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1.
In this paper, the inventory-routing problem is studied for a closed-loop supply chain. This closed-loop supply chain considers suppliers, manufacturers, whole-sellers, and disposal centers. To formulate this problem, a mixed integer linear programming model is proposed. This mathematical model minimizes the total costs of the supply chain, including the fixed and variable costs of vehicles, and holding inventory costs of final products and scraps. The proposed model considers the road roughness degree, multi-path setting and the heterogeneous fleet of vehicles, which increases its flexibility and the quality of solutions. Then, two symmetry-breaking constraints are proposed to reduce the complexity of the mathematical model. In order to evaluate the integrity of the proposed model, 20 instances of different sizes are randomly generated and solved. Finally, a comprehensive sensitivity analysis is conducted with respect to five key features of the problem, such as the impact of the symmetry-breaking constraints on the CPU time, multi-path setting, fixed cost of vehicles, heterogeneous fleet of vehicles, and lost sales. The results indicate that the consideration of multi-path setting and the heterogeneous fleet of vehicles improves the quality of solutions significantly.  相似文献   
2.
采用水热合成法成功制备出MnFe2O4磁性纳米棒(s-MnFe2O4),并考察了商品化的Fe3O4、MnFe2O4和合成的s-MnFe2O4纳米棒这3种磁性纳米颗粒作为非均相Fenton催化剂降解水中四环素抗生素的性能.同时,采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附、振动样品磁强计(VSM)及X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的理化性质进行了表征.非均相Fenton催化降解四环素的结果表明,s-MnFe2O4具有最高的催化活性,反应180 min,四环素的去除率可以达到87.6%,TOC的去除率达到47.5%.自由基捕获试验证实了羟基自由基(·OH)是非均相Fenton氧化过程中的主要活性物种.s-MnFe2O4磁性纳米棒的高催化活性归因于其表面拥有较高含量的Mn3+和Fe2+物种,它们的存在能加速界面电子的转移效率,从而促进·OH的生成.合成的s-MnFe2O4催化剂具有良好的稳定性,循环使用6次,四环素的去除率仅从87.6%降低到80.2%,且氧化过程中活性组分的流失很少.  相似文献   
3.
通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe2+与Fe3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明,随苯醌浓度的增加,其紫外光下光解还原聚合硅酸铁并释放Fe2+的程度增大、H2O2分解速度加快、产生·OH浓度峰值增高且出现的时间提前;苯醌增效体系释放于溶液中的Fe2+可以通过Fenton反应转化成Fe3+,反应结束后聚合硅酸铁能重新吸附Fe3+并使其浓度降低,避免了增效体系铁离子的二次污染.本研究将为多相催化剂催化过程的调控提供新的视角,为多相光助-芬顿反应在有机废水资源化中的应用提供理论依据和技术支持.  相似文献   
4.
在石英砂充填的二维砂箱中开展表面活性剂(Tween 80)冲洗四氯乙烯(PCE)的修复实验,基于图像分析技术监测不同污染源区结构条件下NAPL相的去除过程.由于实验条件限制,实验中缺乏溶解相浓度数据.为此进一步基于UTCHEM数值模拟方法来理解NAPL相和溶解态之间的质量传输过程,并探讨表面活性剂浓度、注入速率等因素对修复效率的影响.综合砂箱实验和数值模拟结果表明:介质均质和非均质条件下会形成不同类型DNAPL污染源区结构,表现为离散状PCE与池状PCE体积比(GTP)差异.由于离散状污染物与表面活性剂的接触面积更大,更易被优先去除;初始GTP值越高,污染物的修复速率和修复效率也越高.增大表面活性剂浓度或提高表面活性剂的注入速率,虽然能提高DNAPL的修复速率,但会明显降低表面活性剂的修复效率,实验过程中修复效率降幅可达93%.线性驱动溶解模型可以有效地模拟表面活性剂修复DNAPLs过程,基于数值模拟方法选择合适的表面活性剂配比可有效的节省实际污染场址修复经费和时间成本.  相似文献   
5.
自从六十年代板块构造的概念诞生以来,人们认识到有必要探讨古地理和古构造重建的方法.一段时期以来,很多学者(如Gilluly,1971)认为,岩浆作用与特定的大地构造环境紧密相关,不同的岩浆类型或火山岩系列产在一定的地壳环境,因而出现了许多运用主要或微量元素资料的分类体系或判别图.基于Irvine和Barager(1971)以及Miyashiro(1973)发表的主要元素图解能用来判别岩浆类型,而Pearce(1976)则介绍  相似文献   
6.
