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231.
固化/稳定化是应用最广泛的重金属污染土壤修复技术,但残留药剂在浸出测试过程对土壤二次修复导致的验收假达标风险未引起充分重视.本研究分别采用Fe2(SO4)3、Na2S和KH2PO4修复As、Hg、Cd-Pb污染土壤,探究不同养护反应时间、药剂混合均匀度和投加量等工艺条件下土壤重金属浸出浓度差异,验证液相二次修复干扰效应的发生,并考察Cu2+和Al3+等竞争剂对土壤残留KH2PO4药剂干扰的消除效果,提出最佳的残留药剂消除方法.结果表明,分别投加6.7%的Fe2(SO4)3、6.7%的Na2S和3.3%的KH2PO4修复含As、Cd和Pb土壤时,土壤中各重金属浸出浓度从第0 d起分别持续小于0.05、0.5和1.6 mg·L-1,稳定化效率分别保持在99%、83%~99%和97%~98%.投加0.0008%的Na2S修复土壤Hg时,Hg浸出浓度自第0 d起随养护反应时间显著下降,稳定化效率维持在78%~88%.虽然修复后土壤中Hg浸出浓度随药剂混合均匀度增加而显著下降,As、Cd、Pb浸出浓度在混合均匀度为67%和33%时相较混合均匀度为100%时均无显著变化(1.7% Fe2(SO4)3修复组除外),但均小于无二次反应理论值.此外,Cu2+能与Pb2+竞争浸出液中的残留PO43-减弱干扰效应,当Cu2+优化投加量为5.7%、11.3%、14.2%时,混合均匀度67%处理组Pb浸出浓度分别升至理论值的51%、72%、84%,混合均匀度33%处理组Pb浸出浓度则分别升至理论值的38%、71%、81%.而Al3+无法与Pb2+竞争PO43-,甚至对土壤Pb具有显著活化效果.Cu2+对Pb也具有一定的活化效果,因此,需控制Cu2+投加量以寻求活化效果与优化作用的最佳平衡点. 相似文献
232.
次氯酸钙法处理发泡剂生产废水 总被引:6,自引:0,他引:6
采用废漂白液(次氯酸钙)处理发泡剂偶氮二甲酰胺生产废水。废水pH为8~9时,加入质量分数3%~5%的漂白液和1‰PAM絮凝剂,反应2h,沉淀澄清。实验室试验中COD去除率为88%,工业处理试验中COD平均由626mg/L降为105mg/L,去除率为83.2%。该法工艺简单,以废治废,费用低,处理效果好。 相似文献
233.
234.
混凝沉降-生物膜法处理制革废水 总被引:8,自引:0,他引:8
采用混凝沉降-生物膜法处理蓝湿牛皮制革废水。工程实践证明:该法对废水COD和BOD的去除率可达94%以上,且对废水的脱色效果良好,是一种合理有效的处理皮革废水工艺路线。 相似文献
235.
236.
237.
238.
对被淘汰的老型选煤浮选机作为气浮法处理含油污水设备进行了可行性分析,并作了含油污水处理的实验模拟,实验结果表明,可以用煤炭浮选机作为气浮法污水处理设备,且处理含油污水效果较好,废物的再开发利用程度高,具有较好的环境效益和经济效益。 相似文献
239.
通过比较不同稳定剂、固化剂、土壤pH条件下土壤中重金属锑的修复效果,研究了锑的固化-稳定化影响因素并探讨了相关稳定化机理.实验结果表明:铁基稳定剂的效果明显优于磷酸二氢钾和腐殖酸钠,而零价铁的稳定化效果更优于硫酸铁和硫酸亚铁,较适宜的稳定剂投加量为5%(w);水泥做固化剂对锑的稳定化效果优于氧化钙,最佳投加量为5%(w... 相似文献
240.
Decomposition kinetics of dimethyl methylphospate(chemical agent simulant) by supercritical water oxidation 总被引:1,自引:1,他引:0
Supercritical water oxidation (SCWO) has been drawing much attention due to effectively destroy a large variety of high-risk wastes resulting from munitions demilitarization and complex industrial chemical. An important design consideration in the development of supercritical water oxidation is the information of decomposition rate. In this paper, the decomposition rate of dimethyl methylphosphonate(DMMP), which is similar to the nerve agent VX and GB(Sarin) in its structure, was investigated under SCWO conditions. The experiments were performed in an isothermal tubular reactor with a H2O2 as an oxidant. The reaction temperatures were ranged from 398 to 633℃ at a fixed pressure of 24 MPa. The conversion of DMMP was monitored by analyzing total organic carbon (TOC) on the liquid effluent samples. It is found that the oxidative decomposition of DMMP proceeded rapidly and a high TOC decomposition up to 99.99% was obtained within 11 s at 555℃. On the basis of data derived from experiments, a global kinetic equation for the decomposition of DMMP was developed. The model predictions agreed well with the experimental data. 相似文献