2017年上半年北京市及周边地区空气质量特征分析

依托北京市、廊坊市和保定市高密度的地面空气质量监测、气象要素监测以及PM_2.5化学组分监测和后向轨迹分析等手段，对2017年上半年三地的空气质量进行分析。研究发现：三地中北京市空气质量较好，保定市较差。分污染物来看，保定市SO₂浓度水平明显高于廊坊市和北京市，颗粒物PM₁₀和PM_2.5也呈现保定市最高、北京市最低的规律。从污染物日变化来看，CO、SO₂、NO₂、PM₁₀和PM_2.5呈双峰型分布，O₃呈单峰型分布。从区域整体分布规律来看，PM_2.5和SO₂呈现明显的"南高北低"特征。PM_2.5化学组分分析结果表明：1—4月燃煤对该区域空气质量的影响较大，5—6月机动车排放的影响更为凸显。后向轨迹分析结果表明：在2017年上半年到达北京市的气流中有24%来自于北京市南部，且这些气流多为低空传输，表明区域传输对于北京市空气质量具有一定的影响。     

水环境数学模型在河流水质管理规划中的应用

本文讨论了水环境数学模型的选择及在水质管理规划中的使用方法,达到实用的目的.具有广泛的通用性和实用性.     

铁路运输业污水治理系统分析

研究了乌鲁木剂铁路局系统污水治理污染控制方法及途径，提出了主要污染物为石油类，其最佳治理对策是：确定重点污染单位、污染源、用最低的治理投入，选择斜板隔油气浮工艺治理重点污染和次重点污染部门，得到较好的治理效果，否定盲目追求“零排放”的高投入方案。     

潜水含水层水位观测孔水位伪变化的观测与分析

结合CIRP试验场包气带的介质结构及渗透性特征，在S9孔进行了短期的孔中水位、孔口气压和温度测量，测量结果表明，观测孔水位波动与大气压变化有关，水位波动具有伪变化。水位伪变化对于试验场潜水位的监测有一定影响，因此，应对带有伪变化的水位观测结果进行必要的修正，以反映潜水位的真实动态。     

萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量研究

提出萃取-催化氧化光度法测定生物体中H2O2含量的新方法.用稀土催化H2O2产生羟基自由基以氧化二苯基碳酰二肼,生成红色二苯基碳酰腙,其最大吸收波长为563.0nm;当二苯基碳酰二肼浓度一定时,△A563与H2O2含量呈量效关系.在0～30μmol/L H2O2 含量范围内,该法能简单、快速、精确地测定生物样品中H2O2实际含量.     

"一控双达标"验收监测中存在的局限性及需采取的措施

文章就此次"一控双达标"验收监测中所反映的一些问题,提出一些观点和建议,为今后达标验收监测及环境管理提供对策.     

乌伦古湖水质现状及污染防治对策

着重对乌伦古湖所监测的项目作了全面系统的分析，评价了该湖的水环境质量，指出乌伦古湖水质的主要问题是严重咸化，这是该湖可持续发展的最大障碍。并指出做好湖区规划，增加水源供给，加强污水处理和湿地建设，是乌伦古湖未来发展的有利措施。     

跨界河流的水质监测(1)

水质监测是任何水资源管理必不可少的组成部分,水质监测与评价不仅可对水污染问题进行鉴别和评估,而且可以验证污染控制措施是否正确以及污染源是否遵守了相关的环保法规、制度、文章讨论了综合监测系统的对策、网络设计、采样与分析、数据处理与报告,还讨论了必需的科学的组织形式。以4条跨界河流[欧洲的莱茵河(Rhine)和多瑙河(Danube)、南美的拉普拉塔河(La Plata)、东南亚的湄公河(Mekong)]为例阐述了现代意义的监测方法学。对于工业化程度高的流域(如莱茵河和多瑙河),早期预警系统尤为重要。最后探讨了新的性价比好的污染监测方法以及如何避免产生数据很多,但信息量很少的状况。     

标准BOD5测定法的"空气净化--稀释水曝气"装置研究

"稀释与接种法"是BOD5的标准测定方法,制备溶解氧接近饱和且不含能干扰生化耗氧过程的物质的稀释水,是该法重要的工作之一.由真空泵带动的"空气净化--稀释水曝气"装置,流程合理、装配容易、调控灵活,可连贯进行空气净化与稀释水曝气,而制取符合质量要求的稀释水.     

Characterization of microbial communities from coastal waters using microarrays

Molecular methods, including DNA probes, were used to identify and enumerate pathogenic Vibrio species in the Chesapeake Bay; our data indicated that Vibrio vulnificus exhibits seasonal fluctuations in number. Our work included a characterization of total microbial communities from the Bay; development of microarrays that identify and quantify the diversity of those communities; and observation of temporal changes in those communities. To identify members of the microbial community, we amplified the 16S rDNA gene from community DNA isolated from a biofilm sample collected from the Chesapeake Bay in February, 2000. The resultant 75 sequences were 95% or more similar to 7 species including two recently described Shewanella species, baltica and frigidimarina, that have not been previously isolated from the Chesapeake. When the genera of bacteria from biofilm after culturing are compared to those detected by subcloning amplified 16S fragments from community DNA, the cultured sample exhibited a strong bias. In oysters collected in February, the most common bacteria were previously unknown. Based on our 16S findings, we are developing microarrays to detect these and other microbial species in these estuarine communities. The microarrays will detect each species using four distinct loci, with the multiple loci serving as an internal control. The accuracy of the microarray will be measured using sentinel species such as Aeromonas species, Escherichia coli, and Vibrio vulnificus. Using microarrays, it should be possible to determine the annual fluctuations of bacterial species (culturable and non-culturable, pathogenic and non-pathogenic). The data may be applied to understanding patterns of environmental change; assessing the health of the Bay; and evaluating the risk of human illness associated with exposure to and ingestion of water and shellfish.