在贵阳乌当断层南北两侧 ,下石炭统九架炉组、祥摆组和旧司组的分布和沉积特征存在明显的变化。九架炉组基本分布于乌当断层北西侧 ,祥摆组由北向南的沉积环境向浅海相呈有规律的变化 ,旧司组则仅在乌当断层南侧分布。这些地层的分布规律、沉积环境的变化说明了乌当断层为黔中隆起南侧边缘断层 ,且该断层自早古生代形成后 ,为一多期次活动断层。  相似文献   
7.
在对大背坞地区双桥山群变质岩中“斑点构造”研究的基础上发现了同生碎屑-一种发育于沉积岩中反映动荡沉积环境的典型沉积构造,为进一步证实双桥山群属于半深海-深海的浊流相沉积环境特点提供重要依据,通过详细的构造变形分析,确认双桥山群主要经历了区域紧闭褶皱和韧性剪切两期构造变形,运用平衡剖面方法和应变测量估算双桥山群褶皱变形的地壳缩短量为71.6%,双桥山群地层层内压扁变形压缩率为23.1%~45.3%,在对大背钨韧性剪切带进行系统研究后,建立了一套浅变质碎屑中进变质韧性剪切带的识别标志,进而对该区韧性剪切带进行 划分和厘定,同时依据韧性剪切带中同生碎屑和同构造变斑晶的应变测量结果(Kxz值),估算出大背坞韧性剪切带剪应变(γ)为1.01~2.13、最大剪位移量为0.6~0.8km。结合区域构造演化分析,认为双桥山群褶皱变形形成于晋宁期,韧性剪切变形发生于燕山期,前者是扬子地块基底岩系形成时期,后者是鹅湖花岗岩侵位和隆升过程中引发的花岗岩外围地区变质岩的以垂向剪切运动为特征的韧性剪切变形作用。  相似文献   
8.
吉林克拉通广泛出露的粗粒黑云长英片麻岩是以英云闪长岩为主的TTG深成侵入体 ,原始岩浆来自幔源物质的部分熔融作用 ,同源岩浆不同演化阶段形成多种岩石类型 (Gnbd、GnblⅠ、GnblⅡ ) ,后经变质构成统一古陆。古陆隆升 ,边缘滑脱和裂解并接受元古宙地层沉积。层间滑动和韧性剪切达上地幔 ,使部分太古宙黑云长英片麻岩被卷进地层 ,幔源物质加入成矿。这使人们打破原层控金矿的认识 ,将整个古陆边缘金矿床统归于构造 -成矿系统 ,依构造动力学特征的不同划分为三类 :离散型陆缘构造 -成矿系统 ,以中型金矿和Fe、Al、P、B为主 ;会聚型陆缘构造 -成矿系统 ,以金矿化和Ni、Cr为主 ;走滑型陆缘构造 -成矿系统 ,以大型金矿和Cu、Pb、Zn为主 ,该系统有助于全面认识构造特征和矿床分布规律 ,为区域成矿预测和勘查提供科学依据。  相似文献   
9.
安全科技英语专业设置的可行性探索与研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
国家十分重视安全生产,安全生产已成为国家“十一五”规划的重要内容之一。如何适应安全科技教育发展的新机遇是安全教育工作者所关注的重要课题。笔者通过调查研究,在分析安全科技英语专业设置的必要性和重要意义的基础上,提出了安全科技英语专业人才的培养模式,构建了安全科技英语专业课程体系的基本框架,并就安全科技英语专业特色进行了研究和探索,指出了安全科技英语专业设置应注意的若干问题。  相似文献   
10.
Lightweight Concrete Containing an Alkaline Resistant Starch-Based Aquagel   总被引:1,自引:0,他引:1  
Starch aquagel-based lightweight concrete has properties similar to those of other lightweight concrete products. However, starch aquagels are unstable in the strongly alkaline conditions typical of Portland Cement-based concrete and may interfere with the setting process. The effect of alkali treatments on the physical, mechanical, and functional properties of starch aquagels and aquagels from starch/polymer blends was investigated. Starch was blended at 100–115°C in a twin-screw extruder with five different polymers to determine whether the blends improved alkaline resistance. Polymer blends containing 5%, 15%, and 30% of the polymer hydrated and formed aquagels when equilibrated in water for 24 h. However, equilibrium moisture content was lower for the blends compared to the starch control. Aquagels equilibrated in 0.15 N NaOH swelled, lost compressive strength and had greater than 90% moisture. The blend of starch and 30% PVOH absorbed less moisture and was more resistant to alkaline dissolution in 1 N NaOH than the other blends tested making it a more suitable material for aquagel-based concrete. The moisture content of starch-based aquagels and mixing time were critical factors in determining setting times. The size of aquagel blends had a minor effect on density and compressive strength.  相似文献   
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