寡核苷酸探针LZP—I进行两栖类DNA指纹分析的初步研究

利用寡核苷酸探针ＬＺＦ－Ｉ对两栖类的３属８种２８只个体的冷冻和甲醋固定的肝组织作了检测，所获ＤＮＡ指纹图在个体，种和属间具有特异性，表明该针进行ＤＮＡ指纹检测可为两栖动物种，属分类提供依据。     

缺氧—好氧固定床生物膜系统处理焦化废水的试验研究

采用内填弹性立体填料的缺氧－好氧固定床生物膜系统处理焦化废水。试验效果良好，当总水力停留时间≥３５．２ｈ，ＮＨ３－Ｎ的去除率分别达８２％和９６％以上，出水浓度均达到国家排放标准。     

二氧化硫与1—己烯的光化学反应动力学

利用ＧＣ／ＭＳ方法研究了ＳＯ２与１－己烯在无氧和有氧体系中光化学反应动力学，确定了ＳＯ２与１－己烯光化学反应的级数，给出了２９３－３３３Ｋ温度范围内总的反应速度常数Ｋ，以及Ｋ与温度的关系、反应的活化能和指前因子。另外，对反应物己醛和２－己酮的生成反应速度常数及其活化能也进行了计算和讨论。     

开采废弃电子产品

技术革命正在产生一股日益膨胀的电子废品流，它是贵重可再循环物品的一个独特来源，盈利就在于回收物金属，包括铜、金、银和铂族金属，就再循环工艺的有害环境影响而立，下降明显地小。然而，阻碍这种对可持续发展的贡献情况正发发生。它们包括把废弃电子产品视为     

应用在线传感器实现前置反硝化工艺生物脱氮的过程控制

为了实现前置反硝化工艺硝化反硝化反应的过程控制,系统地研究了硝化反硝化过程中DO、pH和ORP的变化规律,并考察了它们作为硝化反硝化过程控制参数的可行性.结果表明,pH值在缺氧区的变化分为下降型和上升型,从而指示系统反硝化反应进行的程度以及内循环回流量是否充足;缺氧区末端ORP值和硝酸氮浓度具有较好的相关性;好氧区第1格室的DO浓度可以指示进水氨氮负荷高低;pH值在好氧区的变化也可分为下降型和上升型,可指示系统硝化反应进行的程度、曝气量和碱度是否充足;好氧区末端ORP值与出水氨氮、硝酸氮浓度具有很好的相关性.在此基础上建立了硝化反硝化反应在线控制系统,从而实现曝气量、内循环回流量和外碳源投加量的在线控制,提高系统出水水质、降低运行费用.图7表1参8     

慢生根瘤菌交叉结瘤及其系统发育关系的研究

选用包括6株花往根瘤菌[Bradyrhizobium sp.(Arachis)]在内的13株慢生根瘤菌，进行了6种豆科植物结瘤试验及共系统发育分析。研究结果表明，慢生根瘤菌与试验的豆科宿主植物间普遍存在交叉结瘤，还发现有些菌株在原宿主外的豆科植物根部形成类根瘤的现象。16S rDNA和23S rDNA的PCR－RFLP分析揭示出这些菌株rDNA基因的差异性，不同宿主来源的慢生根瘤菌株可以同属一个rDNA类型，而从同一宿主中分离的根瘤菌菌株可分属多种不同的rDNA类型，研究结果表明，采用rDNA PCR-RFLP等遗传背景分析的手段，可能筛选出广谱的根瘤菌力株，表4参8。     

青稞β—1，3—葡聚糖酶Ⅱ基因启动子的克隆分析及表达载体的构建

根据本实验室克隆并公布的藏青稞β—1，3—葡聚糖酶Ⅱ(BGH Ⅱ)基因序列，以藏青稞QB09基因组DNA为模板，构建DNA步移文库，并通过步移技术克隆出BGH Ⅱ起始密码子上游调控序列BGHP．鉴定和分析表明，BGHP具备大多数高等植物启动子的保守元件，预测它对BGHⅡ基因的表达具有一定的作用．为鉴定BGHⅡ基因的基本启动子元件，将基因5′侧翼序列做缺失片段分析，利用PCR方法从BGHP中得到3个不同大小两端带有Hind Ⅲ、BamH I酶切位点的片段BGHP1、BGHP2和BGHP3，定向插人载体pMGFP4(pBI221改建，报告基因为GFP)中，取代原有的CaMV35S启动子，构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BGHPVl、BGHPV2和BGHPV3，用于大麦的遗传转化，为进一步研究其功能奠定了基础．图5表1参15     

微生物转化生产L-苯基乙酰基甲醇(L-PAC)研究进展

L-苯基乙酰基甲醇(L-Phenylacetylcarbinol,L-PAC)在制药业中被用作前体来合成L-麻黄素(L-ephedrine)、D-伪麻黄素(D-pseudoephedrine),在医学上,麻黄素可用来治疗低血压和哮喘,并有利尿之功效[1].近些年有报道指出,L-麻黄素可用于减肥[2].另外,L-PAC还可以用于合成安非他明(ampheta-mine),苯丙胺和苯胺等药物[3].     

合成工艺条件对A1－Ferron反应动力学特征及Al（Ⅲ）形态分布的影响

通过Al-Ferron络合比色动力学分析，对Al(Ⅲ)的形态进行了较为准确的划分和计算，考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响．研究表明，铝的初始浓度、合成温度对Alh与Ferron的解离-络合反应的速率常数kb有一定的影响，而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb的影响不大；碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大，搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响。