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31.
生化-砂滤-光催化氧化处理苎麻脱胶废水   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据苎麻脱胶废水的水质特点 ,选择了水解酸化 -接触氧化 -砂滤 -光催化氧化处理工艺 ,结果表明 ,出水水质达到了GB8978 1996二级排放标准 ,大部分指标达到了一级排放标准。该工艺具有针对性强、占地面积少、运行稳定、处理费用低、操作管理方便、无二次污染等优点 ,值得推广应用  相似文献   
32.
硫酸厂淤泥中SRB的选育及特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从硫酸厂废水淤泥中分离筛选出了一株 SRB,其菌体形态呈弧状或细杆状 ,成熟细胞大小 0 .4~ 0 .6× 3 .0~ 5 .0μm,摇摆式运动 ,单极生鞭毛 ,芽孢染色阴性 ,革兰氏染色阴性 ;最适生长 p H6.0~ 6,5 ;适量氧气不会影响细菌生长 ,菌体内含过氧化氢酶。本文还探讨了该类细菌的分离培养方法 ,考察了分离菌部分生理生化特征及对硫酸盐还原能力 ,优化了培养基配方 ,并初步鉴定分离菌为脱硫弧菌  相似文献   
33.
UV/H-2O-2/草酸铁处理垃圾渗滤液的研究   总被引:5,自引:2,他引:5       下载免费PDF全文
利用UV(125W)/H2O2/草酸铁处理已经过生化处理的垃圾渗滤液(CODcr为450mg/L)时,反应较佳条件是PH值为4.0及总药剂用量为14mL/L。草酸铁的用量要适当,投加量过少,混凝效果较差,有效光子不能完全转化为化学能,处理效果不理想;投加量过多,溶液形成棕色混浊,使紫外光的吸收降低,造成光散射,降低反应速度。而H2O2的投加量过多,特使铁的络合物更加稳定,H202的分解速率受到限制,投加量过少,效果也会降低。当总药刑用量为14mL/L(其中30%过氧化氢6mL/L,0.1mol/L草酸铁溶液8mL/L时,反应30min后,CODcr去除率可达80%左右,脱色率可达90%以上。  相似文献   
34.
光活性二氧化钛膜的制备与应用   总被引:76,自引:0,他引:76  
自80年代末以来,光活性膜由于诱人的应用前景而成为环境领域的研究热点。本文主要介绍溶胶-凝胶法等制备二氧化钛膜的方法及其并根据基于二氧化钛膜的光催化技术的特点简单讨论了光活性二氧化钛膜的可能应用领域。  相似文献   
35.
掺杂改性纳米二氧化钛粒子光催化降解甲苯的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过共沉淀法制备了掺铁纳米TiO2粒子,并用掺铁后的纳米TiO2粒子作为催化剂,对气相甲苯进行光催化降解实验。利用色谱、质谱、红外等测试方法研究了掺铁浓度对TiO2光催化性能的影响,同时探讨了光催化降解甲苯的机理。  相似文献   
36.
有机物分子结构与光催化氧化反应活性的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
魏宏斌 《上海环境科学》1998,17(11):43-45,49
从正辛醇-水分配系数与Hammett常数,光催化氧化过程中的光解作用,表面活性剂的微环境效应及取代基的诱导效应等方面,探讨了有机物分子结构与其光催化氧化反应性之间的关系。  相似文献   
37.
研究了以固定相TiO2为催化剂光催化降解垃圾渗滤液中有机污染物的可行性。试验了制备TiO2膜的适宜条件以及光照时间等各种因素对COD的去除率和UV335脱色率的影响。研究表明,COD为418mg/L的垃圾渗滤液经400W高压汞灯光照30min,COD的去除率和UV335脱色率分别为44.3%和75.0%。光照时间60min时,COD的去除率和UV335脱色率可提高至54%和90%。光照30min后与活性炭柱联用,COD的去除率和UV335脱色率分别提高到68.3%和84.6%。  相似文献   
38.
多相光催化在水污染治理中的应用   总被引:31,自引:0,他引:31  
多相光催化过程中近年来日益引起重视的污染治理新技术,具有适用范围广,可使污染物彻底破坏,适用于低浓污染物治理等优点,本文对国外近年有关多相光催化在水污染治理中应用的研究结果进行了总结,包括各种有机污染物的氧化及各种无机离子的治理,并讨论了多相光催化过程的优点及实用性。  相似文献   
39.
利用气-固相因定床反应装置考察了Rh交换的Al-MCM-41在高气体空速条件下对贫燃NOx的选择性催化还原活性,考察了氧含量对其的影响。结果表明,在200000h^-1的气体空速、O2/C3H6=20、603K时,NO转化率为74.3%。利用原位FTIR技术研究了该催化剂的表面吸附物种及表面程序升温反应行为,并结合实验观察探讨了贫燃条件下Rh-Al-MCM-41催化剂上NO的选择性催化还原机理。  相似文献   
40.
活性艳红X-3B微波辅助光催化脱色的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了微波辅助光催化氧化(MW/UV/TiO2)处理活性艳红(X 3B)模拟废水。结果表明:400mg/LX 3B在反应150min时的脱色率由UV/TiO2体系的7.07%、MW体系的13.52%提高到了MW/UV/TiO2体系的56.35%。脱色反应速率随初始浓度(CX 3B)的增大而减慢;在强酸性介质中,脱色率更高;光照度(E)越强,越有利于X 3B脱色反应;改变催化剂投加量对X 3B脱色影响不大;H2O2浓度增加,X 3B脱色率升高;在以上条件下,X 3B的脱色反应均符合一级反应动力学方程,脱色反应中同时存在自由基反应与直接光解反应。  相似文献   
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