钛基燃烧催化剂的抗硫性能

本文研究了钛基非贵金属燃烧催化剂的硫中毒过程及载体吸硫特性。结果表明,催化剂的抗硫能力与载体吸硫量有关,不同催化剂的抗硫性能为:Cat.3>Cat.4>Cat.5>Cat.1>Cat.2,本文还讨论了硫中毒机理。     

活性矸对硫、氟、铬阴离子吸附的研究

本文对活性矸-硫、活性矸-氟、活性矸-铬(Ⅵ)三种吸附系统进行了研究.结果表明:活性矸静态等温吸附符合Freundlich吸附等温式;静态吸附动力学可用Bangharm吸附速率方程描述;利用Body公式可确定活性析矸-氟吸附系统的液相有效扩散系数.     

新型转式焚烧炉焚烧特性的机理研究

采用模化有机垃圾，在炉膛内径为0.5米，有中心转轴翅片推动垃圾前进的焚烧炉中，对焚烧特性进行了研究。通过对实验结果的分析，确定了影响焚烧炉中NOx、SOx生成和燃烬率的主要因素，并提出了焚烧炉在控制NOx、SOx的前提下稳定操作的范围。     

二硫代氨基甲酸盐型除油剂的性能研究

分别用二乙胺、乙二胺、三乙烯四胺与CS2 反应 ,合成了三种二硫代氨基甲酸盐 ,试验了其除油性能 .结果表明 ,三 ( 1 ,2 亚乙基 )四氨基四 (二硫代甲酸钠 )对含有一定量Fe2 + 的油田污水有较好的除油效果 .每升污水中加入 1 0mg除油剂 ,就能在1 5min内将污水中的油含量降至 1 0mg·l- 1.通过改变二硫代氨基甲酸盐的浓度、污水中Fe2 + 的浓度、搅拌速度、氨基的结构 ,发现多官能团的二硫代氨基甲酸盐 ,在较低的搅拌速度下 ,除油效果较好 .     

自然水体介质中白腐菌对二英类物质的降解

研究了自然水体介质中白腐菌射脉侧菌(Phlebia radiata)I-5-6对二英类物质2,7-二氯二苯并英(2,7-diCDD)和八氯二苯并呋喃(OCDF)的降解规律.结果显示,在自然河水为介质的培养环境中,2,7-diCDD随着江水加入量的递增,降解率逐步下降,但这种影响随着培养时间的延长而逐步减弱.白腐菌处理OCDF底物的效果并不理想,经过12d处理后,降解率最高只达到36.00%,这很可能是由于OCDF已经高度氧化,再要对它进行氧化降解比较困难.     

2,4—二硝基甲苯与共存化合物对发光菌的联合毒性

对２，４－二硝基甲苯与共存化合物对发光菌联合毒性的测定结果表明：２，４－二硝基甲苯与邻－二硝基苯共存时，对发光菌的联合毒性为协同作用；分别与三种苯的氨基衍生物共存时，联合毒性为拮抗作用，这种拮抗作用与取代基数目、空间位阻等因素有关。     

PDMDAAC系列絮凝剂的脱色性能研究

研究了二甲基二烯丙基氯化铵聚合物（PDMDAAC）系列絮凝剂对活性染料废水和分散染料废水的脱色效果，考察了絮凝剂的特性粘度、阳离子度及结构等因素对脱色效果的影响，探讨了其脱色机理，并试验了与PAC复配的脱色效果。实验结果表明：絮凝剂的特性粘度越高，阳离子度越高，脱色效果越好；絮凝剂结构中引入乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）可使脱色效果胡所提高；PDMDAAC系列絮凝剂处理活性染料废水的机理是通过电中和作用，使染料分子从水中析出，然后通过吸附架桥作用使之聚集、沉降除去；PDMDAAC系列絮凝剂在处理分散染料废水时，吸附架桥为主导作用；PDMDAAC系列絮凝剂与PAC复配可使脱色效果更佳而且可以降低处理成本。     

壬基酚对赤子爱胜蚓的生态毒理学研究

环境激素对生态的影响越来越受到人们的重视。通过赤子爱胜蚓对壬基酚的滤纸接触法毒性试验,从分子水平揭示环境污染物对蚯蚓组织的毒性影响。在壬基酚对赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)的急性毒性试验中,测得72hLC50为0.908μg/cm2。在系列浓度的壬基酚暴露中,过氧化氢酶(Catalase,CAT),超氧化物歧化酶(Superoxidedismutase,SOD)和谷胱甘肽硫转移酶(GlutathioneS-transferase,GST)的敏感性依次为CAT>SOD>GST。实验结果表明,这三种酶均可作为早期NP污染预警指标。     

反式ABA二醇的立体化学及其生物活性

对灰葡萄孢霉(Botrytis cinerea TB-3-H8)的发酵液进行梯度提取和柱层析分离,得到两种无色晶体,经波谱方法鉴定为ABA和反式ABA二醇;并经NOESY实验研究了反式ABA二醇的优势立体化学.生物抑制活性实验结果表明,反式ABA二醇的半抑制浓度与ABA十分接近,两者均能够高效地抑制水稻种子胚芽的萌发生长.图3表1参14     

二氧化钛催化下的氯化二苯并—对—二恶英光解反应

本文利用中压汞灯作光源，研究了氯化二苯并－对－二恶英（ＣＤＤａ，包括ＣＤＤ，ＤＣＤＤ〈ＰｅＣＤＤ和ＯＣＤＤ）在二氧化钛催化下的光解反应，并讨论了二氧化钛浓度、ＰＨ值、反应温度以及取代氯原子数目等对反应速率的影响，结果表明，二氧化钛能有效地催化ＣＤＤａ的光降解，在室温下，４ｈ内ＤＣＤＤ，ＰｅＣＤＤ，ＯＣＤＤ分解降解了８７．２％，８４．６％，９１．２％，反应温度和二氧化钛浓度是控制该反应的主要因素。