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光谱吸收曲线-线性拟合斜率-分光光度法(SAC-LFS-S)用于检测地表水中甲醛尚存准确度不足问题,通过筛选合适的参比波长段,使SAC-LFS-S法准确度进一步提高。以试剂空白和浊度梯度地表水样品的检测结果及方法检出限为主要筛选对象,得到425~435、420~435、420~440、415~440、415~445、410~445、415~450、410~450、455~495、410~455、405~455、450~500 nm等共12个合适的测定波长段;再选择试剂空白结果较低、批间重复性较好的450~500 nm测定波长段,筛选参比波长段(455~465、480~495、450~490 nm共3个)。结果表明:优化后SAC-LFS-S法线性范围为0. 100~3. 00 mg/L,方法检出限为0. 025~0. 033 mg/L;优化前、后方法测得部分地表水样品结果分别为有检出和未检出,回收率为73. 4%~108. 8%,后者与无亮黄色化合物产生的实验现象更吻合。经参比波长段校正的SAC-LFS-S法具有更高的准确度,非常适用于地表水中甲醛的直接测定。 相似文献
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聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律Ⅰ.Al-Ferron逐时络合比色法研究PASC溶液中铝的形态分布及转化规律 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Al-Ferron逐时络合比色法比较研究了PASC与PAC中铝的形态分布及转化规律.实际结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化.在相同B值条件下,PASC中Ala和Al b的含量低于PAC中相应Als和Alb的含量,而PASC中Alc的含量却大于PAC中Alc的含量.共聚法制备的PASC(共)与复合法制备的PASC(复)相比较,PASC(复)具有较高的Ala和 Alb含量,较低的Alc含量.这说明制备工艺对PASC中铝的形态分布具有一定的影响. 相似文献
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在采用纳氏试剂比色法测氨氮时,水样的预处理和温度直接影响到结果的准确性.通过试验对蒸馏预处理的馏出液量做敏感性分析,并分析温度对纳氏试剂显色反应的影响.结果表明:在蒸馏预处理中,水样在馏出液体积量达到70~100 mL(不含初始的50 mL硼酸)时氨氮已被蒸馏完全,无需再按国标(GB 7479-87)要求使馏出液达到150 mL; 温度控制在25 ~27℃时,纳氏试剂显色完全,读取的吸光度最可靠.此成果不仅可以使工作效率得以提高,而且确保了测量数据的准确性. 相似文献
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依据As(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)-Fe(phen)_3~(2+)氧化还原反应在酸性条件下的诱导作用,提出了一种测定微量砷的动力学方法.并建立了测定最佳条件:[Cr(Ⅵ)]=3.2×10~(-4)mol/L;[Fe~(2+)]=1.2×10~(-4)mol/L;[phen]/[Fe~(2+)=5.6;pH=1.2;512nm.线性范围为0-3.0μg/ml As(Ⅲ),方法检测限为0.01μg/ml.除S~(2-)外,多数常见离子均有较大允许共存量.用本法测定工业废水中的微量砷,所得结果满意.样品加标回收率为95.8%—103.3%,变异系数RSD<4.64%. 相似文献
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聚合铝的水解聚合形态有Ala、Alb、Alc,其中最佳絮凝形态Alb的含量是衡量聚合铝絮凝活性的主要指标。采用一次加碱法制备聚合铝时,水解聚合形态分布的主要影响因素依次为碱化度,加热温度,氯化铝浓度,碱浓度。实验确定的优化工艺条件为碱化度2.2,加热温度72℃,氯化铝浓度0.5mol/L,碱浓度0.7~1.0mol/L。检测结果表明在优化工艺条件下,制备的聚合铝中Alb含量为80.26%。应用实验表明在同等加药量的条件下,高Alb含量聚合铝对生活污水絮凝效果明显优于工业聚合铝和氯化铝 相似文献
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纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
讨论了影响纳氏试剂比色法测氨氮空白试验值的几个重要因素,提出了降低空试验值的方法。 相似文献