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191.
192.
The microwave radiation oxidation process, Fenton as catalytic agent, was used to remove the thiocyanate from the industrial wastewater. The effects of microwave power, radiation time, pH and the feeding in ways of catalyst on the degradation rate of synthetic wastewater were investigated using the microwave radiation oxidation process by orthogonal experiment. The results show Fenton catalyst ratio was 1:20, the microwave radiation power was 900 W, the microwave radiation time was 7 min and the value of pH was 3. Under the optimum conditions, the removal of KSCN can reach over 90%. The apparent kinetics of removal was studied, which conformed to kinetics first-class reaction. In short, for the thiocyanate from the industrial wastewater, microwave-Fenton oxidation method is feasible and effective. 相似文献
193.
Fenton法处理垃圾渗滤液过程中有机物分子质量分布和荧光特性 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Fenton氧化工艺对上海某垃圾填埋场垃圾渗滤液进行处理. 提取和分离了Fenton氧化前后腐殖酸组分(富里酸、胡敏酸),运用凝胶色谱法和三维荧光光谱技术对Fenton氧化前后各物质的分子质量分布和有机物荧光特性进行了研究. 结果表明:Fenton反应可使ρ(BOD5)/ρ(CODCr)从0.011提高到0.285. 通过分子质量分布和三维荧光特性的测量可知,造成这种可生化性提高的原因是Fenton反应使垃圾渗滤液中有机物的分子质量降低,其中对高分子质量胡敏酸的去除以及对富里酸分子质量的降低起到了关键作用. 相似文献
194.
为了降低COD测定成本,减小试剂污染,介绍了一种测定量程为0~1 500 mg/L的HACHCOD替代试剂.重点讨论了组分配比、标准曲线、消解管磨损等因素对测定结果的影响,并提出一系列提高测定质量,减少测定误差的措施.该替代试剂配比为0.5 mL 1/6 K2Cr2O7 (1.00 mol/L) 2.5 mL 1% H2SO4-Ag2SO4 0.04 g HgSO4,在组成上接近于HACH原装试剂,使用内置程序测定的误差介于2.79%~5%之间,使用对应的程序测定误差为0.23%~2.64%.实验证明,与HACH原装试剂、传统重铬酸钾法相比,该替代试剂在测定准确度方面无明显差异,3种方法的平均变异系数分别为1.87%、2.37%和3.71%,测定精密度满足要求, t 均小于 t 0.95,测定结果准确可靠.经济技术比较显示替代试剂具有操作简单,成本低,污染小,适合批量测定等优势.单个样品的平均测定成本仅为0.78 元. 相似文献
195.
196.
铁炭耦合Fenton试剂-混凝沉淀法预处理DMAC废水 总被引:5,自引:1,他引:5
N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)危害大,是化纤废水中的主要污染物之一. 采用铁炭微电解-Fenton试剂-混凝沉淀工艺预处理DMAC废水. 结果表明:在海绵铁投加量为30 g/L,铁炭体积比为1,pH为2,微电解反应1 h,H2O2投加量为5 mL/L,pH为3,Fenton试剂反应2.0 h,混凝沉淀pH为9.0,沉淀40 min的最佳工艺条件下,CODCr的去除率可稳定在70%以上;紫外可见分光光计测定证明,经微电解反应后DMAC的助色基团—CH3和CO被破坏,经过Fenton 氧化后,—NH—基团才能被破坏,废水中的大分子物质被破坏,最终转变成小分子物质,为后续处理奠定了基础. 相似文献
197.
铁碳微电解-Fenton法预处理苯胺基乙腈生产废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用铁碳微电解-Fenton法对苯胺基乙腈生产废水进行预处理实验。通过静态实验确定铁碳微电解最佳条件为铁屑投加量300 g/L,Fe/C质量比为2∶3,反应75 min,不需要调节进水pH;Fenton反应最佳条件为铁碳微电解出水pH=4,30%H2O2投加量15 mL/L,在搅拌条件下反应60 min;然后沉淀反应时调节pH为9,混凝沉淀75 min。在上述条件下通过动态实验得到系统连续反应在48 h内废水的COD和苯胺去除率在50%和70%以上,可生化性BOD5/COD也保持在0.3以上,为后续生物处理创造了良好条件。 相似文献
198.
Zhimin QIANG Weiwei BEN ChinPao HUANG 《Frontiers of Environmental Science & Engineering in China》2008,2(4):397-409
The degradation of selected chlorinated aliphatic hydrocarbons (CAHs) exemplified by trichloroethylene (TCE), 1,1-dichloroethylene
(DCE), and chloroform (CF) was investigated with Fenton oxidation process. The results indicate that the degradation rate
was primarily affected by the chemical structures of organic contaminants. Hydroxyl radicals (·OH) preferred to attack the
organic contaminants with an electron-rich structure such as chlorinated alkenes (i.e., TCE and DCE). The dosing mode of Fenton’s
reagent, particularly of Fe2+, significantly affected the degradation efficiency of studied organic compound. A new “time-squared” kinetic model, C = C
o
exp(−k
obs
t
2), was developed to express the degradation kinetics of selected CAHs. This model was applicable to TCE and DCE, but inapplicable
to CF due to their varied reaction rate constants towards ?OH. Chloride release was monitored to examine the degree of dechlorination
during the oxidation of selected CAHs. TCE was more easily dechlorinated thanDCE and CF.Dichloroacetic acid (DCAA) was identified
as the major reaction intermediate in the oxidation of TCE, which could be completely removed as the reaction proceeded. No
reaction intermediates or byproducts were identified in the oxidation of DCE and CF. Based on the identified intermediate,
the reaction mechanism of TCE with Fenton’s reagent was proposed. 相似文献
199.
200.
氯酚类物质(chlorophenols, CPs)在环境介质中广泛存在且具有很强环境毒性。为探究化学氧化修复场地氯酚类污染的可行性,通过室内实验、模拟搅拌实验、现场中试,开展应用Fenton试剂和活化过硫酸钠氧化降解土壤CPs的研究。结果表明,化学氧化可有效降解土壤中的CPs,在氧化剂用量和CPs总量摩尔比为15:1时,CaO活化Na2S2O8能高效降解土壤中的二氯酚(2,4-DCP)和三氯酚(2,4,6-TCP),室内实验和现场中试的去除率均达90%以上,处理后的2,4-DCP和2,4,6-TCP浓度均低于《展览会用地土壤环境质量评价标准》(HJ 350-2007)A类标准限值。Fenton试剂在室内实验中降解率达90%以上,但现场中试对2,4-DCP和2,4,6-TCP的降解率仅为66.1%、23.8%,处理后2,4-DCP浓度仍超过A类标准限值1倍以上。此外,在修复过程中,约70%的2,4-DCP、2,4,6-TCP会向液相转移,因此,需要关注修复系统引入水后污染物向液相中的转移可能造成的二次污染。研究结果可为氯酚类污染土壤的修复提供新思路,并为实际工程应用提供理论依据。 相似文献