城市垃圾渗滤液及其生物处理对策

垃圾的填埋处理产生了大量的垃圾渗滤液，必须进行处理后才能排入水体。目前主要是采用生物方法处理垃圾渗滤液。本文着重分析了垃圾渗滤液的特点，加成分复杂，水质水量变化大，金属、有权物和氨氮浓度高，微生物营养元素比例失调等，并列举实例提出了提高生物处理效果的相应对策。     

低污染、高效转式垃圾焚烧技术

通过在本课题组自行设计的中空水冷转式垃圾焚烧炉上的实验研究，论文从工艺流程和NOx生成特性方面探讨了该新型焚烧炉的稳定燃烧和低污染排放技术特点；并与固定床焚烧炉作了实验研究比较，可知中空水冷转式垃圾焚烧炉在降低NOx浓度与提高燃尽率方面具有良好的性能。     

城市垃圾管理综合体系改革探讨

以漳州为例，分析我国城市垃圾政策体系，管理体制、资金状况、产业市场调控机制的现状，提出城市垃圾管理改革的方向和目标应以“谁污染谁治理”为原则，以实现城市可持续发展为目标，应用生命周期评价理论，在环境可持续性、经济可负担性、社会可接受性的基础上，以清洁生产、最小量化、资源化、无害化和产业化为指导思想，加强立法和政策制定；按政企分开、政事分开原则，建立适应社会主义市场经济的垃圾管理新体制；依靠市场和政府双重动力，全方位、全过程、开放垃圾产业；建立多元化项目投资机制。     

畜禽养殖区磷流失对水环境的影响及其防治措施

概述了畜禽养殖废物中磷的流失对水环境的影响,分析养殖废物中磷的来源和流失途径,并从保护水资源的角度提出减少畜禽粪便中磷流失的管理和控制措施。     

城市垃圾焚烧主要工艺段捕集灰中二噁英的分布特征

采用同位素稀释法、高分辨气相色谱/质谱检测垃圾焚烧主要工艺段捕集灰中的二英.垃圾焚烧炉预热器、过热器和布袋除尘器捕集灰中二英(PCDD/Fs)的浓度分别为1025ng·g-1,1249ng·g-1和4670ng·g-1,毒性当量(ITEQ)为0073ng·g-1,0026ng·g-1和811ng·g-1.同时,分析了不同氯原子数取代的二英同系物在预热器、过热器、布袋除尘器捕集灰中的变化和对ITEQ值的贡献.     

超滤法回收PVA并回用于生产的扩大实验

本工作采黑由美国引进的超滤装置,在湖南湘潭纺织印染厂进行了从退浆废水中回收pVA的生产性扩大试验,探讨了料液温度、浓度,操作压力等因素对超滤性能的影响,并简单介绍了回收浆料回用于浆纱,织布及印染生产的情况。     

城市垃圾焚烧中PVC环境影响研究

在城市生活垃圾中，大约有一半的氯来自PVC废物。在垃圾焚烧过程中，PVC含量的增加可导致HCl产生量的增加，并有可能成为二噁Ying生成的氯源。PVC中铅含量最高，但对生活垃圾相对贡献量不大。PVC对生活垃圾的镉相对贡献量最大，而且在含PVC垃圾焚烧过程中烟气中镉的浓度也有明显增加。此外，PVC有使重金属从底灰向飞灰转移的趋势，这对于后续的底灰处置是有利的。在分析PVC对城市垃圾焚烧过程影响的基础上，本文最后提出了结论和建议。     

钙化合物对前生体生成二英类的阻滞作用

针对城市生活垃圾焚烧（MSWI）过程中二（口恶）英类的生成机制以及焚烧飞灰的组成,研究了MSWI飞灰中常见的钙化合物（CaO,Ca（OH）2,CaCl2,CaSO4及Ca（NO3）2）对前生体五氯酚（PCP）及六氯苯（HCB）生成二（口恶）英类的阻滞作用.结果表明,280℃下加热2 h,Ca（NO3）2,Ca（OH）2和CaO对PCP生成二（口恶）英类的总阻滞效率分别为93.7%,80.4%和98.9%,而CaCl2和CaSO4几乎没有效果.CaO对PCP和HCB混合物生成二（口恶）英类物质同样具有良好的阻滞效果.另外,探讨了上述钙化合物对PCP及HCB生成二（口恶）英类的阻滞作用机理.     

吐氏酸废液资源化技术的研究

研究了用化学萃取法回收吐氏酸废母液中染料中间体的多种影响因素,静态试验表明：通过萃取工艺,吐氏酸废母液中的染料中间体回收率可达９０％以上,萃余液中ＣＯＤｃｒ在５００～３０００ｍｇ／Ｌ之间;该工艺可使废母液中的回收物浓缩５～１０倍,根据静态试验得出的工艺参数,进行了动态模拟试验,取得了与静态试验非常接近的结果,为以后的示范工程提供了可靠的设计依据。     

Degradation of Starch–Calcium Carbonate Disposable Packaging in a Solid Waste Composting Facility

The compostability of starch–CaCO₃ disposable packaging was examined in a source-separated municipal solid waste (MSW) composting facility located in East Hampton, NY. Source-separated MSW:starch–CaCO₃ container mixtures of 0 (control), 5, and 20% (by volume) were prepared as feedstock for composting. Compost samples were collected weekly or biweekly during the composting process and examined for fragments of the starch–CaCO₃ containers. Changes in compost quality due to the presence of starch–CaCO₃ containers were assessed by measuring the nutrient and metal content of the three resultant MSW:starch–CaCO₃ composts. Finally, plant growth studies were conducted to examine the composts for possible plant growth inhibition due to the deterioration of the starch–CaCO₃ containers. Results showed that portions of the starch–CaCO₃ containers were not identified in any of the 5 and 20% sieved and characterized compost fractions > 1.3 cm following 1–3 weeks of composting. Mechanical agitation of the waste along with optimum composting conditions were sufficient to initiate the rapid degradation of the starch–CaCO₃ composites. Degradation of starch–CaCO₃ containers did not affect compost nutrient and trace element content. Grass biomass measurements were performed once weekly over 28 days for grass grown in control (0%), 5%, and 20% starch–CaCO₃-containing compost:soil mixtures. Significant differences in grass biomass for these compost:soil mixtures were measured only for the 0 and 20% starch–CaCO₃-containing compost:soil mixtures at 28 days (9.07 vs 11.05 g, respectively; P = 0.046).