Fe^2＋,Mn^2＋在制革废水处理中的作用机理

本文介绍了制革废水混合处理工艺，对采用Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｏ２对Ｓ＾２－进行催化、氧化和沉淀预处理的方法进行了实验室试验和机理分析，证明，Ｆｅ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｏ２的协同催化，氧化，沉淀作用作为制革废水的一级处理是很有效的，并且在经济上也具有优势。     

Na_2CO_3催化焙烧法回收CnS中的铜

用Ｎａ＿２ＣＯ＿３催化焙烧法将ＣｕＳ转化为Ｃｕ。最佳的转化条件；反应温度为７５０℃，ＣｕＳ：Ｎａ＿２ＣＯ＿３（摩尔比）为１：２，在空气中反应９０ｍｉｎ。ＣｕＳ的转化率可达到９９％。     

催化燃烧装置应用中的不安全因素

在工业生产中,有大量的含苯类、醇类、酮类等有机废气散发。危害工人的健康并污染环境。80年代以来,催化燃烧装置作为一种治理有机废气污染的手段,在我国取得了相当大的成效。但是,在催化燃烧装置的设计、加工、应用过程中,还存在一些潜在的不安全因素。在北京、上海、沈阳等地就曾出现过因安全措施不得力而发生起火、爆炸的事故。因此,应用催化燃烧装置的安全问题应引起足够的重视。 目前,国产催化燃烧装置的工作流程为:有机废气→前处理设备→气→气换热器→预热室→催化反应器→气→气换热器→净化气体排空。 催化燃烧装置的工作原理是:…     

1,2—丙二胺—亚硝酸盐体系中铬的催化极谱测定

本文报道在0.1M亚硝酸钠,1.5×10~(-3)M的1,2-丙二胺,pH9.0—9.5底液中铬在—1.76伏处(对饱和甘汞电极)产生-催化波,测定范围在0.1ng/ml内,铬的浓度与导数波高成良好线性关系,测定下限为8×10~(-10)M(相当于0.04ng/ml)。经实验证明,在1,2-丙二胺-亚硝酸盐或硝酸盐两体系中,铬都在—1.76伏处产生催化波,因此,可认为铬的催化机理可能与文献[3]报道的在CyDTA-NO_3体系中三价铬产生催化波的机理相似即: Cr~(6 ) 3e—→Cr~(3 ); Cr~(3 ) y—→Cr~(3 )—y; Cr~(2 )—y e—→C~(2 )—y; Cr~(2 )—y NO_3~—→Cr~(3 )—y No_2~-其中:y代表1,2-丙二胺。将自来水进行简单的前处理后,可以直接应用本法测定水中六价、三价铬的含量以及水中的总铬量。     

催化极谱分析在环境监测中的地位和应用

极谱分析在地质、冶金等部门已广泛应用,有的已作为标准方法,如1982年出版的地质部化探元素标准方法中,铜、铅、锌、钴、镍、钒、铍等元素的催化极谱法受到奖励.其所以能推广应用之主要原因是灵最敏度高,选择性好,快速和准确.在环境监测中,一般测试物质的含量在ppb和ppt级,故选择高灵敏度的分析方法十分必要,从目前很多文献报导,极谱分析属当前仪器分析中     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

催化光度法测定中成药中痕量铬

研究了Cr（Ⅵ）催化H2O2氧化溴甲酚红（BR）的反应。在HAc-NaAc介质中，以溴化十六烷基吡啶（CPB）为增敏剂，测定波长为588nm，Cr(Ⅵ）浓度在0－0.06mg/L内与吸光度呈线性关系。该法用于中成药乌鸡白凤丸中铬含量的测定，结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

催化过滤除氧技术及设备

介绍了催化过滤除氧技术的基本原理，基本工艺及其研制开发的除氧设备生产性试验结果。现场运行表明，该技术对锅炉的防腐作用十分显著。     

催化还原脱除地下水中的硝酸盐

本文介绍了催化还原脱除地下水中硝酸盐的原理、催化剂的选择、催化剂的制备等问题。与传统的硝酸盐脱除技术相比 ,催化还原法具有运行时间短以及管理方便等优势 ,但是目前催化剂的活性和选择性还不够理想 ,而且反应过程中还会受到传质等因素的限制