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781.
微电解-催化氧化-吸附法处理二硝基苯废水 总被引:1,自引:0,他引:1
二硝基苯生产废水具有硝基苯类化合物浓度高,盐量高,难降解等特点.CODCr的平均质量浓度为10 g/L,含盐量达30 g/L.采用微电解-催化氧化-吸附法对该废水进行处理.结果表明:经微电解处理后硝基苯类物质的去除率可达90%以上,铁碳还原后的废水再经催化氧化和活性炭吸附后,废水的CODCr去除率达到96%,硝基苯类物质、色度的去除率接近100%,出水可达到<污水综合排放标准>(GB8978-1996)规定的三级排放标准,是一种效果良好的二硝基苯类废水的处理方法. 相似文献
782.
783.
通过对Ce-TiO2催化剂在含硫气氛下、不同温度的NH3-SCR活性演变,结合含硫组分的定量分析、原位红外分析,研究了Ce-TiO2催化剂在不同温度的SO2中毒机理。结果表明,在180℃下,Ce-TiO2脱硝活性对硫酸铈的生成极为敏感,0.1 mmol·g-1的硫酸铈生成导致脱硝活性从50.7%降至18.5%,随后硫酸铈持续沉积,低温脱硝活性缓慢下降;在240℃下,Ce-TiO2脱硝活性对硫酸铈的生成敏感性较低,脱硝活性随时间缓慢下降,0.18 mmol·g-1的硫酸铈生成导致脱硝活性从100%降至53.8%,随后硫酸铈持续生成。Co改性活性结果表明:在180℃时,脱硝活性从50.7%提升至94.2%,且180℃和240℃抗硫性能均有所提升。进一步的表征测试表明:Co的掺杂能提升Ce-TiO2催化剂的氧化还原性能,并抑制SO2在催化剂表面的吸附,提升催化剂的抗硫性能。原... 相似文献
784.
NH3选择性催化还原(NH3-SCR)是柴油车尾气NOx净化的主流技术。将Nb引入CeO2-SnO2得到了一种新型的CeSnNbOx金属氧化物催化剂,考察了Nb掺杂对催化剂结构、元素价态、活性位点、氧化还原性能、表面酸性和吸附性能的影响,并结合BET、XRD、XPS、H2-TPR、NH3-TPD和in situ DRIFTS等多种表征手段明确了Nb对该催化剂活性的促进作用。结果表明,Ce1Sn2Nb1Ox催化剂表现出最佳活性,在温度为250~500℃时,达到接近100%的NOx转化率。Nb掺杂改善了催化剂的比表面积和总孔体积,合理调控了催化剂表面酸性和氧化还原性能。此外,催化剂表面高度分散的Nb物种可能与Ce物种耦合形成新的Ce-O-Nb活性位点,有助于催化剂NH3-SCR性能的提升... 相似文献
785.
高浓度难降解有机废水低压湿式催化氧化处理 总被引:25,自引:0,他引:25
在湿式空气氧化法和Fenton试剂的基础上,研究了一种新的低压湿式催化氧化法.该法与湿式空气氧化法相比,压力为0.1-0.6MPa,而后者压力为3.5-10MPa;温度小于180℃;与Fenton法相比,当H2O2COD(重量比)小于1.2时,对COD大于14000mg/L的含酚废水,COD去除率提高20%以上,试验证实硫酸在加温、加压(0.1-0.6MPa,104-165℃)条件下对Fenton试剂除COD具有协同作用.用该法还进行了部分染料和农药废水处理研究. 相似文献
786.
787.
788.
在酸性介质中,痕量Hg(Ⅱ)能显著催化空气中的O2氧化K4[Fe(CN)6],生成蓝色化合物,反应对Hg(Ⅱ)为一级,催化反应的表观活化能为62.95kJ·mol-1.据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:1.4×10-3mol·L-1,[CH3COOH]:0.14mol·L-1,75℃.在此条件下,线性测定范围为0.02—0.70μg·ml-1.本法重现性好,常见共存离子中除Ag(I)严重干扰外,其余离子不影响测定.测定了水样及污泥样品中的Hg含量,结果满意 相似文献
789.
改装 Model 42S 化学发光氮氧化物仪测定大气中NO-NOx-NOy 总被引:2,自引:0,他引:2
将美国Model42S化学发光NO-NOx测定仪改装为NO-NOx-NOy同机测量.使用NH4NO3标定了不锈钢NOy转化器.在660±10℃,不锈钢转化器对HNO3和NH3的转化效率分别为100%和80%—90%.在该温度下,没有发现N2O被不锈钢转化器转化为NO.改装后仪器的分辨率、检测限、响应速率和线性度均未改变.根据对HNO3的研究结果,该仪器的NOy转化器带来的测量误差不大于5%.使用改装后的仪器连续测定了大气中的NO-NOx-NOy,得到可靠、合理的数据 相似文献
790.