硫化纳米铁反应带修复硝基苯污染地下水

采用前置硫化合成法制备硫化纳米铁（S-NZVI）并进行表征,采用模拟砂柱创建S-NZVI原位反应带,研究其对硝基苯（NB）污染地下水的修复效能.X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、透射电子显微镜（TEM）表征结果表明,S-NZVI是以Fe（0）为核心,硫铁化合物为外壳的颗粒,可以有效抑制S-NZVI颗粒的团聚,具有较好的分散性.与NZVI相比,S-NZVI对NB的去除效率更高,最高去除率可达99.65%,在砂柱中具有更强的穿透能力.S-NZVI对NB的去除过程符合准一级动力学模式.S-NZVI对NB的去除机理是先将NB快速吸附于表面,然后再进一步通过化学还原降解,因此NB去除较快而苯胺生成较慢.S-NZVI反应带对NB泄露区的削减幅度较大,增加单井S-NZVI注入量和增加注入井均可提高修复效果,7d内NB累计去除率最高达87.43%,但前2d出水NB浓度仍然较高;S-NZVI反应带对NB传输区具有较好的修复效果,增加注入井比增加单井S-NZVI注入量具有更好的持续性和更高的NB去除率,7d内NB累计去除率最高达99.90%.     

树脂吸附法处理硝化废水

从14种树脂中筛选出国产大孔吸附树脂AB-8用来处理硝化废水，对硝基苯、硝基氯苯和CODcr，的去除率分别可达70％、99％和43％；用工业乙醇作脱附剂，洗脱效果较好，树脂再生后可重复使用。     

硝基苯精馏再沸器爆炸事故机理研究

笔者借助实验方法,对硝基苯精馏再沸器爆炸事故机理进行探讨。研究了再沸器中焦化物和焦油这两种主要介质的热爆炸敏感性,认为焦化物的热爆炸敏感性远远超过焦油;通过研究工艺过程,得出爆炸性焦化物是由液面的频繁波动、加热控制错误及可爆物含量升高等原因引起的,过程中可能存在的爆炸触发能量种类主要为氧化热、分解热或者摩擦、撞击能;进一步分析得出了再沸器爆炸事故的机理及爆炸事故的发展过程,认为在触发能作用下,首先是干燥的裸露焦化物被引爆,其产生的爆炸冲击能量可能进一步触发部分焦油,导致二次爆炸;最后根据分析得出的爆炸物形成原因及引爆能出现的条件提出了相应的安全对策措施。     

硝基苯生产废水处理技术进展

介绍了硝基苯废水的主要处理方法——化学氧化法、生物降解法和物理法，综述了近年来国内外对这3种处理方法的研究进展，指出目前尚未出现具有显著经济和环境优势的处理方法，同时还指出硝基苯废水处理技术近期的进展可能将更多地取决于现有处理技术的综合应用。     

羟丙基-β-环糊精对不动杆菌属菌株降解硝基苯的影响研究

经过长期驯化和分离得到一株能降解硝基苯的高效菌株，初步鉴定其为不动杆菌属菌株，在30C时，硝基苯对该菌株的最适宜浓度为400mg／L左右。主要研究了羟丙基-β-环糊精(HPCD)对该菌株降解硝基苯的影响。研究发现：当硝基苯的浓度不超过微生物的最适宜生长浓度(400mg／L)时，HPCD对其降解基本没有影响；当硝基苯的浓度高于微生物的最适宜生长浓度时，HPCD的包合作用降低了硝基苯的毒性，加快了硝基苯的降解；HPCD浓度保持一定时，随着硝基苯浓度的增加，促进效果越明显；硝基苯浓度保持不变时，HPCD的浓度越高，促进效果越明显。     

环糊精对硝基化合物混合体系微生物降解影响

通过对硝基苯和对硝基苯酚混合体系微生物降解过程的研究,探讨了在降解过程中加入-环糊精及其衍生物羧甲基--环糊精(CMCD)对混合体系微生物降解的影响.研究表明,对硝基苯酚不能被单独降解;硝基苯能与对硝基苯酚产生共代谢作用,对硝基苯酚浓度影响混合体系的降解程度.加入环糊精能促进对硝基苯酚的降解率,影响程度与对硝基苯酚的浓度和环糊精的种类及量有关.     

电流体直流放电降解水中硝基苯的研究

电流体(Electrohydrodynamic)直流放电降解水中硝基苯,电压为40kV,一次降解率在50%左右,二次总降解率为80%.生成物中含丙酮,说明苯环已经开环.实验研究了降解率与电压极性、溶液流量、溶液浓度的关系,结果表明存在相应的最优值.为高压放电降解有机废水提供了一条新的途径     

含硝基苯废水处理技术的研究进展

硝基苯作为一种具有稳定化学性质、高毒性、难降解性和易在生物体内积累的优先污染物,其环境污染治理越来越受到科研工作者的关注。综述了近年来国内外含硝基苯废水处理技术的研究进展,阐述了物理法、化学法、生物法和复合处理方法降解含硝基苯废水的机理,并探讨了其优缺点。指出将现有的各种处理技术进行高效整合并降低成本是今后处理含硝基苯废水的研究方向和重点。     

Catalytic wet air oxidation of phenol,nitrobenzene and aniline over the multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) as catalysts

Wet air oxidation (WAO) is one of effective technologies to eliminate hazardous, toxic and highly concentrated organic compounds in the wastewater. In the paper, multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs), functionalized by O₃, were used as catalysts in the absence of any metals to investigate the catalytic activity in the catalytic wet air oxidation (CWAO) of phenol, nitrobenzene (NB) and aniline at the mild operating conditions (reaction temperature of 155°C and total pressure of 2.5 MPa) in a batch reactor. The MWCNTs were characterized with scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), gas adsorption measurements (BET), fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The functionalized MWCNTs showed good catalytic performance. In the CWAO of phenol over the functionalized MWCNTs, total phenol removal was obtained after 90 min run, and the reaction apparent activation energy was ca. 40 kJ·mol^-1. The NB was not removed in the CWAO of single NB, while ca. 97% NB removal was obtained and 40% NB removal was attributed to the catalytic activity after 180 min run in the presence of phenol. Ca. 49% aniline conversion was achieved after 120 min run in the CWAO of aniline.     

地下环境中铁氧化物生物异化还原耦合降解硝基苯的影响因素研究

通过静态实验模拟地下水厌氧环境,研究了碳源、电子受体、初始微生物量和硝基苯浓度等因素对地下环境中微生物异化铁还原作用耦合降解硝基苯的影响。实验选取乙酸铵、葡萄糖、柠檬酸铵为碳源,针铁矿、赤铁矿为电子受体,进行异化铁还原协同耦合降解硝基苯。结果表明：乙酸铵为碳源时硝基苯的降解率最高为78.5%;针铁矿作电子受体时硝基苯降解效果比赤铁矿好,且0.3 mg·L-1效果最好;微生物量对耦合体系中硝基苯降解率有影响但并不显著,最适宜的初始微生物量为4×108cells·mL-1;硝基苯质量浓度在50～150 mg·L-1时,硝基苯浓度与降解率呈负相关,其中对50 mg·L-1的初始硝基苯质量浓度降解效果最好。因此,碳源和电子受体对地下环境中微生物异化铁还原作用耦合降解硝基苯具有重要的影响。