

堆积型尾矿坝坝体颗粒级配情况因尾砂排放和堆积的形式而千变万化,因此仅仅采用海森经验公式估算其毛细水上升情况会造成很大的偏差。为此,以湖南某尾矿坝坝体尾砂为原料,采用均匀设计方案设计并配比了8种尾矿砂,随后对该8种尾矿砂中的毛细水上升情况进行了长达10个月的监测,系统地研究了颗粒级配的差异对毛细水上升过程的影响。研究表明,毛细水初期阶段上升速度与尾矿砂中粗粒颗粒含量成正比,其最终上升高度则由细粒含量所决定。进一步地,还得出了由颗粒级配估算毛细水上升高度的方法,为毛细水上升高度计算理论提供了一种新思路和新方法。     

当归中4种金属微量元素的检测及其健康风险评价

为客观评价当归中金属微量元素对长期服用患者的健康影响,在当归的道地产区随机选取了9个采样点,采用高效毛细管电泳法同时检测当归中Mn、Fe、Mo、Cu四种金属微量元素含量,并对当归中的4种金属微量元素进行健康风险评价.结果表明,9个采样点中,有5个采样点当归的危害指数大于1,4种微量元素中Cu和Mo是影响人体健康的主要因素.     

环境分析化学中化学发光分析的研究与应用

对2000年以来化学发光分析在环境污染物分析中的应用研究进行了评述,其中,包括与化学发光分析联用的流动注射、高效液相色谱和毛细管电泳技术等.     

海水中对硫磷的毛细管气相色谱分析

介绍了用配备火焰热离子检测器(FTD)的毛细管气相色谱法检测海水中对硫磷的分析方法.通过对本方法各实验参数验证及与其他方法的简单比较,表明本方法可以适用于海水中对硫磷的检测.本方法检出限为1.95 μg/L.同时,于2005年7月28日至7月31日在大亚湾生态监控区采集海水样品进行检测,检测结果全部为未检出.     

毛细管气相色谱法快速测定化妆品中4种对羟基苯甲酸酯防腐剂

用乙醇萃取了化妆品中的4种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯),用毛细管气相色谱法实现了快速分离测定,并用色谱-气相质谱联用技术进行了峰鉴定。分析时间为4min,方法回收率为90 8%～104 6%,检出限为0 5mg/L,线性范围为2～80mg/L,线性相关系数>0 999。     

气相色谱法测定赤水河中段水体中14种有机氯农药的残留

建立了用正己烷萃取,气相色谱—电子捕获（GC—ECD）测定水体中有机氯农药痕量残留的方法。结果表明：六氯苯、α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDD、p,p′-DDE、p,p′-DDT、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、环氧七氯、o,p′-DDT 14种农药在14 min内有较好的分离;2个不同浓...     

浓缩果汁中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药残留测定方法研究

应用柱层析净化技术和毛细管气相色谱法,采取恒温模式和不分流进样方式,在μ-ECD检测器上测定浓缩果汁样品中氰戊菊酯和溴氰菊酯农药的残留组份。测定结果表明：2种农药分离效果较好,其线性范围较宽（0.1-10mg/L,可达ppm级）,在规定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的最低检测限氰戊菊酯为0.560μg/L,溴氰菊酯为0.702μg/L,相对标准偏差均小于10%（5.78%-8.62%）,其加标回收率在89.2%-103.6%之间。研究建立的方法简便、快速、经济,具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可以满足浓缩果汁样品中菊酯类农药的残留检测要求。