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271.
利用中心组合设计和响应面分析方法对影响UV/TiO2光催化降解酸性玫瑰红B的主要因素(初始pH值、K2S2O8浓度、TiO2浓度)进行分析.其中初始pH值、K2S2O8浓度和TiO2浓度的高、低水平分别为4—5.6,26—36mg·l-1和0.53—1.87mg·l-1,分析参数为脱色率的变化.通过使用Design-Expert5软件可得到1个2次响应曲面模型,最佳的初始pH值、K2S2O8浓度和TiO2浓度分别为4.69,29.73mg·l-1和1·18mg·l-1,脱色率达到最大(94.21%). 相似文献
272.
273.
本文对Al-Ferron逐时络合比色法和27Al-NMR法对PASC和PAC中铝的形态分布的测定结果进行了对比分析和讨论.结果表明,在PAC中,Al13和AIb之间具有良好的对应关系,Al13/Alb比值为1.0左右但对PASC而言,情况有所不同,在低碱化度(B)和低Al/Si摩尔比情况下,Al13和Alb之间不存在对应关系,Al13和Alb比值远远小于1.0,随着B值和Al/Si摩尔比的升高,Al13/Alb比值逐渐趋近于1.0.这意味着在低B值和低Al/Si摩尔比情况下,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,形成了铝硅复合新产物,该新产物对PASC中铝的形态分布产生了影响. 相似文献
274.
王睿彤 《铁路节能环保与安全卫生》2020,(6):12-18
铁路沿线中小车站污水主要以生活污水为主,具有分散、地处偏僻、污水处理规模小等特点,建设污水处理厂或接入周边市政管网工程量大、成本高、操作复杂,并不适合小水量处理.比较分析几种常见污水处理工艺,以某铁路沿线5个车站污水处理现状及水质情况调查为基础,对新建一体式污水处理设施的运行效果进行分析、评价,为铁路沿线站区推广使用一... 相似文献
275.
采用带八级杆碰撞/反应池(ORS)的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定海水中的多种痕量元素.在碰撞池中引入氢气或者氦气,消除海水基体盐分带入的分子离子,例如ArCl+,ArNa+等对超痕量As,Cu等的干扰.可以直接同时测定稀释海水中的多种痕量元素,如V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Cd,Pb和U.除了样品稀释外不需要任何预处理与富集工作,用海水标准参考样品NASS5进行方法验证,大多数元素的测定误差在15%以内. 相似文献
276.
277.
采用城市污水处理厂产生的活性污泥研究了影响污泥吸附Zn2+,Cu2+和Cd2+三种重金属离子的主要因素.在实验条件下,温度对污泥吸附重金属的影响并不显著,而体系pH值和吸附时间等的影响较为重要.活性污泥对Cu2+的吸附符合Langmuir模型,Zn2+则与Freundlich模型的符合程度优于Langmuir模型,Cd2+的吸附与两个模型的符合程度一致.另外,活性污泥对Cu2+离子的吸附性能明显高于其他离子,但在实验中未发现不同金属离子之间存在明显吸附抑制或促进. 相似文献
278.
279.
为了提高介孔硅材料对抗生素的吸附性能和简化材料合成步骤,在纯介孔硅(UMS)的基础上,使用“一锅法”合成了烷基改性介孔硅(FMS)和核壳磁性烷基改性介孔硅(MMS),并系统地研究了这3种吸附剂对恩诺沙星(ENR)、培氟沙星(PEF)和环丙沙星(CIP)3种氟喹诺酮类抗生素(FQs)的吸附性能。批次吸附实验结果表明,改性材料的吸附容量是未改性材料的5倍,且对氟喹诺酮类抗生素具有更高的吸附容量和吸附效率, 对CIP、PEF和ENR的最大吸附容量分别为201.52、275.46和286.35 mg·g−1,并且在10 min内可以达到90%以上的去除率。溶液的pH、腐殖酸浓度和离子强度对吸附过程的影响实验结果表明,MMS在pH为中性时可以达到最大吸附容量,且在高腐殖酸浓度下仍保持较高的吸附容量。回收再生实验结果表明,MMS具有良好的稳定性且吸附剂易于与溶液分离。进一步分析可知,静电作用和疏水作用是3种抗生素与MMS之间吸附的主要驱动力,使得MMS对抗生素具有优异的吸附性能。以上研究结果可为吸附去除污水中抗生素提供参考。 相似文献
280.
本文将原子荧光光谱检测技术与吹扫捕集/气相色谱检测技术联用,结合优化的碱性法消解前处理技术,建立了碱性法消解-吹扫捕集/气相色谱-原子荧光光谱(PT-GC-AFS)联用技术测定土壤和沉积物中烷基汞含量的方法,能够在一次分析中同时获得样品中甲基汞和乙基汞的含量.本文分别用酸性法和碱性法处理了沉积物标准样品ERM-CC580、沉积物实际样品和土壤实际样品,重点比较了本方法提出的碱性法消解和使用率较高的酸性法消解两种前处理方式.采用本方法处理实际样品进行了色谱分离研究,对低浓度的实际土壤样品进行了检出限实验,用3种不同浓度的沉积物和3种不同浓度的土壤样品验证了精密度,对沉积物标准参考物质ERM-CC580进行了测定,并用两种实际土壤样品和两种实际沉积物样品进行了加标回收率试验.实验表明,碱性法消解精密度和准确度优于酸性法消解,且步骤少、耗时短,使用的试剂种类少、毒性小,方法稳定性高、可操作性强,适用于分析测试实验室大量土壤/沉积物样品的烷基汞测定.采用碱性法消解土壤/沉积物样品,目标物实现完全分离,甲基汞、乙基汞的线性相关系数分别为0.9999、1.0000,最低检出限分别为0.02 μg·kg-1、0.10 μg·kg-1(取样量为0.50 g),样品分析甲基汞、乙基汞的RSD范围分别为1.0%-4.7%、2.5%-6.0%,加标回收率范围分别为85.1%-109%、90.3%-96.3%. 相似文献