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针对环境样品采用钼酸铵分光光度法测定的总磷中,影响显色的二个因素进行了分析,对加入显色刺后的混合过程对显色结果的影响,以及环境条件的温度对显色的影响进行了研究,对总磷测定时准确度及精密度的提高有着重要的参考价值,是对钼酸铵法测定总磷方法的完善。 相似文献
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针对堇青石载体比表面积小、活性组分分散程度低等问题,本研究使用盐酸对蜂窝状堇青石载体进行酸蚀处理以增大其比表面积.在采用等体积浸渍法制备CuMnCeOx/酸蚀堇青石催化剂的基础上,开展了微波催化燃烧甲苯试验以考察酸处理对催化剂活性的影响,同时对CuMnCeOx/堇青石与CuMnCeOx/酸蚀堇青石催化剂进行BET、SEM、PSDA和XRD等表征测试.结果表明,堇青石载体的比表面积由酸蚀前的0.153 m2·g-1提高至酸蚀后的1.024m2·g-1;酸蚀未改变堇青石载体的晶体结构,同时CuMnCeOx/酸蚀堇青石活性组分的特征峰相较于CuMnCeOx/堇青石催化剂有所增多.在处理气量为0.12m3·h-1、甲苯初始浓度为1000 mg·m-3和床层温度为160℃的反应条件下,CuMnCeOx/酸蚀堇青石催... 相似文献
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采用热分解法制备了SnO2载体,并用浸渍法制备了Pd/SnO2催化剂.同时,采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及BET比表面积仪等对所制载体和催化剂材料进行了分析表征.结果表明,热分解法和浸渍法都能够获得纳米材料,SnO2及Pd/SnO2的粒径均在9~10nm左右,比表面积分别达到144.99m·2g-1和147.36m·2g-1.在以甲酸为还原剂的Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中,在Pd与SnO2负载比为2%~7%,反应温度为20~50℃和甲酸投加量4.0~24.0mmol·L-1的条件下,催化活性为0.70~9.48mg·min-·1g-1,且催化活性随着负载比、温度和甲酸投加量的增大而增大,随着pH的升高先升后降,最佳pH为3.反应温度升高及pH降低都能够提高Pd/SnO2的选择性.甲酸-Pd/SnO2催化还原硝酸盐体系中还原反应的调控策略为:反应温度宜控制在40~50℃内,这样可同时获得较高的催化活性和选择性,温度过高对催化活性和选择性影响很小,温度过低则会同时降低催化活性和选择性;控制pH为3时,可以获得最大的催化活性及较好的选择性,pH升高会降低Pd/SnO2的催化活性和选择性,pH降低会导致催化活性迅速降低,但对选择性影响不大;甲酸与硝酸盐的物质的量比宜大于4:1,此时可以有效地抑制pH的上升,同时获得较高的催化活性和选择性,甲酸与硝酸盐的物质的量比小于4:1时,会同时降低Pd/SnO2的催化活性和选择性. 相似文献
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<正> 甲醛广泛用于有机合成,人造纤维,染料,制革,医药及制漆工业部门,在生产过程中,不断有甲醛排入大气及水体中,造成环境的污染。1980年,美国化学工业毒理研究所公布的报告中,说明甲醛有致癌性,因而对大气及水体中甲醛含量的监测就显得十分重要。 相似文献
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诱导动力学-停流流动注射光度法测定水中铁的价态分布 总被引:3,自引:0,他引:3
依据Fe(Ⅱ)-Cr(Ⅵ)-Ⅰ^-氧化还原反应的诱导作用,提出了诱导动力学-停流光度法测定Fe(Ⅱ)的方法并建立了测定条件:〔Cr(Ⅵ)〕=1.8×10^-3mll·L^-1,〔Ⅰ〕=2.0×10^-2mol·L^-1,pH=1.9,590nm;在此条件下,线性范围为0-2.2μg·mL^-1,检测限为0.009μg·mL^-1Fe(Ⅱ);25倍的Fe(Ⅲ)对测定无干扰。测定Fe(Ⅲ)后,将Fe( 相似文献
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将Fe^2 与邻菲啰啉的显色反应引入流动注射系统,用盐酸羟胺将Fe^3 预先还原,0~6μg/ml的Fe^2符合比耳定律,检测出限0.11μg/ml。0.25μg/mlFe^2 经5次测定的标准偏差为2.2%,进样频率为120次/h,回收率98.5~104%。对工业废水中铁的测定取得了满意的效果。 相似文献