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在环境监测中.为了保证测定结果的准确、可靠,需要使用相当数量的标准样品或质控样品、但是,由于标准样品一般基体比较简单,且品种单一,价格较贵,难以满足监测实际工作的需要、因此,在常规监测中大量使用的仍是自制的质量控制样品. 相似文献
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城市人想要追求“私密”和“自由”,恐怕只有用四个车轮来代替双脚,实现某种随心所欲的“移动生活”,也只有坐在车轮与方向盘组成的一方天地里,打开音响,放松刹车,轻踩油门,直奔目标而去……。 相似文献
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选择采样期不同降雨天数的碱片,测定余充酸盐化速率含量,其结果为;采样期全月无雨时,余边上的硫酸盐均未检出;半月以上至全月有雨时检出率为100%,检 占样品量的2.70%-15.95%。经扩散试验,查清了余边上的硫酸盐主要有效面积上采集的样品的扩散,并提出了相应的修正方法。 相似文献
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采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRLTK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3215(-215bp~ 38bp)、pGL3160(-160bp~ 38bp)、pGL3133(-133bp~ 128bp)和pGL38(-8bp~ 128bp).其中pGL3215表达载体的荧光素酶相对表达活性最高;pGL3160和pGL3133表达载体的荧光素酶相对表达活性几乎相同,且是pGL3215的75%;而pGL38的荧光素酶相对表达活性急剧下降,接近于零.这表明,-133bp~-8bp区域内含有人ZNF313基因转录所必需的启动子序列.生物信息学的分析表明,两个SP1、一个AP2和一个TAg是人ZNF313基因启动子所必需的.图4参19 相似文献
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