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751.
以透光的玻璃珠载体替代传统的生物膜滤池滤料,以纳米TiO2膜替代生物膜,利用纳米TiO2高效的光催化氧化降解有机污染物的能力,设计了一种新型的节能环保水处理回用装置—光催化滤池,并通过实验测试了其降解有机废水的效率以及光强、pH值及涂膜次数对降解效率的影响。实验结果表明,经过一定时间的运行,该装置对甲基橙、亚甲基蓝及活性红B-2BF的降解率均达到70%左右;对于活性红B-2BF废水,紫外光的光强Φ(Φ=39)越高,废水的pH(pH=19)越高,废水的pH(pH=17)越低,玻璃珠的涂膜次数N(N=17)越低,玻璃珠的涂膜次数N(N=15)越多,降解效率越高。 相似文献
752.
纳米TiO2光催化-SBR工艺处理印染废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用纳米"TiO2光催化-SBR"联合工艺对印染废水进行处理.实验所用装置为自行设计的"TiO2光催化-SBR"装置,利用偶联剂法将纳米TiO2附着于聚丙烯多面小球表面作为催化剂.光催化降解阶段以催化剂使用量、pH值和溶解氧(DO)为因素进行正交实验,最佳处理工况为1000个催化剂填料、pH值为8.0、溶解氧浓度为4.0mg·L-1;在SBR处理阶段主要考察反应器曝气时间以及沉淀时间对处理效果的影响,其最佳曝气时间和沉淀时间分别为2.5h、1h.实验结果表明,最终出水的色度、CODCr和BOD5去除率分别为90%、85%和94%. 相似文献
753.
负载型纳米Ti02光催化降解水中微量三氯乙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用负载型纳米TiO2作为光催化剂,对水中微量三氯乙烯进行紫外光催化降解处理。研究表明,三氯乙烯光催化降解过程符合表现一级反应动力学规律。不同的三氯乙烯初始浓度。光照强度和催化剂用量,对三氯乙烯的光催化降解具有不同的效果。在一定初始浓度范围内,随着初始浓度的增大,三氯乙烯光催化降解的反应速率常数逐渐减小;光强与反应速率常数呈正比例相关,显示出有一个最佳值;催化剂的用量与反应速率常数并非呈直线相关。此外,还讨论了三氯乙烯光催化降解的机理。 相似文献
754.
过渡金属掺杂ZnO纳米光催化剂对四环素的光催化降解 总被引:1,自引:0,他引:1
利用水热合成法分别制备了Fe、Co、Ni掺杂及Fe-Co、Fe-Ni共掺杂的ZnO光催化剂.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis)等手段对催化剂进行了表征.以氙灯(250~ 800 nm)为光源,盐酸四环素为降解对象,模拟测试样品在日光下光催化降解抗生素的活性.考察了过渡金属种类、过渡金属掺杂量及二元掺杂配比对ZnO样品光催化活性的影响.结果表明,制得的样品均为六方晶系纤锌矿结构的ZnO.单一元素掺杂时,Fe掺杂提高了ZnO光催化活性,而Co、Ni掺杂都抑制了ZnO光催化活性.共掺杂时,Fe-Co/ZnO及Fe-Ni/ZnO光催化活性优于单一掺杂的Fe/ZnO,其中3%Fe-1%Ni/ZnO样品的光催化活性最好,在氙灯光源下反应120 min对盐酸四环素的降解率高达87.95%. 相似文献
755.
Cr(VI)离子在TiO2表面的吸附与光催化还原消除 总被引:14,自引:0,他引:14
随着体系pH值增大,Cr(VI)离子在TiO2表面的吸附下降。当Cr(VI)离子初始浓度为300μmol/L时,其在TiO2表面具有最大值吸附。H2PO4-阴离子及乙酸的存在对Cr(VI)离子的吸附有阻抑作用,甲酸存在会提高Cr(VI)离子的吸附。Cr(VI)离子在TiO2半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大。H2PO4-阴离子或Mn2+离子存在会降低Cr(VI)离子的光催化还原效率。在太阳光照下,Cr(VI)离子在TiO2上的光催化还原也可实现。通过调节反应结束后水溶液的酸碱度,Cr(VI)离子得以消除。反应后催化剂经酸处理,其活性恢复并可重复使用。 相似文献
756.
