全文获取类型
收费全文 | 3827篇 |
免费 | 550篇 |
国内免费 | 2299篇 |
专业分类
安全科学 | 153篇 |
废物处理 | 214篇 |
环保管理 | 463篇 |
综合类 | 3680篇 |
基础理论 | 652篇 |
环境理论 | 5篇 |
污染及防治 | 970篇 |
评价与监测 | 136篇 |
社会与环境 | 395篇 |
灾害及防治 | 8篇 |
出版年
2024年 | 73篇 |
2023年 | 232篇 |
2022年 | 297篇 |
2021年 | 240篇 |
2020年 | 221篇 |
2019年 | 247篇 |
2018年 | 263篇 |
2017年 | 314篇 |
2016年 | 360篇 |
2015年 | 348篇 |
2014年 | 330篇 |
2013年 | 517篇 |
2012年 | 528篇 |
2011年 | 502篇 |
2010年 | 312篇 |
2009年 | 262篇 |
2008年 | 215篇 |
2007年 | 252篇 |
2006年 | 269篇 |
2005年 | 148篇 |
2004年 | 111篇 |
2003年 | 114篇 |
2002年 | 86篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 56篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 38篇 |
1995年 | 20篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 22篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1971年 | 1篇 |
排序方式: 共有6676条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
混凝-IBAC深度处理焦化废水的试验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以哈尔滨某气化厂焦化废水为目标,探讨混凝-固定化生物活性炭(IBAC)工艺对哈尔滨气化厂焦化废水进行深度处理的净化效能及其可行性.采用筛选、驯化的脱酚菌,对活性炭(GAC)进行固定,使之形成固定化生物活性炭.当该工艺进水COD<800 mg/L时,出水COD在100 mg/L以下,平均去除率在80%左右;当进水总酚在200 mg/L以下时,出水的总酚含量基本在20 mg/L以下;当进水氨氮浓度在75 mg/L以下时,出水氨氮浓度在25 mg/L以下.焦化废水中各污染物指标经混凝-IBAC工艺深度处理后可达污水综合排放标准(GB 8978-1996)的二级标准. 相似文献
112.
探究了超声前处理活性艳红X-3B染料废水强化活性炭吸附降解性能及不同超声参数的影响规律,包括超声功率和超声时间。研究结果表明,超声前处理活性艳红X-3B染料废水可通过空化效应使有机大分子裂解为小分子易于被活性炭吸附,同时可强化其到活性炭微孔中传输,提高了活性炭吸附降解性能,最佳超声功率为320 W。浓度越高,所需超声时间越长,当超声达到一定时间后,继续超声不会影响染料分子的吸附。超声前处理虽然不会改变吸附平衡时间,但可有效增加活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的饱和吸附量。 相似文献
113.
114.
115.
活性炭吸附室内空气中挥发性有机化合物 总被引:13,自引:0,他引:13
活性炭吸附室内空气中挥发性有机化合物的10%穿透时间与气相浓度及挥发性有机化合物的种类有关,通过对苯、甲苯和丙酮的实验研究,得出了由高浓度估算室内低浓度时炭床10%穿透时间的经验公式tb,1=tb,h(C0,1/C0,h)^a,其中a值是与炭床性能及挥发性有机化合物种类有关的参数,可通过实验确定。 相似文献
116.
不同流量分配比对多级A/O工艺去除有机物及脱氮的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用三级A/O工艺分段进水工艺处理低碳源生活污水,考察了进水流量分配比对系统去除有机物、硝化反硝化能力以及去除TN的影响。通过对水质指标沿程监测结果表明,不同流量分配比(4∶3∶3,5∶3∶2,6∶3∶1)对系统去除有机物及硝化效率影响不大,出水COD、氨氮分别均在30 mg/L、1 mg/L以下。但反硝化效果受流量分配比的影响较大,在流量比为5∶3∶2时,有效利用原水中碳源进行反硝化,反硝化效果最好。在流量比为5∶3∶2的情况下,TN出水为5.7 mg/L去除率为82.9%,优于流量分配比为6∶3∶1和4∶3∶3时的脱氮效果。总体而言,分段进水工艺在对碳源的有效利用及能耗节省方面优于单点进水。 相似文献
117.
118.
We determined the maximum amounts of added phenanthrene, chrysene, and 2,5-dichlorobiphenyl sorbed onto high-energy adsorption sites in a sediment on bi-solute experiments. The bi-solute pairs were phenanthrene/chrysene and phenanthrene/2,5-dichlorobiphenyl. On the bi-solute sorption experiments, one solute was introduced and equilibrated with sediment prior to addition of the second solute. The values for the maximum amounts adsorbed onto high-energy sites revealed that, after equilibration of the first solute, still some high-energy sites could be occupied by the second solute. Phenanthrene, chrysene, and 2,5-dichlorobiphenyl seem to share about 30% of the accessible high-energy adsorption sites in the sediment employed. 相似文献
119.
Long-term study of air pollution plays a decisive role in formulating and refining pollution control strategies. In this study, two 12-month measurements of PM2.5 mass and speciation were conducted in 00/01 and 04/05 to determine long-term trend and spatial variations of PM2.5 mass and chemical composition in Hong Kong. This study covered three sites with different land-use characteristics, namely roadside, urban, and rural environments. The highest annual average PM2.5 concentration was observed at the roadside site (58.0±2.0 μg m−3 (average±2σ) in 00/01 and 53.0±2.7 μg m−3 in 04/05), followed by the urban site (33.9±2.5 μg m−3 in 00/01 and 39.0±2.0 μg m−3 in 04/05), and the rural site (23.7±1.9 μg m−3 in 00/01 and 28.4±2.4 μg m−3 in 04/05). The lowest PM2.5 level measured at the rural site was still higher than the United States’ annual average National Ambient Air Quality Standard of 15 μg m−3. As expected, seasonal variations of PM2.5 mass concentration at the three sites were similar: higher in autumn/winter and lower in summer. Comparing PM2.5 data in 04/05 with those collected in 00/01, a reduction in PM2.5 mass concentration at the roadside (8.7%) but an increase at the urban (15%) and rural (20%) sites were observed. The reduction of PM2.5 at the roadside was attributed to the decrease of carbonaceous aerosols (organic carbon and elemental carbon) (>30%), indicating the effective control of motor vehicle emissions over the period. On the other hand, the sulfate concentration at the three sites was consistent regardless of different land-use characteristics in both studies. The lack of spatial variation of sulfate concentrations in PM2.5 implied its origin of regional contribution. Moreover, over 36% growth in sulfate concentration was found from 00/01 to 04/05, suggesting a significant increase in regional sulfate pollution over the years. More quantitative techniques such as receptor models and chemical transport models are required to assess the temporal variations of source contributions to ambient PM2.5 mass and chemical speciation in Hong Kong. 相似文献
120.
通过一系列实验,探讨了粉末活性炭吸附水中苯酚时,腐殖酸(HA)浓度和细颗粒泥沙用量对苯酚吸附量和去除率的影响.实验结果表明:在中性条件下,随着HA浓度的增加,粉末活性炭对苯酚的吸附量减少;在不同质量细颗粒泥沙的影响下,苯酚的去除率基本不变;在未加HA时,粉末活性炭对苯酚的吸附行为用Langmuir吸附等温式拟合效果最好,对苯酚的最大吸附量为150.60 mg/g,而在有HA存在时,粉末活性炭对苯酚的吸附行为用Freundlich吸附等温式拟合效果最好,对苯酚的最大吸附量为28.49 mg/g. 相似文献