全文获取类型
收费全文 | 3924篇 |
免费 | 268篇 |
国内免费 | 787篇 |
专业分类
安全科学 | 870篇 |
废物处理 | 339篇 |
环保管理 | 388篇 |
综合类 | 2314篇 |
基础理论 | 262篇 |
污染及防治 | 585篇 |
评价与监测 | 62篇 |
社会与环境 | 47篇 |
灾害及防治 | 112篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 73篇 |
2022年 | 116篇 |
2021年 | 138篇 |
2020年 | 127篇 |
2019年 | 117篇 |
2018年 | 87篇 |
2017年 | 73篇 |
2016年 | 86篇 |
2015年 | 141篇 |
2014年 | 417篇 |
2013年 | 245篇 |
2012年 | 365篇 |
2011年 | 296篇 |
2010年 | 260篇 |
2009年 | 276篇 |
2008年 | 316篇 |
2007年 | 288篇 |
2006年 | 248篇 |
2005年 | 208篇 |
2004年 | 175篇 |
2003年 | 130篇 |
2002年 | 134篇 |
2001年 | 91篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 48篇 |
1997年 | 66篇 |
1996年 | 55篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 26篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有4979条查询结果,搜索用时 890 毫秒
981.
982.
二氧化氯催化氧化处理直接大红染料 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ClO2化学氧化体系和ClO2催化氧化体系。实验结果表明:单用ClO2化学氧化处理COD为3 400mg/L的直接大红染料配制废水时,最佳反应pH值为1,氧化剂ClO2经济用量为400 mg/L废水,反应时间为10 min,COD去除率可达85.9%,氧化指数(COD削减量∶ClO2投加量)=7。当ClO2与自制催化剂所组成的催化氧化体系用于对直接大红染料配制废水的处理时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂ClO2经济用量为600 mg/L废水,反应时间为6 min,COD去除率可达96.6%,氧化指数=6。结果表明,ClO2催化氧化法是一种新型高效的处理难降解废水的技术,有着广阔的应用前景。 相似文献
984.
小陇山森林生态系统服务功能价值评估 总被引:5,自引:0,他引:5
小陇山林区位于秦岭西端,甘肃省东南部,是黄河、长江中上游地区重要的水源涵养林,对维护黄河、长江流域水生态安全具有重要的战略地位.采用市场价值法、替代费用法等对小陇山林区森林生态系统服务功能价值进行定量评估.结果表明,小陇山林区森林生态系统服务功能年均总价值为40.236亿元,其中直接经济价值为2.204亿元,水源涵养、水土保持、大气组分调节、生物多样性保护及病虫害防治、休闲娱乐等生态功能价值为38.032亿元,直接经济价值与生态功能价值的比值为1∶ 17.26.在发展当地经济的过程中,必须从整个生态系统的角度出发,优先认识到该地区森林的生态功能价值,从而科学、合理地保护和利用森林资源. 相似文献
985.
溴酸钾氧化酚红催化光度法测定亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在亚硝酸根催化下溴酸钾氧化酚红的褪色反应,根据亚硝酸根灵敏的催化作用,建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法。该方法在室温下进行,操作尤为方便。灵敏度为7.60×10-10/mL亚硝酸根,线性范围为0.08~1.6μgNO-2/25mL,具有良好的选择性。用于测定几种环境水样中亚硝酸根含量,其相对标准偏差为4.3%~6.6%,水样加标回收率为94.7%~98.2%。 相似文献
986.
滴流床催化湿式氧化苯酚的动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
通过自行设计制作的滴流床反应器,研究了苯酚在以CuO/γ-Al2O3为催化剂的催化湿式氧化反应.结果表明,在相对温和的操作条件(温度180 ℃,压力3 MPa,液相流量1.668 L·h-1,气相流量160 L·h-1)下,苯酚的去除率均达到90%以上.苯酚的降解曲线与自催化反应的S型曲线类似,符合自由基链反应机理.所建立的活塞流拟均相反应器模型能很好地拟合苯酚催化湿式氧化反应过程.还研究了苯酚初始浓度、苯酚水溶液流量及反应温度对反应结果的影响. 相似文献
987.
988.
水中羟基氧化铁催化臭氧分解和氧化痕量硝基苯的机理探讨 总被引:19,自引:12,他引:19
测定了木质颗粒活性炭(GAC)和负载在GAC上的羟基氧化铁(FeOOH)催化水中臭氧分解的速率常数并探讨了催化臭氧分解的途径.以水中几种氧化物表面羟基密度和表面零电荷pH值(pHzpc)为表征氧化物表面性质的参数,考察了2个参数对催化臭氧氧化水中硝基苯的影响.GAC和负载在GAC上的FeOOH使水中臭氧一级分解速率常数分别提高了68%和108%,用叔丁醇捕获掉生成的羟基自由基后,前者的分解速率常数降低了9%,后者降低了20%.GAC在催化臭氧分解时主要起到吸附剂和还原剂的作用,FeOOH催化臭氧分解过程中促进了羟基自由基生成.氧化物表面羟基密度和催化臭氧氧化水中硝基苯的效果之间没有直接的关系,由氧化物的pHzpc决定的表面电荷状态与催化氧化效果有关,表面接近电中性时对催化氧化硝基苯有利.高密度的表面羟基会使表面羟基之间形成较强的氢键,使催化作用减弱. 相似文献
989.
《环境科学与技术》2015,(9)
该文采用岛津TOC-VCSH/TN分析仪与连续流动分析仪,分别运用高温催化燃烧法和湿化学氧化法测定已知质量浓度溶液、森林土壤零张力渗漏液、水浸提液和K2SO4浸提液样品中的溶解性有机碳(DOC)与溶解性总氮(DTN)含量。针对已知质量浓度DOC和DTN标准溶液,2种仪器测定结果平均值接近实际值,相对误差3%,相对标准偏差5%,显示基于上述2种方法仪器分析均具有良好的准确度和精密度。在测定不同未知样品中DTN含量时,连续流动分析仪测定结果相当于总有机碳/总氮分析仪测定结果的1.06~1.23倍(R2≥0.98),且随着样品DTN浓度的增高此差异增大;两仪器测定土壤零张力渗漏液和土壤K2SO4浸提液DOC结果较接近,比值(总有机碳/总氮分析仪测定结果比连续流动分析仪测定结果)为0.99~1.04(R2≥0.99),但是在测定土壤水浸提液DOC含量时,连续流动分析仪测定结果仅相当于总有机碳/总氮分析仪的0.79倍(R2≥0.99)。上述结果显示,基于高温催化燃烧法和湿化学氧化法均能有效的分析环境液体样品中DOC和DTN含量,后者更适用于大批样品的快速测定。 相似文献