酒石酸协同下TiO2光催化降解水中甲基橙 总被引:1,自引:0,他引:1
实验研究了酒石酸协同下TiO2光催化降解水中甲基橙的作用机理及其影响因素.结果表明,紫外光照射下,酒石酸对TiO2降解甲基橙有显著的协同作用,其降解速率常数为单独TiO2作用时的10倍,是单独酒石酸作用时的180倍;溶液pH越低,甲基橙的降解速率越快;酒石酸初始浓度对甲基橙光催化降解速率也有明显的影响,酒石酸浓度越高,甲基橙的光催化降解速率越快,但当酒石酸浓度大于1 mmol·L-1,甲基橙的降解速率增加缓慢,达2 mmol·L-1后反应速率基本不再增加. 相似文献
757.
卤氧化铋由于具有特殊的层状结构和合适的禁带宽度,表现出良好的可见光催化活性和稳定性。改变卤氧化铋复合物中卤素的组成能调节禁带宽度,优化光催化性能。采用溶剂热法制备了纳米片层状BiOBr_xI_(1-x)固溶体催化剂,利用XRD、SEM和紫外-可见漫反射谱分析了BiOBr_xI_(1-x)固溶体催化剂的结构、形貌和光学特性,并以甲基橙为目标降解物,评价其可见光催化活性。结果表明:与单体卤氧化铋相比,BiOBr_xI_(1-x)固溶体催化剂提高了可见光激发率和载流子转移率,对甲基橙的降解效果更好;当Br/I比为4/6时,BiOBr_xI_(1-x)固溶体催化剂的光催化活性最高,其降解速率常数是组成为40% BiOBr+60% BiOI的机械混合催化剂的2.7倍。通过添加活性组分捕获剂研究其光催化降解机理的结果显示:BiOBr_xI_(1-x)固溶体催化剂光降解甲基橙过程中h~+直接氧化甲基橙分子起主导作用,也存在一定的·O_2~-对甲基橙的氧化作用。 相似文献
758.
光催化氧化处理水中污染物的研究现状及发展趋向 总被引:89,自引:3,他引:89
论述了光催化氧化的机理,介绍了光催化氧化在降解水中有机污染物、去除有毒无机物和回收贵金属方面的应用。讨论了光催化氧化速率的影响因素和提高光催化氧化速率的方法,并预测了光催化氧化的应用前景和今后的研究方向。 相似文献
759.
TiO2光催化膜反应器的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用溶胶-凝胶法,分别在炻器管、不锈钢管和玻璃管内壁负载TiO2催化剂膜,在连续式光催化膜反应器中研究TiO2膜光催化降解水中有机物的实际应用性能.结果表明:负载于玻璃表面的TiO2膜上出现了Na元素的渗透,而在不锈钢表面所形成的TiO2膜层均匀度较差;利用炻器管负载TiO2催化降解亚甲基蓝(MB)的速率常数是不锈钢管和玻璃管的2倍;反应过程中鼓气与否所得到的苯酚光催化速率常数分别为0.143和0.103min-1;溶液在管内的流速为1和9 L/min时流体的Re分别为4 000和10 000. 相似文献
760.
研究了钛酸四丁酯水解制备TiO2粉末的两大影响因素R值(R是水和钛酸四丁酯的摩尔比)和烧结温度。通过光催化氧化五氯苯酚钠实验,结合对催化剂晶型结构、比表面积的表征分析,综合评价所制备的催化剂。实验结果表明,当R=100、烧结温度为650℃、烧结时间为1h,钛酸四丁酯水解所制备的T iO2半导体光催化剂催化活性和使用寿命均比较理想。从晶型结构分析,当催化剂中锐钛矿和金红石胺一定比例共存时,其催化活性较单-金红石或锐钛矿高,实难认为锐钛矿与金红石的最佳比约为2:1。 相似文献