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G. S. Muthu Iswarya B. Nirkayani A. Kavithakani V. C. Padmanaban 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(3):42
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采用60Co衰变产生的γ-射线辐照太湖原水,研究其对水中越冬蓝藻复苏的抑制,分析不同吸收剂量和添加物(甲醇、碳酸钠)对抑制效果的影响.结果表明,γ-射线辐照能有效抑制太湖水中越冬蓝藻的复苏,吸收剂量越大,抑制蓝藻复苏的效果越好.吸收剂量为5kGy的水样,培养40d,水中叶绿素a(Chl-a)、叶绿素b(Chl-b)和藻蓝素(PC)含量分别为对照样的8.66%、16.8%和17.2%,抑制了越冬蓝藻的复苏.0.5%甲醇和0.22mmol/LNa2CO3添加物抑制了辐照过程,与不含添加物水样相比,相同吸收剂量下,相同培养时间内,含添加物水样中Chl-a、Chl-b和PC浓度较高. 相似文献
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低强度超声波强化污水生物处理中超声辐照周期的优化选择 总被引:9,自引:3,他引:6
为了对低强度超声波强化污水生物处理的重要工艺参数———超声辐照周期进行优化,采用城市污水处理厂的好氧活性污泥为试验材料,以好氧呼吸速率(Oxygen Uptake Rate,OUR)和TTC-脱氢酶活性(2,3,5-triphenyl tetrazoliumchloride-dehydrogenase activity,TTC-DHA)为指标,研究了频率35kHz、强度0.3W/cm2的超声波辐照10min后0~48h污泥活性的变化规律,发现超声辐照处理后8h污泥活性达到最大值,24h后超声波的强化作用基本消失.随后分别以8h和24h为超声辐照周期,进行了反复超声辐照处理试验.结果表明,当采用超声辐照周期为8h时,第2次超声辐照后污泥的活性就开始明显下降,3次辐照后污泥的活性下降到对照的一半;当采用超声辐照周期24h时,每次超声辐照后污泥活性依然有所升高,但是随着超声辐照次数增加,其升高的幅度逐渐降低.考虑到设备投资及处理效果稳定性,应采用8h的超声处理周期,每次只处理反应器内一定比例的污泥以避免反复超声引起的污泥活性下降.根据上述现象分析了低强度超声波改善污泥活性的机理. 相似文献
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利用^60Co-γ为辐射源,在氮气保护下对黄原胶(XG)和丙烯酰胺(AM)进行共辐射,制备黄原胶/丙烯酰胺接枝共聚物(XG-g-AM)。研究了XG-g-AM对Cd^2+的吸附行为,利用红外光谱(IR)、热重分析(TGA)、X射线衍射仪(XRD)对接枝共聚物及吸附产物进行表征。结果表明:XG-g-AM对Cd^2+离子吸附等温线符合Freund lich等温方程,吸附Cd^2+使XG-g-AM结晶结构被进一步破坏,结晶度下降。25℃下,Cd^2+浓度20 mmol/L时,吸附时间100 m in,平衡吸附量为0.835mmol/g。 相似文献
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In this work, Bi4NbxTa(1−x)O8I photocatalysts have been synthesized by solid state reaction method and characterized by powder X-ray diffraction, scanning electron microscope and UV-Vis near infrared diffuse reflectance spectroscopy. The photocatalytic activity of these photocatalysts was evaluated by the degradation of methyl orange (MO) in aqueous solutions under visible light, UV light and solar irradiation. The effects of catalyst dosage, initial pH and MO concentration on the removal efficiency were studied, and the photocatalytic reaction kinetics of MO degradation as well. The results indicated that Bi4NbxTa(1−x)O8I exhibited high photocatalytic activity for the removal of MO in aqueous solutions. For example, the removal efficiency of MO by Bi4Nb0.1Ta0.9O8I was as high as 92% within 12 h visible light irradiation under the optimal conditions: initial MO concentration of 5-10 mg L−1, catalyst dosage of 6 g L−1 and natural pH (6-8), the MO molecules could be completely degradated by Bi4Nb0.1Ta0.9O8I within 40 min under UV light irradiation, and the photodegradation efficiency reaches to 60% after 7 h solar irradiation. Furthermore, the photocatalytic degradation of Bisphenol A (BPA) was also investigated under visible light irradiation. It is found that 99% BPA could be mineralized by Bi4Nb0.1Ta0.9O8I after 16 h visible light irradiation. Through HPLC/MS, BOD, TOC, UV-Vis measurements, we determined possible degradation products of MO and BPA. The results indicated that MO was degradated into products which are easier to be biodegradable and innocuous treated, and BPA could be mineralized completely. Furthermore, the possibility for the photosensitization effect in the degradation process of MO under visible light irradiation has been excluded. 相似文献
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100.