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841.
842.
Cr(VI)离子在TiO_2表面的吸附与光催化还原消除 总被引:4,自引:0,他引:4
随着体系pH值增大,Cr(VI)离子在TiO2表面的吸附下降.当Cr(VI)离子初始浓度为300μmol/L时,其在TiO2表面具有最大值吸附.H2PO4-阴离子及乙酸的存在对Cr(VI)离子的吸附有阻抑作用,甲酸存在会提高Cr(VI)离子的吸附.Cr(VI)离子在TiO2半导体催化剂表面的光催化还原受体系的酸度影响较大.H2PO4-阴离子或Mn2+离子存在会降低Cr(VI)离子的光催化还原效率.在太阳光照下,Cr(VI)离子在TiO2上的光催化还原也可实现.通过调节反应结束后水溶液的酸碱度,Cr(VI)离子得以消除.反应后催化剂经酸处理,其活性恢复并可重复使用. 相似文献
843.
综述了几种新型光催化反应器的结构、特征,讨论各反应器的应用情况和处理效果,对其优缺点进行评价。指出光催化技术与其它成熟水处理技术的耦合是光催化工艺进入实际应用的重要途径。 相似文献
844.
《环境科学与管理》1997,(4)
本文所探讨的是利用二氧化钛使三氯乙烯(TCE)产生气相光催化氧化反应的方法,去破坏一般的污染物质。该项研究的结果与以前所获得的TCE的高速率的破坏相一致。与这些高速率破坏同时发生的是高量子产额(接近整数)。但是,直接抽样的质谱测定和气相傅里叶转换红外线光谱仪(FTIR)显示:有大量的副产品生成(碳酰氯、二氯乙酰氯(DCAC)、一氧化碳、分子氯)。在化学反应的基础上,DCAC的生成得到了合理的解释:在含有C1原子的链式反应中,TCE分子被氧化了。这一反应机理似乎也适用于其它氯化乙烯的试验(如全氯乙烯、二氯乙烯)。碳酰氯至少有一部分来自于DCAC的光催化氧化,而分子氯是由氯原子的再次结合所形成的。本研究也探讨了TCE的液相光催化氧化反应,这里可以发现氯化媒介物。 相似文献
845.
以空心玻璃微球为载体,采用浸涂法制备出TiO2/beads光催化剂.研究了利用TiO2/beads光催化剂降解水面漂浮的正十二烷及甲苯的可行性.结果表明,375W中压汞灯照射120min,正十二烷的光催化去除率达93.5%,光照80min时甲苯被完全光催化去除;通入空气有利于正二十烷及甲苯的光催化去除,外加微量的H2O2(5.0mmol/L)可大大提高光催化去除率,向反应液中加入少量Na+对正十二烷及甲苯的光催化去除率无明显的影响. 相似文献
846.
半导体氧水化物超细粉末对Cr(Ⅵ)的光催化还原作用研究 总被引:9,自引:0,他引:9
对不同反应条件下ZnO/TiO2超细粉末艰水溶液中六价铬的还原作用影响进行了研究与对比,结果表明,半导体氧化物ZnO/TiO2对水溶液中六价铬有明显的光催化还原作用,ZnO比TiO2的效果更显著,经90min处理后,Cr(VI)含量从初始的100mg/L降为0.47mg/L以下;可降解有机物的存在能促进反应的进行,提高六价铬的转化率,随着pH值的升高,光催化效果减弱,本文还对反应机制和反应速度与反 相似文献
847.
在光催化剂的参与下,光催化产生·OH、·O2-等自由基,电催化产生·OH、OH-等自由基,这些自由基是水系中存在的氧化能力最强的氧化剂.本实验将光、电协同催化应用于直接深兰L废水的处理上,研究了影响染料废水脱色(降解)的有关因素.表明了在电场作用下,光催化氧化的效果将得到加强,从而大大提高了染料废水的降解速率. 相似文献
848.
本文结合光催化反应机理、气相有机污染物的光催化氧化特性、燃烧源可吸入颗粒物的形成机理及排放特性等对应用光催化技术净化燃烧源可吸入颗粒物的可行性加以分析,提出采用光催化-热催化耦合技术降解可吸入颗粒物的气相有机前体物及微粒中可溶性有机组分控制可吸入颗粒物的排放. 相似文献
849.
TiO_2光催化剂降解含阿奇霉素废水的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
以纯TiO2、纳米TiO2、掺Fe3+及掺Fe的纳米TiO2为光催化剂,在暗室光催化反应器中进行了含阿奇霉素废水的光催化氧化降解性能研究。系统考察了光催化剂种类、光照时间、催化剂用量、掺Fe量等因素对降解过程的影响。结果表明,在pH=6.4、t=30min、催化剂用量为10g/L时,掺0.05%Fe的纳米TiO2降解效果最佳。 相似文献
850.
通过溶胶-凝胶法制得溶胶-凝胶溶液,采用浸渍-提拉法制备纳米二氧化钛薄膜,制得的薄膜在500℃热处理1h。用X-射线衍射仪测定TiO2的纳米薄膜的物相组成,经图峰鉴定证明TiO2为锐钛矿型。用扫描电镜观察薄膜的表面形貌,发现其表面均匀分布着颗粒直径为20nm左右的TiO2球形颗粒。用制得的薄膜对铬黑T水溶液和甲基橙水溶液进行光催化,实验结果表明,制得的二氧化钛薄膜有较高的光催化活性。 相似文献