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791.
低浓度甲苯的气相光催化降解研究 总被引:17,自引:2,他引:17
研究了较低浓度的甲苯在较短停留时间时(17s~83s)的光催化降解,考察了甲苯初始浓度、停留时间、湿度、光源和催化剂载体等因素的影响,并分析了光催化处理降解能力随甲苯负荷的变化.研究表明,在较短停留时间时,甲苯降解率随进口浓度的增大而下降,且停留时间越短,随进口浓度增大而下降的越快;在某一停留时间范围内,甲苯的降解近似遵循一级反应动力学,动力学常数随浓度的增大而增大;低浓度时甲苯的光催化降解受湿度影响较小;低压汞灯为光源时甲苯的光催化降解率显著高于黑光灯为光源时的降解率;涂覆在不锈钢网状上的光催化剂性能随载体目数的增加而提高,但不及涂覆在铝板上的光催化剂. 相似文献
792.
采用酸性溶胶法合成TiO2 膨润土纳米复合光催化剂 ,并研究其光催化降解阳离子偶氮染料 .X射线衍射 (XRD)分析表明 ,TiO2 膨润土纳米复合物的d0 0 1衍射角为 9 0 6° .该复合催化剂具有较高的光催化降解有机污染物的活性 ,随着光照时间的延长 ,阳离子红GTL的特征峰 490 5nm强度逐渐减弱 ,最后它的特征峰可彻底消失 ,GTL的偶氮键是最活跃的化学键 ,它易于被氧化断键 .该复合催化剂的催化活性受溶液的pH影响较大 ,在中性和碱性条件下其光催化活性更强 .适量的过氧化氢可以加速光催化氧化反应 ,但过量的H2 O2 却抑制了羟基自由基的生成 ,从而使H2 O2 的利用效率下降 ,在本实验条件下其最佳用量是 6mmol L . 相似文献
793.
平板构型太阳光催化反应系统中甲基橙降解脱色研究 总被引:38,自引:1,他引:38
利用太阳光作为光源,采用自制的非聚焦开放式平板构型光催化反应装置和二氧化钛悬浆体系,以甲基橙溶液光催化脱色为依据,考虑了不同催化剂投加量、溶液初始浓度、UV辐射强度及体系流量等因素条件下,反应系统的运行情况.实验结果表明,自制的平板式太阳光反应系统能够很好的利用太阳光,在较广泛的运行条件下均能达到较高的去污效果.本实验的最佳运行条件为:平均UV光照强度2693W/m2的晴天,TiO2催化剂投加量1g/L,系统循环流量1600L/h,初始浓度为20mg/L的甲基橙溶液15L,光照1h色度去除率达836%以上,光照2h达979%. 相似文献
794.
气相正己烷的光催化及臭氧/光催化降解动力学 总被引:4,自引:1,他引:4
初步研究了气相中低浓度的正己烷在较大流量(5L/min~17L/min)臭氧/紫外(O3/UV),光催化(TiO2/UV)及臭氧/光催化(O3/TiO2/UV)3种方法的降解的动力学,考察了正己烷的初始浓度、流量、水蒸气浓度、臭氧投加量等因素的影响.研究表明:正己O3/TiO2/UV降解效率远高于O3/UV的降解效率,明显高于TiO2/UV降解效率;相对于初始浓度,正己烷的TiO2/UV及O3/TiO2/UV反应符合L-H模型,对于O3/UV过程用L-H模型不能得到较好的拟合;随着流量的增加正己烷在TiO2/UV与O3/TiO2/UV降解过程中的反应速率先增加后保持不变,但是在O3/UV过程中其反应速率变化不大;湿度对正己烷的降解有一定的影响;随着臭氧投加量的增加,正己烷O3/UV和O3/TiO2/UV的降解速率呈直线增加,在O3/UV过程中正己烷的反应速率增加更快. 相似文献
795.
796.
797.
溶胶-凝胶法制备TiO2膜光催化降解偏二甲肼的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以钛酸四丁酯为原料采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/玻璃膜光催化剂,用于光催化氧化降解水中偏二甲肼,其降解反应为一级动力学反应。实验结果表明,与悬浮型TiO2相比,TiO2膜具有较高的催化活性,且不易脱落,可重复使用。涂覆6-8次得到的TiO2膜效果较好。 相似文献
798.
采用水热法制备了纳米Bi2WO6,并用X射线衍射仪XRD、透射电镜TEM和比表面积分析仪BET表征其晶相结构、形貌及比表面积;然后以2,3,4,6-四氯酚(TeCP)为目标物考察了Bi2WO6在微波场中的光催化活性;最后探讨了TeCP在微波光催化反应体系中的降解机理。结果表明,微波辅助Bi2WO6光催化能够有效降解TeCP,反应20minTeCP(30mg/L)的去除率为94%,相应的动力学常数为0.191min-1;用GC/MS分析检测了此反应中TeCP的7种降解中间产物:2,3,4-三氯酚、2,3,5-三氯酚、2,3,6-三氯酚、2,4,5-三氯酚、2,4,6-三氯酚、3,4,5-三氯酚和2,3,5,6-四氯酚;推断在微波辅助Bi2WO6光催化反应体系TeCP的降解机理为TeCP异构化、脱氯、三氯酚异构化和矿化。 相似文献
799.
王朝晗 《安全.健康和环境》2017,17(4):30-35
通过实验在传统的光催化剂TiO_2中掺杂Au来制备纳米Au/TiO_2薄膜,掺Au可更好地抑制光生电子-空穴对的复合,提高TiO_2的光催化效率。采用溶胶凝胶法,以钛酸四丁酯和氯金酸为原料,制备Au/TiO_2溶胶,以石英玻璃为载体提拉成膜。改变薄膜的掺金量和煅烧温度进行光催化甲醛和氮氧化物的实验,对实验数据进行分析,并对Au/TiO_2薄膜进行辐照X射线荧光和高倍SEM表征,结果表明光催化剂在煅烧温度为500℃、掺杂为n_(Au~(3+))/n_(Ti~(4+))=0.005时的光催化效果最佳。 相似文献
800.
以溶胶-凝胶法制备了Ag/TiO2纳米催化剂,以日光色镝灯为光源,研究了活性蓝M-2GE模拟染料废水的可见光降解,考察了不同条件对可见光降解的影响。实验结果表明,该方法制备的TiO2、Ag/TiO2催化剂粒径约20~30nm,主要以锐钛矿相存在;光催化反应的最佳条件为:催化剂载Ag量2%,投加量为2g/L,pH值在2~6;在最佳的反应条件下,活性蓝的脱色率达98%,TOC去除率达70%;在实验的浓度范围内,服从一级反应动力学,随着染料溶液浓度的增大,表观速率常数不断降低。 相似文献