全文获取类型
收费全文 | 1846篇 |
免费 | 224篇 |
国内免费 | 711篇 |
专业分类
安全科学 | 120篇 |
废物处理 | 322篇 |
环保管理 | 159篇 |
综合类 | 1425篇 |
基础理论 | 173篇 |
污染及防治 | 531篇 |
评价与监测 | 48篇 |
灾害及防治 | 3篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 95篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 107篇 |
2019年 | 105篇 |
2018年 | 71篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 67篇 |
2015年 | 100篇 |
2014年 | 157篇 |
2013年 | 120篇 |
2012年 | 136篇 |
2011年 | 112篇 |
2010年 | 113篇 |
2009年 | 111篇 |
2008年 | 120篇 |
2007年 | 124篇 |
2006年 | 110篇 |
2005年 | 121篇 |
2004年 | 114篇 |
2003年 | 99篇 |
2002年 | 89篇 |
2001年 | 70篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 54篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 18篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 22篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有2781条查询结果,搜索用时 497 毫秒
771.
本文介绍了催化还原脱除地下水中硝酸盐的原理、催化剂的选择、催化剂的制备等问题。与传统的硝酸盐脱除技术相比 ,催化还原法具有运行时间短以及管理方便等优势 ,但是目前催化剂的活性和选择性还不够理想 ,而且反应过程中还会受到传质等因素的限制 相似文献
772.
773.
吸附-混凝-紫外光催化氧化法处理医药废水的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用吸附—混凝—紫外光催化氧化法对医药废水进行处理。在废水pH为6.8、聚合氯化铝(PAC)和阳离子聚丙烯酰胺(PAM)的和量分别为400和12mg/L条件下,废水COD、色度去除率分别为37.8%、72.7%;在废水(混凝处理后)pH为3、分3次加入H2O2(投加量为2.5g/L)条件下,紫外光照射6h后,废水COD、色度去除率分别为97.6%、100%。用该法处理后的医药废水,其COD、色度去除率分别为99.1%、100%,出水水质达到医药行业废水二级排放标准。 相似文献
774.
采用冷凝-催化燃烧法处理乙烯厂富含水蒸气的恶臭废气,冷凝过程能够有效地脱除废气中的水蒸气、联苯和联苯醚,催化燃烧过程能够有效地脱除不凝气中的烃类化合物.催化燃烧反应器内装填Pr、Pd、Ce多组分蜂窝状催化剂,在床层空速为15900~40000h-4、反应器入口气温度为30~350℃的条件下,反应器入口气中总烃的体积分数为64.9×10-6~691.0×10-6时,出口总烃的体积分数可降至5.2×10-6~20.0×10-6,总烃的去除率为90%以上,处理后的气体符合国家排放标准. 相似文献
775.
催化燃烧法处理聚对苯二甲酸乙二醇酯生产废气 总被引:3,自引:1,他引:3
采用催化燃烧法处理聚对苯二甲酸乙二醇酯生产过程排放的含乙醛、2-甲基-1,3-二氧戊烷、乙二醇的废气,用进口Pt Pd/Al2O3-CeO2球状催化剂作废气催化燃烧的催化剂。在催化燃烧反应器床层空速为20000h^-1、催化剂用量为935mL、反应器入口温度为250℃、进口废气总烃质量浓度为2555~5099mg/m^3的条件下,处理后废气的总烃质量浓度为1~38mg/m^3,远低于120mg/m^3的国家排放标准,且总烃去除率达到98.6%~100%,乙醛质量浓度小于99mg/m^3,低于125mg/m^3的国家排放标准。 相似文献
776.
777.
目前国内垃圾渗滤液处理主要采用膜过滤,但膜处理产生的浓缩液较难处理,而且处理成本高。某工程采用“微电解催化氧化预处理工艺+A/O+MBR”处理工艺,处理规模为50m3/d,出水水质达到《生活垃圾填埋场污染控制标准》(GB 16889—2008)中表2的排放要求。工程应用结果表明,微电解催化氧化工艺不产生浓缩液、工艺运行较稳定、运行控制较简单,在垃圾渗滤液处理中具有推广价值。 相似文献
778.
应用热综合分析仪(TG-FTIR)研究了在还原性气氛下Fe及其氧化物对N2O的催化还原 作用。研究发现铁氧化物对氮氧化物的催化还原能力相当弱,而Fe可以高效地降低N2O分解的初始温度和提高N2O向N2的转化率。在Fe和CO的作用下,N2O的初始分解温度为920K和1000K。在1123K时,N2O的转化率达到95%和805。TG/DSC曲线表明了在Fe与N2O反应过程中CO的作用表现为通过与N2O在反应表面的竞争吸附使铁氧化物还原为金属铁,X射线衍射证明Fe与N2O反应后的氧化物为Fe2O3;扫描电镜对反应后Fe表面物理形态的研究发展,在CO作用下,Fe的表面呈松散结构,可以保证Fe对氮氧化物反应的连续进行。 相似文献
779.
对非甲烷总烃自动连续监测系统进行示值误差、响应时间、零点漂移和量程漂移等性能测试,对非甲烷总烃便携式分析仪进行检出限、精密度、准确度等性能测试。性能测试满足相关要求后同时利用便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(催化氧化-FID)、便携式气相色谱-氢火焰离子化检测器法(GC-FID)和实验室气相色谱-氢火焰离子化检测器法(GC-FID)对固定污染源非甲烷总烃自动连续监测系统进行现场比对测试。测试结果表明,在工况变动较大的情况下,便携式FID法与实验室GC-FID法测试结果相对误差为19. 6%~35. 1%,具有很好的可比性。以实验室GC-FID法为参比方法时,自动连续监测系统相对准确度为64. 1%,不满足《固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》(HJ 1013—2018)的要求。以便携式FID为参比方法时,自动连续监测系统相对准确度分别为28. 6%和35. 3%,相对《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ 38—2017)方法一致性更好,均能满足《HJ 1013—2018》的要求。提出,应推进便携式方法在自动连续监测系统验收和质控比对中的应用。 相似文献
780.
采用固相混合法制备了钢渣污泥陶粒催化剂,SEM、XRD测试结果显示,催化剂具有较为发达的孔隙结构,活性组分以MnO_2和CuO晶型形态分布于陶粒中。对含盐炼油废水生化尾水进行了臭氧催化氧化研究,考察了废水初始pH、催化剂用量、臭氧投加量等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当反应初始pH为7.36、催化剂用量为15 g·L~(-1)、臭氧投加量为4.21 mg·min~(-1)时,反应35 min,废水中COD从86.97 mg·L~(-1)降至48.02 mg·L~(-1),出水水质达到新修订的《石油炼制工业污染物排放标准》。所制备的催化剂活性稳定、使用寿命长,活性组分锰、铜溶出率低,无二次污染产生。 相似文献