催化湿式过氧化（CWPO）偶氮染料反应机理及降解历程研究

采用浸渍法制备出具有较高催化活性的催化剂CuO/γ-Al2O3,通过XRD、电镜等手段对催化剂进行了表征。降解了几种不同结构的偶氮染料,并通过改变CWPO的反应条件推断了其催化反应机理。采用紫外/可见分光光度计（UV-Vis）和傅里叶红外光谱仪（IR）等手段对染料降解过程进行跟踪和分析,对比染料处理前后紫外可见光谱与红...     

γ-聚谷氨酸与化学絮凝剂絮凝性能对比研究

比较了生物絮凝剂γ-聚谷氨酸与PAM、PAC及FeCl3等3种常规化学絮凝剂对5g/L高岭土悬浊液的絮凝效果.结果表明,γ-聚谷氨酸的絮凝活性较高,投加量在0.02g/L以上时均能获得》90%的絮凝率,其最佳投加量为0.30 g/L,此时上清液浊度为3.2NTU,絮凝率达97.82%,絮体粗大,固液分离迅速,产泥量小,无毒.γ-聚谷氨酸絮凝剂处理各种浓度工业废水的结果表明,其对溶解性有机物的去除效率不高,较适用于处理低浓度工业废水以及河流水体的净化,其在中、高浓度工业废水的处理中并没有显示出比PAM和PAC等化学絮凝剂更为优异的絮凝效果,且与PAM相比,γ-聚谷氨酸絮凝剂的投加量偏大.     

镉与邻菲罗啉配合物吸附波的研究与应用

对镉与邻菲菲鸭啉配合物的极谱性质进行了研究。试验表明，在ＰＨ３．３的ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，镉与邻菲罗啉生成的配合物在－０．６５Ｖ处产生一灵敏的吸附波，其２次导数的波高与镉浓度与０．０００６－０．１ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出下限为０．０００３ｍｇ／Ｌ。经用于环境水样中微量镉的测定，结果与其他测定方法基本吻俣。     

低有机碳含量表层土中Fe2O3对γ-666光解的催化作用

考察5种低有机碳含量天然土中Fe₂O₃光催化降解γ-666的光解动力学,γ-666的光解符合准一级动力学方程.从所得的γ-666光解动力学常数可知,随Fe₂O₃质量分数从0.40%增加到5.40%,γ-666的一级光解动力学常数也增大,且两者的线性相关系数为0.952,其在5种天然土中的半衰期随Fe₂O₃含量的增加依次为133.3h,82.5h,44.1h,28.5h,20.4h.由此可见,低有机碳含量天然土中Fe₂O₃对γ-666的光解具有明显的催化作用.     

γ-Al2O3催化臭氧氧化水中嗅味物质机理探讨

以γ-Al2O3粉末为催化剂,研究催化臭氧氧化去除水体中典型嗅味物质2-甲基异茨醇(MIB)的效能与机理.结果表明,γ-Al2O3能够明显促进臭氧氧化去除MIB,表现出很好的催化活性,叔丁醇对γ-Al2O3催化氧化去除MIB过程具有明显的抑制作用.在催化臭氧氧化去除MIB过程中,γ-Al2O3表面电荷状态及表面羟基的带电性质与溶液的pH值有关.当溶液pH值与γ-Al2O3的pHzpc接近时,γ-Al2O3的催化作用最为明显.γ-Al2O3催化臭氧氧化过程中自由基的相对量值Rct比单独臭氧氧化过程高出近1个数量级,这进一步表明γ-Al2O3能明显促进臭氧分解产生更多的羟基自由基.最后还考察了不同摩尔比例的臭氧分解促进剂与抑制剂对γ-Al2O3催化臭氧分解的影响.     

2005年全球主要污染区γ-HCH土壤残留的模拟与验证

采用修改过的CanMETOP模型,修正过的2005年1°(经度)×1°(纬度)精度网格的γ-HCH残留清单作为模型的输入数据,计算了2005年全球大气中γ-HCH的浓度.2005年全球土壤残留为13600t,其中印度、中国、原苏联以及欧洲(去除原苏联)4个区域的土壤残留量占全球γ-HCH总残留量的72%.选取已发表的与研究区域相关的3组2005年的大气γ-HCH的监测浓度与其相对应的模拟结果进行对比,结果显示这3组数据具有很好的相关性,验证了γ-HCH残留清单的准确性和修改后的模型的有效性.     

γ辐照和H2O2联合作用下五氯酚(PCP)的降解

研究了水溶液中的五氯酚(PCP)在γ辐照和过氧化氢(H2O2)联合作用下的降解.PCP的初始浓度为27.7 mg·L-1,外加H2O2的初始浓度为0、50和100 mg·L-1.结果表明,PCP在不同条件下的辐照降解符合准一级动力学方程.当外加H2O2的初始浓度在0～100 mg·L-1时,PCP的去除率、矿化率和脱氯...     

γ辐照降解六氯苯(HCB)的研究

研究了在不同溶剂体系及不同浓度添加物的联合作用下,六氯苯经γ射线辐照的降解.结果表明,六氯苯在丙酮和水混合溶剂中能得到有效降解,最大降解率达93%,在正己烷溶剂中也有部分降解,多数生成五氯苯.CO2-3与H2O2提高六氯苯的降解效率,TritonX 100、NO-2降低六氯苯的降解效率,且浓度越大作用越明显.3与NO-     

不同测量方法对环境γ辐射空气吸收剂量率测量结果的影响分析

探讨采用不同测量方法对环境陆地γ辐射空气吸收剂量率测量结果的影响。本次方法探讨采用BR2000D型热释光剂量读出器和便携式FH40G型高灵敏度环境γ辐射剂量率仪开展连续累积和即时(瞬时)测量。结果表明：两种方法在多个相同地点测量其环境γ辐射空气吸收剂量率,在未扣除方法在各测量点位处的宇宙射线响应前,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为75～135nGy/h和63～130nGy/h,连续累积测量方法结果大于即时(瞬时)测量方法结果;当扣除测量方法在各测量点位处的宇宙射线响应后,连续累积测量和即时(瞬时)测量结果范围分别为28～83nGy/h和34～94nGy/h,连续累积测量方法结果小于即时(瞬时)方法测量结果。结论：本次方法比对结果在一定程度上证明了选用不同测量方法和仪器设备开展环境γ辐射空气吸收剂量率测量应扣除方法选用仪器探测器对宇宙射线响应的贡献,确保测量数据的剂量评价和可比性,在辐射环境测量方法优化方面有重要意义。