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441.
负载型纳米TiO2光催化降解水中微量溶解性间二甲苯 总被引:4,自引:1,他引:4
以高压汞灯为光源,采用浸涂-烧结法制备的负载型纳米TiO2作为光催化剂,通过对水中微量溶解性间二甲苯的光催化氧化过程的研究表明,初始浓度在6.68-17.36mg/L的范围内,间二甲苯的光催化反应遵循表观一级反应动力学规律。反应的表观速率常数随溶液初始浓度的增大而减小,半衰期则随初始浓度的增大而增加,经1.5h反应后,溶液中间二甲苯的去除率从17.36mg/L的54.44%增加到6.68mg/L的75.90%。 相似文献
442.
简单介绍了影响光催化氧化有机物反应速度的五个因素,通过分析找出影响光催化氧化有机物反应速度的主要因素,必须同时考虑反应内E(r)和S(r)相互综合因素对反应器自由基产生率的影响;通过实验方法找出对应不同功率光源的光催化载体最优半径τopt具体数值,是提高固定模光催化氧化净水器性能的关键,如果是把固定化催化膜载体布置在半径τopd的圆周上,就能充分利用光源的光能,在反应器有限的空间结构内使得适当强度 相似文献
443.
444.
445.
提出了一种新的TiO2/GeO2复合膜圆形光催化氧化反应器,研究了该反应器对经物化处理后的农药废水进行降解的过程。研究表明,光催化氧化的最佳条件是锌片镀TiO2/GeO2复合膜、pH=6.7、过氧化氢(H2O2)浓度为400 mg/L。并对其他氧化剂对该过程的影响进行了探讨。有机废水通过该反应器处理后,其COD值降为57mg/L。能使有机污染物全部降解为小分子无机物,废水达到国家一级排放标准。 相似文献
446.
TiO2光催化处理废水中贵重金属的研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
概述了TiO2光催化处理废水中贵重金属的原理、影响因素及应用研究。影响光催化处理水相中金属的因素包括TiO2的晶型、粒径和比表面积、TiO2的用量、改性剂、光源与光强、金属离子、溶液pH值、O2、空穴捕获剂、阴阳离子、固定化及光反应器。叙述了采用光催化法除去单一金属离子(Cr(Ⅵ)、Hg(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))、选择性分离回收多种贵金属以及耦合协同处理金属与有机污染物。最后,指出了存在的问题及今后的研究趋势。 相似文献
447.
利用光催化技术降解4-氯酚,是缓解含氯酚类水污染的有效方法之一。采用两步水热法制备了F掺杂的TiO_2纳米片F-TiO_2复合BiOCl微球的核壳异质结催化剂BiOCl/F-TiO_2。当BiOCl∶F-TiO_2为1.0∶5.0(摩尔比)时,催化剂表现出最高的光催化活性。基于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、紫外—可见(UV-Vis)吸收光谱、Mott-Schottky曲线和电流—时间曲线等表征结果,可以推断BiOCl和F-TiO_2之间形成的p-n异质结能有效分离光生电子和空穴,是催化剂高效活性的主要原因。 相似文献
448.
449.
450.
参杂负载型纳米TiO2降解橙黄G的光催化活性及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法和浸渍-焙烧法制备了掺杂Sn(Ⅳ)的TiO2/AC光催化剂,以偶氮染料橙黄G为目标降解物,对光催化反应条件进行了优化。结果表明:利用Sn(IV)掺杂量为2.5at.%的TiO2/AC光催化剂,在进水浓度50mg/L,催化剂的用量12.5g/i,pH值2.0,H2O2 1.5mL/L。主波长为365nm的300W高压汞灯光照条件下,反应60rain,橙黄G的光催化去除率可达99.1%。该反应符合Langmuir-Hinshelwood动力学方程,其速控步为吸附反应。共存阴离子SO4^2-和H2PO4^-,对橙黄G的光催化降解反应均有一定的抑制作用。 相似文献