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61.
采用原位光还原和简易化学吸附法制备出新型的三元Ag负载聚苯胺/碘氧化铋(PANI/BiOI)系列光催化剂,在模拟烟气条件下考察了光催化剂的脱汞性能,研究了Ag负载量、反应温度和烟气成分等对脱汞活性的影响,采用N2吸附-脱附、XRD、TEM、XPS、DRS等技术对光催化剂的物理化学属性进行表征.结果表明:添加PANI后,光催化剂的Hg0去除性能大幅提升.负载4wt%的Ag后,Ag(4%)PANI/Bi OI具有约98%的脱汞性能.无机阴离子NO3-、Cl-和SO42-对光催化剂脱汞性能的抑制作用较小,但CO32-对光催化剂的活性抑制作用较大,脱汞效率明显下降至82%.与PANI/BiOI相比,Ag(4%)PANI/Bi OI的比表面积和总孔容增大,表明Ag纳米颗粒高度分散在PANI/Bi OI的表面.Ag-PANI/BiOI显示出较强的光吸收能力.Ag纳米颗粒的添加能显著增强PANI/Bi OI表面e--h+对的有效分离.光催化剂高效脱汞的原因在于PANI、Bi OI之间良好的带隙匹配和Ag纳米颗粒的表面等离子体共振(SPR)效应. 相似文献
62.
Pt掺杂TiO2纳米粉体的制备及其光催化活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以钛酸丁酯为前驱物,醋酸为酸催化剂,采用溶胶-凝胶法制备掺有不同质量分数Pt的纳米TiO2粉体.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等现代分析手段对所制备的不同Pt/TiO2纳米粉体的微观结构进行了表征.并以甲基橙染料的光催化降解为模型反应,考察了不同条件下所制备的光催化剂的光催化活性,探讨了纳米粉体中Pt的掺杂量对其光催化活性的影响.实验结果表明,Pt质量分数为0.2%的纳米TiO2粉体的光催化活性最好,过低或者过高的掺Pt量无法提高TiO2的光催化活性,甚至会降低TiO2的光催化活性. 相似文献
63.
64.
TiO2-WO3 hybrid photocatalysts were prepared using wet-chemical technique, and their energy storage performance was characterized by electrochemical galvanostatic method. TiO2 powder was coupled with WO3 powder, which was used as electron pool and the reductive energy could be stored in. As a result, the prepared TiO2-WO3 had good energy storage ability while pure TiO2 showed no capacity and pure WO3 showed quite low performance. The energy storage ability was affected by the crystal structure of WO3 and ca... 相似文献
65.
通过光催化剂TiO2/SiO2的复合体处理染料废水的模拟实验,讨论了Si/Ti比值、pH值和焙烧温度,对处理模拟染料废水效能的影响。结果表明:在焙烧温度为700℃条件下制得的Si/Ti比值为1:7的TiO2/SiO2复合体,pH值为9时,光催化降解模拟有机染料废水的效果最佳。 相似文献
66.
采用共沉淀法制备了复合光催化剂Fe_3O_4-xTiO_2。运用XRD、SEM、TEM和UV-Vis DRS等技术对光催化剂进行了表征,并考察了其在太阳光下对茜素红模拟染料废水的光催化降解活性。实验结果表明,当TiO_2与Fe_3O_4的质量比为0.75、初始溶液p H为3.0时,茜素红去除率最高,光催化反应120 min后,茜素红去除率为100%。表征结果显示,Fe_3O_4-0.75TiO_2复合光催化剂不是核壳结构,而是Fe_3O_4和TiO_2的聚集体。Fe_3O_4-0.75TiO_2复合光催化剂重复使用5次后茜素红去除率几乎没有下降,活性稳定性极佳。 相似文献
67.
68.
69.
Xi Wang 《International Journal of Green Energy》2016,13(12):1201-1208
(CdS)x/(ZnS)1–x nanoparticles were synthesized as a visible light-driven photocatalyst using the stepped microemulsion technique with a series of the ratio factors (x). The photocatalytic test results showed that (CdS)x/(ZnS)1-x with x = 0.8 had the highest photo-reactivity for H2 production from water under visible light. The composite (CdS)0.8/(ZnS)0.2 catalyst had a heterogeneous structure that exhibited a much greater photocatalytic hydrogen production activity than either pure CdS or the homogeneous Cd0.8Zn0.2S solid solution. ZnS deposition also was shown to largely improve the stability of CdS in the heterostructured CdS/ZnS catalyst. Thermal treatment of the catalyst, i.e., annealing (CdS)0.8/(ZnS)0.2 at 723 K, improved the crystallinity of the catalyst and increased its photocatalytic H2 production rate by more than 36 times. Deposition of Ru on the surface of the catalyst particles by in situ photo-deposition further increased the photo-H2 generation rate by 3 times. The photocatalyst of 0.5%Ru/CdS/ZnS achieved the highest H2 production activity, at a rate of 12650 μmol/g-h and with a light to hydrogen energy conversion efficiency of 6.5%. 相似文献
70.
在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼([C4MIM]BF4)的辅助下,采用溶胶-凝胶法制备了Nd掺杂Ti O2光催化剂(Nd-Ti O2(IL))。实验结果表明:在加入[C4MIM]BF4、n(Nd)∶n(Ti O2)=2.5%的条件下制得的Nd-Ti O2(IL)(记作2.5%Nd-Ti O2(IL))的光催化性能最好;在初始亚甲基蓝质量浓度10 mg/L、2.5%Nd-Ti O2(IL)加入量1 g/L的条件下,光催化反应180 min,亚甲基蓝降解率为84%,2.5%Nd-Ti O2(IL)光催化降解亚甲基蓝的表观速率常数为0.010 9 min-1。表征结果显示:Nd的掺杂抑制了Ti O2晶粒长大,增大了Ti O2的比表面积,2.5%Nd-Ti O2(IL)的比表面积为80.77 m2/g;[C4MIM]BF4的加入提高了Ti O2的晶化度;Nd以Nd3+的形式,通过晶格取代方式进入Ti O2晶格。 相似文献