植物酶浓度对检测乐果灵敏度的影响研究

从小麦中提取植物酶，以农药乐果为抑制剂，采用分光光度法研究了用各种酶浓度小麦酯酶检测乐果的分辨率和灵敏度。研究显示，存在一最佳酶浓度，用此浓度的酶液检测乐果，分辨率和灵敏度最高。     

选择双波长光度法测定天然水中溶解氧

本文依据悬浮液对光的吸收行为研究ＤＯ与Ｍｎ＾２＋－Ｉ＾－－Ｈ＾＋反应液吸收光谱，发现在５２０－６００ｎｍ波长范围内其光谱与悬浊液光谱相平行，由此研究在此波长内任意选择双波长测定痕量锰的新方法，实验结果表明该方法灵敏度和精密度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于天然水分析。     

聚硅氯化铝（PASC）的形态分布及转化规律：Ⅲ.Al—Ferron逐时络合比？…

本文对Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法和＾２７Ａｌ－ＮＭＲ法对ＰＡＳＣ和ＰＡＣ中铝的形态分布测定结果进行了对比分析的讨论。结果表明。在ＰＡＣ中,Ａｌ１３和Ａｌｂｈ之间具有良好的对应关系。Ａｌ１３／Ａｌｂ比值为１．０左右。但对ＰＡＳＣ而言,情况有所不同,在低碱化度（Ｂ）和低Ａｌ／Ｓｉ摩尔比情况下,Ａｌ１３和Ａｌｂ之间的不存在对应关系,Ａｌ１３和Ａｌｂ比值远远小于１．０,随着Ｂ值和Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的升     

变色酸比色法测定甲胺生产废水中甲醇

建立了变色酸比色测定甲胺生产废水中甲醇的方法,确定了最大吸收波长,优化了试验条件。方法在0mg／L-7．00mg／L范围内线性良好,检出限为0．07mg／L,标准溶液测定的RSD≤0．9％,废水样品的加标回收率为98．8％-101％。     

纳氏试剂比色法测定海水中的氨氮

进行了用纳氏试剂比色法直接测定海水中氨氮的试验。试验表明，可用酒石酸钾钠溶液—氢氧化钠溶液作为掩蔽剂排除海水中钙、镁离子对测定的干扰。着重对氢氧化钠溶液用量、显色剂用量和显色时间进行了试验，以用200g／L氢氧化钠溶液2．5mL，纳氏试剂1．5mL，显色25min为最佳测定条件，并对水样中的盐度影响作了考察。氨氮质量浓度在0．01mg／L—0．40mg/L范围内符合比耳定律，检出限为0．01mg／L；平行样相对偏差为9％，加标回收率在91％—108％之间；相对盐度为10—32的海水可以直接测定。     

自身浓度对乙酰丙酮分光光度法测定甲醛的影响

乙酰丙酮法测定甲醛,在一定浓度范围内吸光度与浓度成正比,但随着甲醛自身浓度的不断增加,吸光度先是增加而后减少,出现一个吸光度值对应两个浓度值的现象。针对这一现象进行分析,认为过量的甲醛与产物发生反应使黄色消褪;同时过量的甲醛严重消耗了其中一个反应物,抑制了显色反应。最后提出,可以通过观察显色过程,判断甲醛的浓度范围,避免得出错误的测定结果。     

聚合硅酸硫酸铝溶液中铝的形态分布及转化规律

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料合成出了具有不同碱化度(B)和si／Al摩尔比的聚合硅酸硫酸铝(PASS)混凝剂,用Al-Ferron逐时络合比色法和^27Al NMR法研究了PASS中铝的形态分布．结果表明,Si／Al摩尔比对PASS形态的影响要小于B值的影响;在一定的B值和Si/Al摩尔比下,Alb成为PASS中铝的优势形态;PASS中Alb和Ferron试剂的反应遵循准一级反应规律,其Kb差异不大．     

熟化对PAC样品聚合形态及絮凝效果的影响

对微量加碱法合成的聚合氯化铝(PAC)液体产品进行程序升温熟化,核磁共振分析结果证明,可生成新的聚合形态--Al30.对 Al-Ferron 络合比色法的动力学常数的分析结果表明,熟化能使 Alb1减少且聚合度降低,而使 Alb2增多且聚合度增大;熟化有利于Al30的形成,从而提高PAC的絮凝效果.絮凝效果受熟化时间和温度的影响,95℃下熟化8 h的样品絮凝效果最佳.     

不同取代基对乙酰丙酮在水溶液中的光化学行为影响

乙酰丙酮(AA)作为光活化剂在水中可高效转化染料、硝酸盐、亚砷酸等污染物,但光反应发生的具体机理尚不清楚.本文选取AA及AA中心碳上的氢被不同基团取代的4种衍生物(AAs)为研究对象,初步探究AAs在水溶液中的光化学性质,包括:未经光照时和光照过程中的紫外吸收光谱,并选择3种不同类型的染料进行光反应实验,从取代基效应的角度出发比较不同取代基的存在对自身性质及其光化学活性的影响.实验结果表明,取代基的存在对物质在水中的稳定性、自身的紫外吸收光谱以及转化染料的光化学活性产生影响.吸电子基的存在对AA光化学转化染料的活性无明显的影响.推电子基的存在则会促进AAs的自身光降解,取代基的推电子能力越强,在水中越不稳定,转化染料的光活性越高.研究结果为选取合适的AAs用于光化学脱色提供了理论依据.     

HJ/T354-2007对光度法氨氮水质自动分析仪实际水样比对试验验收指标的规定

水环境中氨氮的实时在线监测具有重要意义,而现行标准对光度法水质氨氮在线监测仪的相关规定未考虑当氨氮浓度较低时,由可见光分光光度计自身噪音引起的方法误差就超过了现有标准。本文通过国标法测定氨氮校准曲线,对氨氮浓度测量的系统误差进行了分析,提出只有当水样中氨氮浓度大于1.0 mg/L时,在线监测仪器与采用国标法手工分析的结果的相对误差才能满足现有标准规定,补充了现行标准相关规定对于废水中氨氮浓度的要求,并且建议在氨氮自动分析仪器验收监测时,注意低浓度样品由于自身噪音所带来的分析误差,保证在线监测仪器验收结果的准确性和可靠性。